三畳紀地球上では約4,500万年続きました。 誕生から現在までに約2億2000万年が経過しました。 三畳紀には陸地が海よりも優勢でした。 二つの大陸がありました。 北大西洋とアジア大陸が融合して北の大地が形成されました。 南半球にはかつてのゴンドワナ大陸があった。 アジアにはオーストラリアとニュージーランドが加わりました。 南ヨーロッパ全域、コーカサス、クリミア、イラン、ヒマラヤ、北アフリカはテトケ海によって浸水した。 この時点では大きな山脈は再び現れませんでしたが、以前の時代に形成された山脈はまだ高く残っていました。 火山の噴火が頻繁にありました。 三畳紀の気候は厳しく乾燥していましたが、十分に暖かかったです。 三畳紀の砂漠は数多くあります。

植物の中では、サゴ、針葉樹、イチョウなどの裸子植物が顕著に優勢でした。 種子シダ類のうちグロソプテリスは存続し続けた。 この時代の終わりには、独特のシダ植物が出現し、特にその後のジュラ紀には多く、葉脈の観点からは種子植物の葉に似ていました。 三畳紀のスギナは古生代のスギナよりも現代のスギナにかなり近いです。

大陸の住民の生活には大きな変化が起こりました。 ペルム紀に遡り始まった海に対する陸地の優位性と、三畳紀の多くの淡水域の乾燥の進行により、多くの淡水魚が海に移動し、現在に近い肺魚だけが生き残った淡水盆地にまだ生息しているという事実につながりました。 三畳紀の終わりに、ステゴセファリアンは絶滅しました。 これらは迷路状の歯を持つステゴセファリアンの最後の代表であり、歯のエナメル質が複雑な折り畳まれた構造を持っていたため、この名前が付けられました。 ステゴセファリアンはすべて、乾燥した気候や爬虫類との競争から逃れて水生となり、一部は海に住むようになった。 それらのほとんどは非常に大きな動物でした。 たとえば、マストドンサウルスでは、頭蓋骨の長さは1メートルに達しました。

三畳紀の初めには、現代のカエルの直接の祖先が生きていました。 これらのプロトバトラクスは体長 10 cm の小さな動物で、全体的な構造は本物のカエルよりもヒキガエルに似ています。 皮膚はデコボコで、後ろ足はジャンプよりも水泳に適しています。

爬虫類は特に変化した。 ついに頭蓋骨全体が死んだ。 この時代の後半には、最初のカメが現れました。このカメは、現代のカメとは異なり、まだ空に歯を持ち、顎には角質のくちばしが付いていました。

三畳紀には、それらは集中的に発達しましたが、その終わりには、最後の動物に似た爬虫類はすでに絶滅していました。 これらのうち、草食性ですでに完全に歯のないスタレッカーは、大きなサイほどの大きさに達しました。 小さいサイズは体長約 1.5 m の捕食性ベレゾドン類でした。

特に興味深いのは、哺乳類に近い小動物のような爬虫類であるイクティドサウルスです。 つまり、ネズミほどの大きさの動物であるカロミスは、その頭蓋骨の構造においてすでに本物の哺乳類であり、下顎に存在する追加の骨のみが、この動物が依然として爬虫類であることを示しています。

三畳紀の他の爬虫類のうち、幹頭の爬虫類が発達し、現在のニュージーランドのトカゲに最も近い近縁種であり、通常のトカゲに似ていますが、構造が異なります。 トゥアタラの構造には、古代の特徴がまだ多く残っています。 彼女の頭蓋骨には、トカゲのように 1 つではなく、2 つの側頭 (頬骨) アーチがあります。 彼女の上顎は小さなくちばしの形で垂れ下がっています。 顎の歯は別々のセルに配置されるのではなく、共通の溝に配置されます。 お腹には通常の肋骨のほかに「腹肋骨」も発生します。 両凹状の椎骨は魚の脊椎に似ています。 三畳紀のトランクヘッドの中には、ステノロリンクスという大きな穴を掘る動物が住んでおり、おそらく根を食べていました。 大陸の海岸沿いの海には、海の軟体動物の戦闘機である長い鼻を持つ口吻がありました。 彼らがいる場所では、ウミガメにやや似た板歯類が軟体動物を狩りました。軟体動物では、小さな歯の代わりに殻を砕くための本物の石臼が空に形成されました。 板歯類に関連するノトサウルス類も水生生活を送っていました。 これらの首の長い動物は、足 (足ひれ) を使って地面を歩くことができました。 その後の時代の一般的な海洋爬虫類である首長竜は、ノトサウルスから進化しました。 北方海域では、最初の魚類のトカゲ、つまり魚竜が出現しました。 彼らは子孫ほど海で泳ぐことにまだ適応しておらず、尾が魚のようになっていました。 最も注目すべき点は、魚竜が通常の爬虫類のように卵を産むのではなく、哺乳類のように生きた子供を産むことです。 三畳紀から、細胞爬虫類のグループの開花が始まりました。 それらの最も古い形態は比較的小さな肉食動物でした。 通常の四足歩行の代わりに、これらの動物は二足歩行に適応したため、後足が前足よりもはるかに長くなりました。 サルトポスクスは 1 m を超える動物で、三畳紀の終わりまでに一部の細胞爬虫類は水生生活に移行しました。 彼らは再び4本足で歩き始め、見た目は当時はまだ存在しなかったワニにいくらか似ていました。 このようなワニに似たプレストスクスの長さは少なくとも5メートルで、最初の恐竜はまだそれほど大きくなく、主に北の土地に出現しました。 中には体長1メートルに達するものもあり、略奪的な生活を送っていました。 彼らは前足よりも長い後足で歩きました。 ある意味、恐竜は鳥に似ていました。その骨格の骨は空洞で空気で満たされており、後ろ足の第一指は後ろを向いていました。

プラテオサウルスなどの他の恐竜ははるかに大きく、体長は6メートルに達しました。 前足と後足の構造の違いは小さく、歯は鈍くなっています。 これらは草食巨人の祖先でした ジュラ紀.

