Ermafroditi: storie curiose e scandali. Ermafrodita: struttura degli organi riproduttivi.

Gli ermafroditi sono persone che hanno caratteristiche sessuali sia maschili che femminili. Vale subito la pena notare che nella stragrande maggioranza dei casi sono in grado di produrre solo un tipo di ormoni sessuali (maschile o femminile). Questo tipo di ermafroditismo è solitamente chiamato falso. La sua vera variante non si trova quasi mai nella popolazione umana. Il fatto è che i veri ermafroditi sono quelli i cui organismi sono in grado di produrre ormoni sia maschili che femminili. Nel mondo animale, un fenomeno simile è molto più diffuso. Ciò è particolarmente vero non per i mammiferi, ma per gli anfibi e i molluschi.

Falsi ermafroditi: chi sono?

Queste persone appaiono come risultato di mutazioni genetiche. In questo caso, una persona ha caratteristiche sessuali sia di uomini che di donne. Tuttavia, vale la pena comprendere correttamente che il corpo di un falso ermafrodita può produrre solo un tipo di ormoni. Questo tipo di anomalia genetica è molto più comune del vero ermafroditismo.

Per cominciare, i medici cercano di determinare quale sia il sesso vero. Di solito questo può essere fatto senza ulteriori ricerche, perché una persona si sviluppa principalmente lungo il percorso che gli ormoni gli “aprono”. Ma ai medici questo non basta. Devono essere completamente sicuri di quali organi genitali una persona deve formare e quali sono un'aggiunta non necessaria. Per fare ciò, viene effettuata un'analisi per determinare quali ormoni sono prodotti nel corpo di un falso ermafrodita. Successivamente viene eseguito l'intervento chirurgico. Grazie a questo trattamento gli ermafroditi spesso riescono anche a concepire e a dare alla luce dei figli.

Vale la pena notare che le ragazze ermafrodite pubblicano le loro foto molto più spesso rispetto ai rappresentanti della metà più forte dell'umanità. Di conseguenza, tutti possono vedere da soli cosa sono. Naturalmente, in tali fotografie i volti sono nascosti. Gli ermafroditi maschi spesso cercano di nascondere il più possibile le loro peculiarità. Di conseguenza, cercano cure molto meno spesso.

L'ermafroditismo è un difetto dello sviluppo del sistema riproduttivo in cui una persona ha caratteristiche di entrambi i sessi (sia esterni che interni).

È distribuito in natura tra gli invertebrati e i rappresentanti dei regni vegetale e fungino (ermafroditismo naturale).

Gli esseri umani sono caratterizzati da un ermafroditismo anormale, che è una patologia della determinazione sessuale a livello ormonale e genetico.

Molto spesso, l'ermafroditismo è una patologia geneticamente determinata. Con questa malattia si nota la presenza di caratteristiche sessuali secondarie sia femminili che maschili.

Esistono diversi tipi di ermafroditismo, vale a dire due:

  • Il vero ermafroditismo è caratterizzato dalla presenza in un organismo delle gonadi di entrambi i sessi: sia testicoli che ovaie. Oppure entrambe le ghiandole si fondono in una sola. Si osserva spesso una forma a forma di croce (testicolo da un lato, ovaia dall'altro), gli organi genitali interni sono in ritardo nello sviluppo. Tuttavia, a causa delle peculiarità dello sviluppo intrauterino nell'uomo, tale patologia è estremamente rara nei rappresentanti della nostra specie (nel corso della storia sono stati registrati circa 150 casi).
  • Quando si parla di ermafroditismo, che si manifesta negli esseri umani, di solito si intende il falso ermafroditismo, che è caratterizzato dallo sviluppo delle gonadi di un sesso e dei genitali esterni dell'altro.

Il falso ermafroditismo si divide in maschile e femminile.