三畳紀には動物に似た爬虫類が豊富にいたため、ここで本物の哺乳類も見つかったのは驚くべきことではありません。 私たちに知られている最も古い哺乳類は、マーモットほどの大きさで、トリティロドン類と呼ばれています。 多くの結核性哺乳類のグループに属しており、奥歯に多数の結節が 2 列または 3 列に並んでいることからそう呼ばれています。 彼らには牙がなかった。 上顎の 1 対の切歯と下顎の 1 対の切歯が拡大されました。 結核性の歯の多くは植物性の食物を食べていました。 おそらくまだ卵を産んでいて、生きたカブスや、オーストラリアの現生単孔類の哺乳類であるカモノハシやハリモグラを産んでいないと考えられます。 現代の卵を産む哺乳類には歯がありませんが、カモノハシの胎児には多結節型の歯の基礎があります。 したがって、多くの結核動物はオーストラリアの単孔類に最も近い親戚であると考えられており、爬虫類に特徴的な多くの特徴がまだ残っています。

三畳紀の海の底には、現代のものに近い六条サンゴが多数生息していました。 二枚貝と腹足類が豊富に存在し、腕足類に取って代わりました。 新しいものに出会うこともよくありました ウニそしてユリ。 しかし、多くのアンモナイトはこの時期に特別な多様性に達しました。 同時に、最初のベレムナイトが現れました - 現代のイカに近く、頭足類にも関連する動物です。 彼らの皮膚の下には、鋭い棘で終わる板の形をした石灰質の骨格がありました。 このスパイクは通常化石として保存されており、「悪魔の指」と呼ばれています。

海には、サメ魚に加えて、かなり多くの硬骨魚がすでに生息しており、その祖先は淡水からここに移動しました。 ここでは、ループフィンの魚や現代のチョウザメの近縁種、さらには北アメリカのヨロイパイクやシルトフィッシュが発見されています。 鱗の構造によると、尾と 内臓これらの魚はまだ本物の硬骨魚とは異なっていました。

中生代は 3 つの時代から構成されます。 三畳紀、ジュラ紀、白亜紀。

三畳紀で たいていの陸地は海抜より高く、気候は乾燥していて暖かかった。 三畳紀の非常に乾燥した気候のため、ほぼすべての両生類が姿を消しました。 したがって、干ばつに適応した爬虫類の開花が始まりました（図44）。 三畳紀の植物の中で、強力な発達を遂げた 裸子植物。

米。 44.中生代の爬虫類各種

三畳紀の爬虫類のうち、カメとトゥアタラは今日まで生き残っています。

ニュージーランドの島々で保存されているトゥアタラは、まさに「生きた化石」です。 過去 2 億年にわたって、ムカシトカゲはあまり変化しておらず、三畳紀の祖先と同様に、頭蓋骨の屋根にある第三の目を保持しています。

爬虫類の中で、第三の目の基礎はトカゲに保存されています アガマとバットバット。

爬虫類の組織には疑いの余地のない進歩的な特徴のほかに、非常に重要な不完全な特徴が1つありました - 不安定な体温です。 三畳紀には、温血動物の最初の代表者である原始的な小型哺乳類が出現しました。 トリコドン類。彼らは古代の動物歯トカゲに由来します。 しかし、ネズミほどの大きさの三コドン類は爬虫類に匹敵できなかったため、広く普及しませんでした。

由良スイスとの国境に位置するフランスの都市にちなんで名づけられました。 この時代、地球は恐竜によって「征服」されます。 彼らは陸、水だけでなく、空気も習得しました。 現在、250種の恐竜が知られています。 恐竜の最も特徴的な代表の 1 つは巨大な恐竜でした。 ブラキオサウルス。 体長は30メートル、体重は50トンに達し、小さな頭、長い尾、首を持っていました。

ジュラ紀に現れる 異なる種類昆虫と最初の鳥 - 始祖鳥。始祖鳥はカラスほどの大きさです。 彼の翼はあまり発達しておらず、歯があり、羽毛で覆われた長い尾がありました。 中生代のジュラ紀には、多くの爬虫類が生息していました。 彼らの代表者の中には、水中での生活に適応し始めた人もいます。

比較的穏やかな気候は被子植物の発達に有利でした。

チョーク- この名前は、小さな海洋動物の殻の残骸から形成された強力な白亜紀の堆積物のために付けられました。 この時期には、被子植物が発生して極めて急速に広がり、裸子植物は追い出されます。

この時期の被子植物の発達は、受粉を行う昆虫と昆虫を食べる鳥の同時発達と関連していました。 被子植物では、新しい 生殖器官- 色、匂い、蜜の蓄えで昆虫を引き付ける花。

白亜紀の終わりには気候が寒冷化し、沿岸低地の植生が死滅した。 植物とともに、草食の肉食恐竜も死にました。 大型の爬虫類（ワニ）は熱帯地域でのみ生き残っていました。

急激な大陸性気候と全般的な寒冷化という条件下では、温血の鳥類や哺乳類は例外的な恩恵を受けました。 生きた誕生と温血性の獲得は、哺乳類の進歩を確実にした芳香形態でした。

中生代には、爬虫類の進化は次の 6 つの方向に発展しました。

第 1 の方向 - カメ (ペルム紀に現れ、肋骨と胸骨が融合した複雑な甲羅を持っています)。

5番目の方向 - 首長竜（非常に長い首を持つウミトカゲで、体の半分以上を占め、長さは13〜14メートルに達します）。

6番目の方向 - 魚竜（トカゲの魚）。 魚やクジラに似た外観、短い首、ヒレ、尾の助けを借りて泳ぎ、足で動きを制御します。 子宮内発育 - 子孫の生きた誕生。

白亜紀の終わり、アルプス山脈の形成中に、気候変動により多くの爬虫類が死に至りました。 発掘調査中に、飛ぶ能力を失ったトカゲの歯を持つ、ハトほどの大きさの鳥の死骸が発見された。

哺乳類の出現に貢献した有形類。

1. 合併症 神経系、大脳皮質の発達は、動物の行動の変化、生活環境への適応に影響を与えました。

2.背骨は椎骨に分かれており、腹部から背中に向かって手足が位置しています。

3. 子宮内で子どもを産むために、メスは特別な器官を発達させました。 赤ちゃんにはミルクを与えていました。

4. 髪の毛は体温を保つようです。

5.血液循環が大小の輪に分かれ、温血性が現れました。

6. 肺は、ガス交換を促進する多数の気泡を備えて発達しています。

1. 中生代の時代。 三畳紀。 ゆら。 ボル。 トリコドン類。 恐竜。 主竜。 首長竜。 魚竜。 始祖鳥。

2. 中生代の有形類。

1. 中生代にはどのような植物が蔓延していましたか? 主な理由を説明します。

2. 三畳紀に発達した動物について教えてください。

1. ジュラ紀はなぜ恐竜の時代と呼ばれるのでしょうか?

2. 哺乳類の出現の原因であるアロモルフォシスを分解する。

1. 最初の哺乳類は中生代のどの時代に現れましたか? なぜ普及しなかったのでしょうか？

2. 世界で発達した動植物の種類に名前を付けてください。 白亜紀.

これらの動植物は中生代のどの時代に発達したのでしょうか? 対応する動植物の反対側に、その時代の大文字を入れます（T - 三畳紀、Yu - ジュラ紀、M - 白亜紀）。

1. 被子植物。

2. トリコドン類。

4. ユーカリ。

5.始祖鳥。

6. カメ。

7. 蝶。

8 ブラキオサウルス

9. トゥアタリア。

11. 恐竜。

古生代の終わりには造山活動が起こり、土地が隆起し、ウラル山脈とアルタイ山脈が出現しました。 これらすべてが、ペルム紀に始まった気候の乾燥度のさらなる増加につながります。 土地の面積は今よりもずっと大きかったです。 中生代はまさに爬虫類の時代と呼ばれます。。 彼らの全盛期、最も広範な分岐と絶滅がまさにこの時代に起こります。

三畳紀。 三畳紀では、内陸水域の面積が大幅に減少し、砂漠の景観が発達します。 乾燥した気候では、多くの陸生生物が死滅し、生命の特定の段階は水と関係しています。 ほとんどの両生類は絶滅し、木生シダ、スギナ、クラブコケはほぼ完全に消滅します。 代わりに、陸生の形態が優勢になり始め、そのライフサイクルには水に関連する段階がありません。 三畳紀の植物の中で、裸子植物は、動物の中で、爬虫類の中で強力な発達に達しています。

三畳紀の爬虫類のうち、カメ、ワニ、トゥアタラは今日まで生き残っています。 ハッテリアは現在、ニュージーランド近郊のいくつかの島にのみ保存されており、まさに「生きた化石」です。 過去 2 億年にわたってほとんど変化しておらず、三畳紀の祖先と同様に、頭蓋骨の屋根にある第三の目を保持しています。 三畳紀には草食恐竜と略奪恐竜が出現します。 それらのサイズは比較的小さかった。 三畳紀の大型恐竜の体長は5〜6メートルに達し、小型のものはニワトリほどの大きさでした。

海では硬骨魚が発達する一方、さまざまな軟骨魚や魚類が発達します。 葉鰭のある魚徐々に減っていきます。 頭足類はますます多様化しています。 魚や軟体動物の豊富さにより、一部の爬虫類は食物が豊富な水生環境を習得することができました。 水生生物の中で最も有名なのは魚竜で、体の構造の点ではサメや現代のイルカによく似ています。

爬虫類の組織には疑いの余地のない進歩的な特徴のほかに、非常に重要な不完全な特徴が1つあります - 不安定な体温です。 環境の温度が低下すると、爬虫類は無気力になり、無感覚になります。 比較的温暖な中生代全体を通じて、爬虫類の不安定な体温はそれほどマイナスの性質ではありませんでした。 すでに三畳紀には、温血動物の最初の代表者である小型の原始的な哺乳類が現れました。 三畳紀の哺乳類は、現代のハリモグラやカモノハシのように卵生であったようです。