  1. Maschio: lo sviluppo dei testicoli avviene, ma con funzioni anomale, alterate e con una struttura alterata degli organi genitali esterni, che somigliano a quelli femminili: il pene è sottosviluppato e/o presenta una curvatura, l'uretra è probabilmente spostata dalla testa pene ad altre parti del perineo, i testicoli non scendono nello scroto, rimangono nella cavità addominale, la formazione delle ghiandole mammarie femminili, il pene ricorda un clitoride ipertrofico e lo scroto ricorda le labbra. Il fisico del corpo somiglia a quello di una donna, anche lo sviluppo della laringe e il timbro della voce sono simili a quello di una donna.
  2. Femmina: una persona sviluppa le ovaie, ma ha i genitali esterni caratteristiche comuni negli uomini: ingrandimento del clitoride, proliferazione delle labbra e il loro sviluppo in un organo simile a uno scroto, assenza delle piccole labbra, sottosviluppo delle ghiandole mammarie femminili. Il fisico, lo sviluppo della laringe, il timbro della voce, la crescita dei capelli assomigliano a quelli di un uomo.

In entrambi i casi si verifica l'impossibilità dell'attività sessuale e l'infertilità.

Puoi anche evidenziare l'ermafroditismo infantile. Prima della pubertà, un bambino ermafrodita non è quasi diverso dai suoi coetanei, l'unica cosa è che non ci sono testicoli nello scroto o il clitoride è ingrandito.

Cause e trattamento dell'ermafroditismo negli esseri umani


Le principali cause dell'ermafroditismo sono i cambiamenti nei cromosomi e nei geni durante la gravidanza nella madre e/o nel feto, cioè la loro mutazione e lo squilibrio ormonale nel corpo della madre e/o del feto.

Nel secondo caso, la causa principale è la predominanza o la carenza di ormoni sessuali (i genitali esterni corrisponderanno al tipo maschile se predomina l'ormone maschile testosterone, al tipo femminile se manca il testosterone). La ragione di ciò è una malattia dell'ipofisi e dell'ipotalamo nel cervello (le parti responsabili della regolazione degli ormoni), nonché una malattia delle ghiandole surrenali o un tumore delle gonadi.

Valutando la causa del disturbo, il medico prescrive il corretto apporto di ormoni per la tiroide, ormoni sessuali attraverso farmaci, ormoni surrenalici, nonché farmaci che influenzano le funzioni di parti specifiche del cervello (ghiandola pituitaria, se il problema si presenta da li).

Un altro modo è l'intervento chirurgico: l'eliminazione delle anomalie degli organi genitali, preferibilmente in tenera età, e se un uomo ermafrodita ha un pene piccolo, allora è possibile, prima della pubertà, rimuoverlo insieme ai testicoli, quindi è possibile allevarlo come donna. In caso contrario, viene eseguito un intervento chirurgico per ingrandire e raddrizzare il pene e rimuovere le parti non sviluppate. Spesso è necessario anche l'aiuto psicologico: il trattamento delle percezioni errate del genere e del comportamento sessuale.

Ma anche l'ermafroditismo più o meno curato ha delle conseguenze: impossibilità di attività sessuale, infertilità, disturbi della minzione, tumori ai testicoli, nonché problemi psicologici degli ermafroditi: disadattamento alla società, comportamento sessuale pervertito (travestitismo, bisessualità, omosessualità, transessualismo).

Il concetto di "sindrome dell'ermafroditismo" si riferisce a un gruppo di disturbi della differenziazione sessuale che accompagnano molte malattie congenite e si manifestano con sintomi abbastanza diversi. I pazienti affetti da questa patologia hanno caratteristiche sia di uomini che di donne.

Di seguito parleremo del motivo per cui si verifica l'ermafroditismo, da quali manifestazioni cliniche può essere accompagnato e introdurremo anche il lettore ai principi della diagnosi e del trattamento di questa patologia.


Il falso ermafroditismo si distingue quando la struttura dei genitali non corrisponde al genere delle gonadi (gonadi). In questo caso, il sesso genetico è determinato dall'affiliazione delle gonadi e si chiama pseudoermafroditismo, rispettivamente maschile o femminile. Se una persona presenta contemporaneamente elementi sia del testicolo che dell'ovaio, questa condizione è chiamata vero ermafroditismo.