由良。 ジュラ紀では、暖海域のある程度の拡大が見られます。 海には非常に多くの頭足類、アンモナイトとベレムナイトがいます。 アンモナイトの渦巻き殻は、中生代の海の堆積物でよく見つかります。 ベレムナイトは現代のイカにいくらか似ていました。 彼らの骨格の残りの部分（「悪魔の指」）は、中生代の海の堆積物によく見られます。

海洋爬虫類は非常に多様です。 魚竜に加えて、首長竜もジュラの海に出現します。これは、幅広の体、長い足ひれ、蛇のような首を持つ動物です。 海洋爬虫類は、いわば食物資源を彼らの間で分配していた。首長竜は沿岸域の浅瀬で狩りをし、魚竜は外海で狩りをしていた。

ジュラ紀には、爬虫類が空気環境を習得し始めました。 さまざまな飛行昆虫が、食虫性のトカゲの発生条件を作り出しました。 小さなトカゲが大きなトカゲを食べ始めました。 センザンコウは白亜紀の終わりまで存在していました。

同時に、ジュラ紀には鳥類も爬虫類から発生しました。 ジュラ紀の頁岩で最初に発見された鳥類である始祖鳥は、奇妙なことに爬虫類と鳥類の兆候を組み合わせていました。 始祖鳥の頭はトカゲの頭に似ており、翼には爪のある指が残されており、長い尾がありました。 しかし、これらの原始的な特徴に加えて、始祖鳥は現代の鳥類との類似性も持っていました。体は、変形した鱗から生じた羽毛で覆われていました。

ジュラの陸地には巨大な草食恐竜が生息しています。 体長が30メートルに達するものもあり、それを狩る恐竜も大型に達した。

この時期の植物は裸子植物が優勢です。 セコイアなどのいくつかは今日まで生き残っています。

チョーク。 白亜紀（または白亜紀）は、当時の海洋堆積物におけるチョークの形成に関連して命名されました。 それは最も単純な動物である有孔虫の殻の残骸から生じました。

この時期には、被子植物が発生して極めて急速に広がり、裸子植物は追い出されます。

爬虫類は新しい恐竜によって白亜紀に持ち込まれました。 中には後ろ足で動き、ダチョウに似ているものもいた。 巨大な形態はまだ遭遇しました。 一部の草食恐竜では、略奪性の爬虫類からの保護が巨人化の方向に進み、他の恐竜では角や骨の盾などの保護具の開発の方向に進みました。 草食恐竜の中には、なんとなくサイに似ているものもいた。 トカゲは非常に多様でした。

この鳥はまだ歯を残していましたが、それ以外は現生の鳥と大きな違いはありませんでした。 白亜紀の後半には、有袋類と有胎盤哺乳類が出現しました。 母親の体内で子を長期間産み、母親と胎児の血流をつなぐ胎盤を通じて胚に栄養を与えることは、哺乳類が不安定な生存条件に適応する最も重要な手段である。

体温と産卵が不安定なため、爬虫類は環境温度の変動にさらに依存するようになり、極地への侵入の可能性が制限されました。 哺乳類は、生きたまま出産し、子孫を守り、温血性を獲得したため、爬虫類ほど環境の変化に依存しにくくなりました。 これらの状況により、新生代には哺乳類の優位性による爬虫類の優位性の変化が生じました。 生きた誕生と温血性の獲得は、哺乳類の進歩を確実にした芳香形態でした。

昆虫の広範囲な分布と最初の被子植物の出現は、時間の経過とともにそれらの間につながりをもたらしました。

被子植物では、色、匂い、蜜の蓄えで昆虫を引き付ける生殖器官である花が発生しました。 昆虫は花蜜を吸って花粉を運びます。 昆虫による花粉の移動は、風による受粉と比較して、配偶子の無駄が少なくなります。 配偶子の経済的利用の同じプロセスは、多くの脊椎動物でも観察されています。 外部受精（魚類、両生類）中の配偶子の死滅は、内部受精（爬虫類、鳥類、哺乳類）よりもはるかに多くなります。

白亜紀の終わりには、気候は急激な大陸性と全体的な寒冷化に向かって変化します。 アンモナイトとベレムナイトは海で絶滅し、その後、それらを餌としていたウミトカゲ、首長竜と魚竜が絶滅しました。 陸上では、草食恐竜の餌となる湿気を好む植物が減少し始め、それが絶滅につながりました。 肉食恐竜も絶滅しました。 爬虫類の中で、ワニ、カメ、トゥアタラなどの大きな形態が保存されているのは赤道地域だけです。 生き残った爬虫類（トカゲ、ヘビ）のほとんどは小型でした。

地球の歴史は45億年です。 この膨大な期間は 4 つの永劫に分割され、さらに時代と期間に分けられます。 最後の第 4 イオン - 顕生代 - には 3 つの時代が含まれます。

• 古生代;
• 中生代;
• 新生代。

中生代の時代

エンディング 古生代動物の絶滅が特徴です。 中生代の生命の発展は、新種の生物の出現によって特徴付けられます。 まず第一に、これらは恐竜であり、最初の哺乳類です。

中生代は 1 億 8,600 万年続き、次の 3 つの時代で構成されていました。

• 三畳紀。
• ジュラ紀;
• 白亜質の。

中生代は地球温暖化の時代でもあります。 地球の地殻変動にも大きな変化がありました。 このとき、唯一存在した超大陸が 2 つの部分に分かれ、その後現代世界に存在する大陸に分かれました。

三畳紀

三畳紀は中生代の最初の段階です。 三畳紀は3,500万年続きました。 地球上で古生代の終わりに起こった大災害の後、生命の繁栄にはほとんど貢献できない状況が観察されています。 地殻変動が起こり、活火山や山頂が形成されます。

地球上に砂漠が形成されることに関連して、気候は暖かく乾燥し、水域の塩分濃度は急激に上昇します。 しかし、哺乳類や鳥類が現れるのはこの不利な時期です。 多くの点で、これは明確に定義された気候帯が存在せず、地球全体で同じ気温が維持されたことによって促進されました。

三畳紀の動物相

中生代の三畳紀は、動物界の重要な進化によって特徴付けられます。 これらの生物が出現し、その後現代の生物圏の外観を形作ったのは三畳紀でした。

最初の哺乳類の祖先であるトカゲのグループであるキノドントが現れました。 これらのトカゲは毛で覆われ、食べるのに役立つ強く発達した顎を持っていました。 生肉。 キノドン類は卵を産みましたが、メスは子供に乳を与えました。 三畳紀には、恐竜、翼竜、そして現代のワニの祖先である主竜も誕生しました。

乾燥した気候のため、多くの生物が生息地を水生に変えました。 こうして、新種のアンモナイト、軟体動物、骨魚や条鰭の魚が出現しました。 しかし、深海の主な生息者は捕食性の魚竜であり、進化するにつれて、彼らは海に到達し始めました。 巨大なサイズ.

三畳紀の終わりまでに、自然選択により、出現したすべての動物が生き残ることはできず、多くの種は、より強く、より速く、他の動物との競争に耐えることができなくなりました。 こうしてこの時代の終わりまでに、恐竜の祖先であるコドン類が地上を支配するようになった。

三畳紀の植物

三畳紀前半の植物相は、古生代末期の植物相と大きな違いはありませんでした。 水中にたくさん生える 他の種類藻類、種子シダ、古代の針葉樹は陸上に広く分布し、リコシド植物は沿岸地域に広く分布しています。

三畳紀の終わりまでに、陸地は草本植物で覆われ、これがさまざまな昆虫の出現に大きく貢献しました。 中生植物グループの植物も登場しました。 いくつかのソテツ植物は今日まで生き残っています。 マレー諸島地帯で生育しています。 ほとんどの種類の植物は地球の沿岸地域で生育し、陸上では針葉樹が優勢でした。

ジュラ紀

この時代は中生代の歴史の中で最も有名です。 ジュラ - 今回の名前の由来となったヨーロッパの山々。 当時の堆積物がこれらの山々で発見されています。 ジュラ紀は5,500万年続きました。 現代の大陸（アメリカ、アフリカ、オーストラリア、南極）の形成により獲得された地理的重要性。

それまで存在していたローラシア大陸とゴンドワナ大陸の分離は、新しい湾と海を形成し、世界の海洋の水位を引き上げました。 これにより、湿度が高くなるというプラスの効果がありました。 地球上の気温は低下し、温帯および亜熱帯気候に対応し始めました。 このような気候変動は、動植物界の発展と改善に大きく貢献しました。

ジュラ紀の動物と植物

ジュラ紀は恐竜の時代です。 ただし、他の形態の生命体も進化し、新しい形態や種類を獲得しました。 この時代の海には多くの無脊椎動物が生息しており、その体の構造は三畳紀よりも発達していました。 体長3メートルに達する二枚貝や殻内ベレムナイトが広く普及した。

昆虫の世界も進化的な成長を遂げています。 開花植物の出現は、受粉を媒介する昆虫の出現を引き起こしました。 新種のセミ、カブトムシ、トンボ、その他の陸生昆虫が発生しました。

ジュラ紀に起こった気候変動により、豊富な雨が降りました。 これは、今度は、地球の表面に青々とした植物が広がる推進力を与えました。 地球の北部地帯では、シダとイチョウの草本植物が優勢でした。 南側の帯は木生シダとセミで構成されていました。 さらに、地球はさまざまな針葉樹、コーダイト、ソテツの植物で満たされていました。

恐竜の時代

中生代のジュラ紀には、爬虫類が進化の頂点に達し、恐竜の時代が到来しました。 海は巨大なイルカに似た魚竜と首長竜によって支配されていました。 魚竜がもっぱら水生環境の住人であったとすれば、首長竜は時折陸上へのアクセスを必要としたことになる。

陸上に生息する恐竜はその多様性に目を見張るものがありました。 大きさは10センチメートルから30メートルまであり、重さは50トンにも達しました。 その中には草食動物が優勢でしたが、凶暴な捕食動物も存在しました。 膨大な数の捕食動物は、草食動物にいくつかの防御要素（鋭いプレート、スパイクなど）の形成を引き起こしました。

ジュラ紀の空域は飛行可能な恐竜で満たされていました。 しかし、飛行のために彼らは丘を登る必要がありました。 テロダクティルや他の翼竜は、食物を求めて群れを成して地上にホバリングしていました。

白亜紀

次の時代の名前を決める際には、瀕死の無脊椎動物の堆積物に形成されるチョークが主要な役割を果たしました。 白亜紀と呼ばれる時代は最後の時代でした 中生代。 この時間は8千万年続きました。