Nella struttura della patologia urologica e ginecologica, l'ermafroditismo è registrato nel 2-6% dei pazienti. Oggi non esistono statistiche ufficiali su questa patologia, ma si ritiene ufficiosamente che l'ermafroditismo si verifichi più spesso di quanto i medici lo registrino. Tali pazienti sono spesso nascosti sotto altre diagnosi ("disgenesia gonadica", "sindrome adrenogenitale" e altri), e ricevono anche terapia nei reparti psichiatrici, poiché i loro disturbi sessuali vengono erroneamente valutati dai medici come malattie dei centri sessuali del cervello.

Classificazione

A seconda del meccanismo di sviluppo dell'ermafroditismo, ne esistono 2 forme principali: alterata differenziazione dei genitali (organi genitali) e alterata differenziazione delle ghiandole sessuali o gonadi.

Esistono 2 tipi di disturbi della differenziazione genitale:

  1. Ermafroditismo femminile (aspetto parziale dei caratteri sessuali maschili, l'insieme dei cromosomi è 46 XX):
    • disfunzione congenita della corteccia surrenale;
    • virilizzazione intrauterina del feto sotto l'influenza di fattori esterni (se la madre soffre di un tumore che produce ormoni sessuali maschili - androgeni, o assume farmaci con attività androgenica).
  2. Ermafroditismo maschile (formazione inadeguata dei caratteri sessuali maschili; il cariotipo si presenta così: 46 XY):
    • sindrome di femminilizzazione testicolare (i tessuti sono fortemente insensibili agli androgeni, motivo per cui, nonostante il genotipo maschile, e quindi l'appartenenza della persona a questo sesso, sembra una donna);
    • carenza dell'enzima 5-alfa reduttasi;
    • sintesi insufficiente di testosterone.

I disturbi della differenziazione delle gonadi sono rappresentati dalle seguenti forme di patologia:

  • sindrome delle gonadi bisessuali o vero ermafroditismo (la stessa persona combina gonadi maschili e femminili);
  • Sindrome di Turner;
  • agenesia pura delle gonadi (completa assenza delle ghiandole sessuali nel paziente, i genitali sono femminili, sottosviluppati, i caratteri sessuali secondari non sono determinati);
  • disgenesia (disturbo dello sviluppo intrauterino) dei testicoli.

Cause di insorgenza e meccanismo di sviluppo della patologia

Sia i fattori ereditari che i fattori che lo influenzano dall'esterno possono interrompere il normale sviluppo degli organi genitali del feto.

Le cause della disembriogenesi, di regola, sono:

  • mutazioni di geni negli autosomi (cromosomi non sessuali);
  • patologia nell'area dei cromosomi sessuali, sia quantitativi che qualitativi;
  • fattori esterni che influenzano il corpo del feto attraverso sua madre in un certo stadio di sviluppo (il periodo critico in questa situazione è di 8 settimane): tumori nel corpo della madre che producono ormoni sessuali maschili, assunzione di farmaci con attività androgenica, esposizione a radiazioni radioattive, vari tipi di intossicazione.

Ciascuno di questi fattori può influenzare qualsiasi fase della formazione sessuale, a seguito della quale si sviluppa l'uno o l'altro insieme di disturbi caratteristici dell'ermafroditismo.


Sintomi

Diamo un'occhiata a ciascuna forma di ermafroditismo in modo più dettagliato.

Pseudoermafroditismo femminile

Questa patologia è associata a un difetto dell'enzima 21 o 11-idrossilasi. Si trasmette con modalità autosomica recessiva (cioè non ha alcuna relazione con il sesso). L'insieme dei cromosomi nei pazienti è femminile – 46 XX, anche le gonadi sono femminili (ovaie) e sono formate correttamente. I genitali esterni hanno caratteristiche sia maschili che femminili. La gravità di questi disturbi dipende dalla gravità della mutazione e varia da una lieve ipertrofia (aumento delle dimensioni) del clitoride alla formazione di genitali esterni, quasi simili a quelli maschili.

La malattia è accompagnata anche da gravi disturbi del livello degli elettroliti nel sangue, associati a una carenza dell'ormone aldosterone. Inoltre, è possibile rilevare il paziente, la cui causa è l'aumento del volume del sangue e alto livello sodio nel sangue, derivante da una carenza dell'enzima 11-idrossilasi.