形成された新大陸は移動しており、地球の地殻構造はますます見慣れた外観を帯びてきています。 現代人。 気候は著しく寒くなり、この時点で北極と南極に氷冠が形成されました。 地球の分割もあります 気候帯。 しかし、一般に、気候は温室効果によって促進され、十分に温暖なままでした。

白亜紀の生物圏

貯水池では、ベレムナイトと軟体動物が進化と拡散を続け、ウニや最初の甲殻類も発達します。

さらに、硬い骨の骨格を持つ魚は貯水池で活発に成長します。 昆虫やミミズが激しく成長しました。 陸上では脊椎動物の数が増加し、その中で爬虫類が主要な地位を占めました。 彼らは積極的に地表の植物を吸収し、お互いを破壊しました。 白亜紀には、水と陸の両方に生息する最初のヘビが出現しました。 ジュラ紀の終わりに出現し始めた鳥類は、白亜紀に広く普及し、活発に発達しました。

植生の中で最も大きな発展を遂げているのは顕花植物です。 胞子植物は生殖の特性により絶滅し、より進歩的な植物に取って代わられました。 この期間の終わりに、裸子植物は著しく進化し、被子植物に取って代わられ始めました。

中生代の終わり

地球の歴史には、地球上の動物界の大量絶滅が起こったことが 2 つあります。 最初のペルム紀の大惨事は中生代の始まりであり、二番目の大惨事は中生代の終わりを示しました。 中生代に活発に進化した動物種のほとんどは絶滅しました。 水生環境では、アンモナイト、ベレムナイト、二枚貝は存在しなくなりました。 恐竜や他の多くの爬虫類が姿を消しました。 多くの種類の鳥や昆虫も姿を消しました。

現在までのところ、何が白亜紀の動物相の大量絶滅のきっかけとなったのかについて証明された仮説はありません。 のバージョンがあります マイナスの影響強力な宇宙爆発によって引き起こされる温室効果または放射線。 しかし、ほとんどの科学者は、絶滅の原因は巨大な小惑星の落下であり、小惑星が地表に衝突した際に大量の物質を大気中に巻き上げ、地球を太陽光から遮断したと信じる傾向にある。

中生代これからは中年の時代です。 この時代の動植物は古生代と新生代の間の過渡期であるため、このように呼ばれています。 中生代には、大陸と海洋の現代の輪郭、現代の海洋動植物が徐々に形成されます。 アンデス山脈と山脈、中国と東アジアの山脈が形成されました。 大西洋とインド洋の盆地が形成されました。 太平洋低気圧の形成が始まりました。

中生代は三畳紀、ジュラ紀、白亜紀の 3 つの時代に分けられます。

三畳紀の名前は、3 つの異なる岩石複合体がその堆積物であると考えられているという事実に由来しています。下部のものは大陸性砂岩、中央のものは石灰岩、上部のものはナイパーです。

三畳紀の最も特徴的な堆積物は次のとおりです。 大陸の砂質粘土岩（多くの場合石炭のレンズを含む）。 海洋石灰岩、粘土粘板岩。 ラグーンの硬石膏、塩、石膏。

三畳紀の間、北のローラシア大陸は南のゴンドワナ大陸と結合しました。 ゴンドワナの東から始まったこの大湾は、現代アフリカの北海岸まで伸び、その後南に向きを変え、アフリカとゴンドワナをほぼ完全に隔てました。 長い湾が西から伸びており、ゴンドワナ大陸の西部とローラシア大陸を分けていました。 ゴンドワナ大陸では多くの窪地が発生し、徐々に大陸の堆積物で埋まっていきました。

三畳紀中期には火山活動が激化した。 内海は浅くなり、多数の窪地が形成されます。 中国南部とインドネシアの山脈の形成が始まります。 現在の地中海の領土では、気候は温暖で湿潤でした。 太平洋地域では気温が低く、湿気が多かったです。 ゴンドワナ大陸とローラシア大陸は砂漠が占めていました。 ローラシア地方の北半分の気候は寒くて乾燥していました。

海と陸の分布の変化、新しい山脈や火山地帯の形成に伴い、一部の動植物の形態が他の動物や植物によって集中的に変化しました。 古生代から中生代に移行した家族はわずかでした。 これは一部の研究者に、古生代と中生代の変わり目に起こった大災害について主張する根拠を与えた。 しかし、三畳紀の堆積物を研究すると、ペルム紀の堆積物との間に明確な境界はなく、したがって、ある種の動植物がおそらく徐々に他の形態に取って代わられたことが容易に納得できます。 その主な理由は大惨事ではなく、進化の過程でした。より完全な形が、より完全ではない形に徐々に置き換えられました。

三畳紀の気温の季節変化は、動植物に顕著な影響を与え始めました。 爬虫類の別のグループは寒い季節に適応しています。 三畳紀にはこれらのグループから哺乳類が、そして少し後には鳥類が誕生しました。 中生代の終わりには、気候はさらに寒くなりました。 落葉性の木本植物が現れ、寒い季節には部分的または完全に葉を落とします。 この機能植物は寒い気候に適応しています。