Pseudoermafroditismo maschile

Di norma, si manifesta come sindrome da insensibilità agli androgeni. Il modello di ereditarietà è legato all'X.

La sindrome della femminilizzazione testicolare può svilupparsi a causa di una mutazione nel gene del recettore degli androgeni. È accompagnato dall'insensibilità dei tessuti del corpo maschile agli ormoni sessuali maschili (androgeni) e, al contrario, da una buona sensibilità agli ormoni femminili (estrogeni). Questa patologia è caratterizzata dai seguenti sintomi:

  • set cromosomico 46 XY, ma sembra malato come una donna;
  • aplasia (assenza) della vagina;
  • crescita insufficiente dei capelli per un uomo o completa assenza di quest'ultimo;
  • sviluppo delle ghiandole mammarie caratteristiche delle donne;
  • primari (sebbene i genitali siano sviluppati secondo il tipo femminile, sono assenti);
  • assenza dell'utero.

Nei pazienti affetti da questa patologia, le ghiandole sessuali maschili (testicoli) sono formate correttamente, ma non si trovano nello scroto (peraltro manca), ma nei canali inguinali, nella zona delle grandi labbra e nel cavità addominale.

A seconda dell'insensibilità dei tessuti corporei del paziente agli androgeni, si distinguono forme complete e incomplete di femminilizzazione testicolare. Esiste una varietà di questa patologia in cui i genitali esterni del paziente sembrano quasi normali, simili nell'aspetto a quelli degli uomini sani. Questa condizione è chiamata sindrome di Reifenstein.

Inoltre, il falso ermafroditismo maschile può essere una manifestazione di disturbi della sintesi del testosterone causati da una carenza di alcuni enzimi.

Disturbi della differenziazione delle gonadi

Sindrome da agenesia gonadica pura

Questa patologia si verifica a causa di mutazioni puntiformi sul cromosoma X o Y. I pazienti hanno un'altezza normale, i loro caratteri sessuali secondari sono sottosviluppati, sono presenti infantilismo sessuale e amenorrea primaria (inizialmente senza mestruazioni).

I genitali esterni, di regola, hanno l'aspetto di una donna. Negli uomini, a volte si sviluppano secondo il modello maschile.

sindrome di Turner

La ragione è questa mutazione genetica– monosomia (completa o parziale) sul cromosoma X. Esistono anche anomalie nella struttura di questo cromosoma o varianti a mosaico della mutazione.

Come risultato di questa anomalia, i processi di differenziazione delle gonadi e la funzione delle ovaie vengono interrotti. Su entrambi i lati è presente disgenesia delle gonadi, che sono rappresentate da strie.

Sono colpiti anche i geni sui cromosomi non sessuali. I processi di crescita delle cellule somatiche e la loro differenziazione vengono interrotti. Tali pazienti sono sempre bassi e presentano molte altre anomalie (ad esempio collo corto, pieghe pterigoidee del collo, palato alto, difetti cardiaci, difetti renali e altri).

Disgenesia testicolare

Ne esistono 2 forme:

  • bilaterale (bilaterale) – i testicoli sono sottosviluppati su entrambi i lati e non producono spermatozoi normali; cariotipo – 46 XY, tuttavia, vengono rilevate anomalie nella struttura del cromosoma X; gli organi genitali interni sono sviluppati secondo la tipologia femminile, quelli esterni possono avere caratteristiche sia maschili che femminili; i testicoli non producono testosterone, quindi il livello degli ormoni sessuali nel sangue del paziente diminuisce drasticamente;
  • misto: le gonadi sono sviluppate in modo asimmetrico; da un lato sono rappresentati da un testicolo normale con funzione riproduttiva conservata, dall'altro da un testicolo; nell'adolescenza, alcuni pazienti sviluppano caratteristiche sessuali secondarie di tipo maschile; Quando si studia il set cromosomico, di regola, vengono rivelate anomalie sotto forma di mosaicismo.