三畳紀の寒冷化は重要ではありませんでした。 それは北緯で最も顕著でした。 他の地域は暖かかったです。 したがって、三畳紀の爬虫類は非常によく感じました。 小型哺乳類がまだ太刀打ちできなかった最も多様な形態が地球の表面全体に定着しました。 三畳紀の豊かな植生も、爬虫類の驚異的な開花に貢献しました。

頭足類の巨大な形態が海で発達しました。 中には殻の直径が5メートルに達するものもあり、体長18メートルに達するイカなどの真の巨大な頭足類の軟体動物は今でも海に生息していますが、中生代にはさらに巨大な形態が存在していました。

三畳紀の大気の組成はペルム紀と比べてほとんど変わっていません。 気候はより湿潤になりましたが、大陸の中心部の砂漠は残りました。 三畳紀のいくつかの動植物は、中央アフリカと南アジアの地域で今日まで生き残っています。 これは、個々の陸域の大気の組成と気候が中生代と新生代であまり変わっていないことを示唆しています。

それでもステゴセファリアンは絶滅した。 彼らは爬虫類に取って代わられました。 より完璧で、機動性があり、さまざまな生活条件によく適応していた彼らは、ステゴセファリアンと同じ食べ物を食べ、同じ場所に定住し、若いステゴセファリアンを食べ、最終的には絶滅させました。

三畳紀の植物相の中では、カラマイト、種子シダ、コルダイトが時折見られました。 本物のシダが優勢で、イチョウ、ベネタイト、ソテツ、針葉樹。 ソテツは今でもマレー諸島の地域に存在しています。 それらはサゴヤシとして知られています。 私なりのやり方で 外観ソテツはヤシとシダの中間的な位置を占めます。 ソテツの幹はかなり太い柱状です。 樹冠は、花冠状に配置された硬い羽状の葉で構成されています。 植物は大胞子と小胞子を使って繁殖します。

三畳紀のシダは、網状の葉脈を持つ幅広の切り裂かれた葉を持つ海岸性の草本植物でした。 針葉樹植物の中で、ボルティアはよく研究されています。 彼女は密な冠とトウヒのような円錐形をしていました。

イチョウはかなり高い木で、その葉は密な冠を形成していました。 三畳紀の裸子植物の中で特別な場所は、ソテツの葉に似た輪生した大きな複雑な葉を持つ木であるベネタイトによって占められていました。 ベネタイトの生殖器官は、ソテツの円錐形と一部の顕花植物、特にモクレン科の花との間の中間の場所を占めています。 したがって、顕花植物の祖先と考えられるのはおそらくベネタイトでしょう。

三畳紀の無脊椎動物のうち、現代に存在するすべての種類の動物はすでに知られています。 最も典型的な海洋無脊椎動物は、造礁動物とアンモナイトでした。 古生代には、それほど強力ではありませんが、コロニーで海底を覆い、サンゴ礁を形成する動物がすでに存在していました。 三畳紀には、板状ではなく群生した六条サンゴが多数出現し、厚さ 1,000 メートルに達するサンゴ礁の形成が始まります。 六尖サンゴのカップには 6 つまたは 12 の石灰質の隔壁がありました。 サンゴの大量開発と急速な成長の結果、海の底に水中森林が形成され、そこに他の生物群の多数の代表者が定住しました。 そのうちのいくつかはサンゴ礁の形成に参加しました。 二枚貝、藻類、ウニ、 海の星、海綿動物はサンゴの間に生息していました。 波によって破壊された砂は、粗い粒子または細かい粒子の砂を形成し、サンゴの隙間をすべて満たしました。 これらの空隙から波によって洗い流された石灰質のシルトが湾やラグーンに堆積しました。 いくつかの二枚貝は三畳紀に非常に特徴的なものです。 紙のように薄い殻は脆い肋骨を持ち、場合によってはこの時代の堆積物で層全体を形成します。 二枚貝は浅い泥だらけの湾やラグーン、サンゴ礁上、およびその間に生息していました。 三畳紀後期には、浅い海盆の石灰岩の堆積物にしっかりと付着した、殻の厚い二枚貝が多数出現しました。

三畳紀の終わりには、火山活動の活発化により、石灰岩の堆積物の一部が灰と溶岩で覆われました。 地球の深部から上昇する蒸気は、非鉄金属の堆積物を形成する元となる多くの化合物をもたらしました。 腹足類の軟体動物の中で最も一般的なものは腹臥位でした。 アンモナイトは三畳紀の海に広く分布し、場所によってはその殻が堆積していました。 膨大な数。 に登場 シルル紀、古生代を通じて他の無脊椎動物の中でまだ大きな役割を果たしていませんでした。 アンモナイトは、かなり複雑なノーチロイドとうまく競争することができませんでした。 アンモナイトの殻は石灰質の板から形成されており、ティッシュペーパーほどの厚さがあるため、軟体動物の柔らかい体を保護することはほとんどありませんでした。 パーティションが曲がったときだけですか？ アンモナイトの殻は、幾重もの襞を重ねることで強度を増し、捕食者からの本当のシェルターとなりましたが、複雑な隔壁によって殻の耐久性はさらに高まり、外部構造により、最も多様な生活条件に適応できるようになりました。 棘皮動物の代表はウニ、ユリ、星でした。 ウミユリの体の上端には花のような本体がありました。 それは花冠と把握器官である「手」を区別します。 花冠の「手」の間には口と肛門がありました。 ウミユリは「手」で口の開口部に水をかき集め、それを使って餌となる海の動物たちをかき集めました。 多くの三畳紀のウミユリの茎は螺旋状でした。 三畳紀の海には石灰質の海綿動物、白身魚、葉脚ザリガニ、貝虫が生息していました。 魚は淡水域に生息するサメと海に生息する軟体動物で代表されました。 最初の原始的な硬骨魚が現れます。 強力なヒレ、よく発達した歯列、完璧な形状、強くて軽い骨格 - これらすべてが、私たちの惑星の海に硬骨魚の急速な普及に貢献しました。

両生類は迷路歯類のグループのステゴセファリアンによって代表されました。 彼らは小さな体、小さな手足、大きな頭を持つ座りがちな動物でした。 彼らは水中に横たわって獲物を待ち、獲物が近づくとそれをつかみました。 彼らの歯は複雑な迷路のように折り重なったエナメル質を持っていたため、彼らは迷路歯類と呼ばれました。 皮膚は粘液腺で湿っていました。 他の両生類は昆虫を狩るために陸地に出てきました。 ラビリントドン類の最も特徴的な代表はマストドノサウルスです。 これらの動物は、頭蓋骨の長さが1メートルに達し、見た目は巨大なカエルに似ていました。 彼らは魚を狩るため、水生環境から出ることはほとんどありませんでした。

沼地は小さくなり、マストドナサウルスはさらに深い場所に生息することを余儀なくされ、多くの場合、 大量に。 そのため、現在、彼らの骸骨の多くが狭い地域で発見されています。

三畳紀の爬虫類はかなりの多様性が特徴です。 新しいグループも出てきています。 コティロサウルスのうち、昆虫を食べる小動物であるプロコロフォンだけが残っています。 非常に好奇心旺盛な爬虫類のグループは主竜で、これにはテコドン類、ワニ、恐竜が含まれます。 数センチメートルから6メートルまでの大きさのコドプトの代表は捕食者でした。 彼らは依然として多くの原始的な特徴が異なり、ペルム紀のペリコサウルスのように見えました。 それらの一部 - pseudocchia - は長い手足と長い尾を持ち、地上生活を送っていました。 ワニに似た植物竜を含む他の種は水中に生息していました。

三畳紀のワニ - 原始動物の小さな原始動物 - は淡水に住んでいました。 恐竜には獣脚類と原竜脚類が含まれます。 獣脚類はよく発達した後肢で動き、重い尾、強力な顎、小さくて弱い前肢を持っていました。 これらの動物の大きさは数センチメートルから15メートルまであり、すべて捕食者でした。 原竜脚類は原則として植物を食べました。 中には雑食性のものもいた。 彼らは四本足で歩きました。 原竜脚類は小さな頭、長い首、尾を持っていました。 シナプトサウルス亜分類の代表者は、最も多様なライフスタイルを導きました。 トリロフォサウルスは木に登り、植物性の食物を食べました。 見た目は猫に似ていました。 アザラシに似た爬虫類は海岸近くに生息し、主に軟体動物を食べていました。 首長竜は海に生息していましたが、時には上陸することもありました。 長さは15メートルに達しました。 彼らは魚を食べました。

場所によっては、四本足で歩く巨大な動物の足跡がよく見つかります。 彼らはそれをカイロテリウムと呼びました。 残された足跡に基づいて、この動物の足の構造を想像することができます。 不器用な4本の指が肉厚な足裏を囲んでいる。 そのうちの3つは爪を持っていました。 カイロテリウムの前肢は後肢のほぼ 3 倍小さいです。 濡れた砂の上に、その動物は深い足跡を残しました。 新しい層の堆積により、痕跡は徐々に石化しました。 その後、陸地は海で浸水し、その痕跡は隠されてしまいました。 それらは海洋堆積物で覆われていました。 そのため、当時は海が氾濫を繰り返していました。 島々は海面下に沈み、そこに住む動物たちは新たな環境に適応することを余儀なくされた。 海には多くの爬虫類が出現しており、それらは間違いなく本土の祖先の子孫です。 広い骨の甲羅を持つカメ、イルカに似た魚竜、魚トカゲ、そして長い首に小さな頭を持つ巨大な首長竜が急速に発達しました。 彼らの脊椎は変形し、四肢は変化します。 魚竜の頸椎は 1 つの骨に融合し、カメでは頸椎が成長して形成されます。 上部シェル。

魚竜には均一な歯が並んでいたが、カメでは歯が消失している。 魚竜の5本指の手足は水泳に適した足ひれとなり、肩、前腕、手首、指の骨を区別するのが困難です。

三畳紀以降、海に住むようになった爬虫類は、徐々に広大な海に生息する場所が増えてきました。

ノースカロライナ州の三畳紀の堆積物で発見された最古の哺乳類は、「走る獣」を意味するドロマテリウムと呼ばれています。 この「獣」は体長わずか12センチでした。 ドロマテリウムは卵生哺乳類に属していました。 彼らは、現代のオーストラリアのハリモグラやカモノハシと同様に、子供を産みませんでしたが、卵を産み、そこから未発達の子供が孵化しました。 子孫のことをまったく気にしなかった爬虫類とは異なり、ドロマテリウムは子孫に乳を与えました。 石油、天然ガス、褐炭および硬炭、鉄鉱石および銅鉱石、岩塩の鉱床は、三畳紀の鉱床と関連付けられています。 三畳紀は 3,500 万年続きました。

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