Vero ermafroditismo

Questa patologia è anche chiamata sindrome delle gonadi bisessuali. Si tratta di una malattia rara caratterizzata dalla presenza di elementi strutturali sia del testicolo che dell'ovaio nella stessa persona. Possono formarsi separatamente l'uno dall'altro, ma in alcuni casi i pazienti hanno il cosiddetto ovotestis, tessuto di entrambe le ghiandole sessuali in un organo.

L'insieme dei cromosomi nel vero ermafroditismo è solitamente femminile normale, ma in alcuni casi è maschile. Si verifica anche il mosaicismo dei cromosomi sessuali.

I sintomi di questa patologia sono piuttosto vari e dipendono dall'attività del tessuto testicolare o ovarico. I genitali esterni sono rappresentati sia da elementi femminili che maschili.


Principi diagnostici



L'ecografia consente di valutare le condizioni delle gonadi.

Il processo diagnostico, come in altre situazioni cliniche, comprende 4 fasi:

  • raccolta di reclami, anamnesi (storia) della vita e malattia attuale;
  • esame obiettivo;
  • diagnostica di laboratorio;
  • diagnostica strumentale.

Diamo un'occhiata a ciascuno di essi in modo più dettagliato.

Reclami e anamnesi

Tra gli altri dati, in caso di sospetto ermafroditismo, sono di particolare importanza i seguenti punti:

  • se i parenti stretti del paziente soffrono di disturbi simili;
  • il fatto dell'intervento chirurgico di rimozione durante l'infanzia (questo e i punti precedenti porteranno il medico a pensare alla sindrome da femminilizzazione testicolare);
  • caratteristiche e tassi di crescita nell'infanzia e nell'adolescenza (se il tasso di crescita nei primi anni di vita di un bambino era superiore a quello dei coetanei e a 9-10 anni si fermava o rallentava bruscamente, il medico dovrebbe pensare alla diagnosi di "disfunzione della corteccia surrenale", che si è verificata in un contesto di aumento dei livelli di androgeni nel sangue, questa patologia può essere sospettata anche in un bambino con).

Esame obiettivo

Il punto più importante qui è valutare lo sviluppo sessuale e il tipo di corpo del paziente. Oltre all'infantilismo sessuale, l'individuazione di disturbi della crescita e piccole anomalie nello sviluppo di altri organi e sistemi permette di fare una diagnosi di “sindrome di Turner” anche prima del cariotipo.

Se, alla palpazione dei testicoli di un uomo, vengono rilevati nel canale inguinale o nello spessore delle grandi labbra, si può sospettare uno pseudoermafroditismo maschile. La scoperta dell'assenza di un utero convincerà ulteriormente il medico di questa diagnosi.

Diagnostica di laboratorio

Il metodo più informativo per diagnosticare questa patologia è il cariotipo - uno studio citogenetico dei cromosomi - il loro numero e struttura.

Inoltre, nei pazienti con sospetto ermafroditismo, viene determinata la concentrazione nel sangue degli ormoni luteinizzanti e follicolo-stimolanti, del testosterone e dell'estradiolo e, meno spesso, dei mineralocorticoidi e dei glucocorticoidi.

In situazioni diagnostiche difficili, viene eseguito un test hCG.

Metodi diagnostici strumentali

Per valutare la condizione degli organi genitali, al paziente viene prescritta un'ecografia degli organi pelvici e, in alcuni casi, la tomografia computerizzata di quest'area.

Il più informativo è un esame endoscopico degli organi genitali interni e la loro biopsia.

Principi di trattamento

La principale direzione del trattamento per l’ermafroditismo è l’intervento chirurgico per correggere il sesso del paziente. Quest'ultimo sceglie il proprio sesso e, in base a questa decisione, i chirurghi ricostruiscono i genitali esterni.

Inoltre, in molte situazioni cliniche, a tali pazienti si consiglia di sottoporsi a una gonadectomia bilaterale, rimuovendo completamente le gonadi (testicoli o ovaie).

Alle pazienti di sesso femminile, se presentano ipogonadismo, viene prescritta una terapia ormonale. È indicato anche per i pazienti a cui sono state rimosse le gonadi. In quest'ultimo caso, lo scopo dell'assunzione di ormoni è prevenire lo sviluppo della sindrome post-castrazione (carenza di ormoni sessuali).

Pertanto, ai pazienti possono essere prescritti i seguenti farmaci:

  • estradiolo (uno dei suoi nomi commerciali è Proginova, ce ne sono altri);
  • COC (contraccettivi orali combinati) - Mercilon, Logest, Novinet, Yarina, Zhanin e altri;
  • farmaci per la terapia ormonale sostitutiva per disturbi che insorgono dopo l'esordio (climodien, femoston, ecc);
  • analoghi sintetici di glucocorticoidi e mineralcorticoidi (a seconda di quale carenza ormonale si verifica in un particolare paziente); sono prescritti per la disfunzione surrenalica, che provoca disturbi sessuali;
  • per stimolare la crescita del paziente, alle persone affette dalla sindrome di Turner vengono prescritti preparati ormonali somatotropici (Norditropin e altri);
  • testosterone (omnadren, sustanon) – si consiglia di utilizzarlo a scopo di terapia ormonale per gli uomini.

I pazienti affetti da ermafroditismo, anche dopo l'intervento chirurgico, dovrebbero essere sotto la supervisione di un endocrinologo. Inoltre, a molti di loro si consiglia di consultare uno psicoterapeuta, un sessuologo o uno psicologo.


Conclusione

Il termine "ermafroditismo" significa bisessualità: la stessa persona, per qualche motivo, ha le caratteristiche sessuali sia degli uomini che delle donne. Questa patologia è associata ad anomalie congenite dello sviluppo degli organi genitali, nonché all'influenza di fattori esterni sfavorevoli sul feto attraverso sua madre.

Esistono molti tipi di ermafroditismo, le cui manifestazioni cliniche variano ampiamente e dipendono dal tipo di malattia di base e dalla sua gravità.

Tra i metodi diagnostici Grande importanza ha una determinazione del cariotipo, nonché un'ecografia e una tomografia computerizzata degli organi pelvici.

Di norma, i pazienti necessitano di un trattamento chirurgico per correggere l'aspetto dei genitali esterni in base al sesso prescelto. La seconda direzione del trattamento è la terapia ormonale.

La prognosi per la vita in questi pazienti è favorevole nella maggior parte dei casi. Tuttavia, le gonadi sviluppate in modo anomalo spesso diventano maligne (i loro tessuti diventano maligni e iniziano a moltiplicarsi in modo incontrollabile), il che peggiora significativamente la prognosi.

Quale medico devo contattare?

Il sospetto di ermafroditismo di solito nasce da un pediatra durante il monitoraggio costante del bambino, soprattutto durante la pubertà. Il paziente deve essere osservato da un endocrinologo. Sono previste anche consultazioni con un urologo e un ginecologo. È necessaria l'osservazione da parte di un genetista.

Un ermafrodita è una persona che ha caratteristiche sessuali sia femminili che maschili. Da dove viene questo? nome insolito? Per rispondere a questa domanda, rivolgiamoci all'antica mitologia greca. Secondo la leggenda, Ermafrodita è il figlio di due Hermes e Afrodite. Di conseguenza, il suo nome è un anagramma dei nomi dei suoi genitori. Il dio dell'inganno e della bellezza per qualche motivo non ha allevato il loro figlio. I non-veleni hanno assunto questo ruolo. Il giovane è cresciuto e si è sviluppato. Quando aveva quindici anni, la ninfa Salmaci, che viveva nella primavera, si innamorò di lui. Stabilirono un contatto visivo mentre Ermafrodita si chinava verso l'acqua per bere. La ninfa non poteva lasciare la sua fonte, ma la passione giovanotto era così forte che fece appello agli dei e chiese di unirlo per sempre alla sua amata. Così sono diventati un essere solo: metà uomo e metà donna.

Caratteristica

Quindi, un ermafrodita è una creatura bisessuale. Le caratteristiche del suo sviluppo dipendono da molti fattori e possono essere diverse. Ad esempio, un bambino maschio può nascere con un pene e successivamente sviluppare rigogliose ghiandole mammarie. È possibile anche la situazione opposta: una donna che ha testicoli maschili al posto delle ovaie. Pertanto, è abbastanza difficile classificare una persona che soffre di ermafroditismo in un genere specifico. A proposito, la sofferenza di una tale creatura, le sue difficoltà con l'autoidentificazione sono descritte in dettaglio nel romanzo "The Middle Sex" di un americano con radici greche, Jeffrey Eugenides. Se ti stai chiedendo che aspetto hanno gli ermafroditi, le foto di persone che soffrono di questa malattia possono essere trovate in un libro di consultazione medica.

Quadro clinico

Questo fenomeno, di regola, è causato da anomalie esterne congenite. La sua formazione avviene fino alla diciottesima settimana di sviluppo fetale. Secondo i medici, tuttavia, l'ermafroditismo si osserva in circa il 6% dei casi statistiche ufficiali non esiste in questo momento. Il fatto è che alla maggior parte dei pazienti vengono diagnosticate diagnosi come "femminilizzazione testicolare", "ovotestis", "sindrome adrenogenitale", ecc. Esiste la falsa convinzione che un ermafrodita sia una persona che deve essere sottoposta a trattamenti forzati.

Tipi di malattia

Oggi in medicina è consuetudine distinguere tra vero e falso ermafroditismo. Il primo è ampiamente distribuito negli animali e mondi vegetali. Vermi, pesci, gamberetti, lucertole, sanguisughe: tutti hanno caratteristiche di entrambi i sessi. Il vero ermafroditismo negli esseri umani è caratterizzato dalla presenza di gonadi sia maschili che femminili nel corpo. femmina. Nel secondo caso si osservano le gonadi di un sesso e i genitali esterni dell'altro. Ad esempio, tali donne ermafrodite si distinguono per normali tubi interni, ovaie) e assomigliano a qualcosa al pene e allo scroto.

Diagnostica

Come sapete, il sesso di un bambino viene determinato alla nascita (o anche prima, mediante ecografia) ed è registrato in tutti i documenti. Ecco perché è molto importante definirlo correttamente. Nell'ermafroditismo, ogni caso specifico deve essere controllato secondo sei criteri (a questo proposito si distinguono il sesso genetico, gonadico, ormonale, fenotipico, psicologico e legale).

Naturalmente, ogni individuo decide in modo indipendente sulla questione della correzione e trasformazione di genere. In linea di principio, la riassegnazione di genere è possibile e ampiamente praticata. Il trattamento inizia con la terapia ormonale. Se ha successo, puoi ricorrere all'intervento chirurgico e, infine, registrare tutto legalmente.

Essenzialmente, queste sono persone che hanno caratteristiche sessuali inerenti sia agli uomini che alle donne. In relazione a se stessi preferiscono usare la parola “androginia”. Questo è un derivato di due Parole greche: aner - uomo e gyne - donna.

Mitologia

Ermafrodito- figlio di Hermes e Afrodite. Uno degli eroi mitici greci. La sua storia inizia all'età di quindici anni con un viaggio attraverso Alicarnasso. Un giorno, fermandosi in un laghetto per nuotare, fu notato da una ninfa fluviale locale di nome Salmakis. Si innamorò appassionatamente del giovane a prima vista. Ma tutti i tentativi di sedurre il ragazzo si sono conclusi con un fallimento. Quindi Salmaki si rivolse agli dei con una preghiera per unire i loro corpi per sempre.

Gli dei ascoltarono la preghiera della ninfa e nacque una creatura bisessuale. Da quel momento esiste una convinzione: un ragazzo e una ragazza che nuotano insieme in questo lago subiscono una trasformazione simile.

Oltre a Ermafrodito, nella mitologia greca ci sono molte persone bisessuali. Esopo, famoso filosofo e il cronista lo spiegò così: "Prometeo ubriaco, in visita a Bacco, decise di iniziare a modellare le persone con l'argilla, ma fece un paio di imprecisioni..."

È così che è apparsa l'androginia. Platone una volta suggerì che le persone del passato fossero composte principalmente da ermafroditi. Ogni individuo, a suo avviso, era formato da due corpi e da una testa con due volti, maschile e femminile.

Un giorno queste creature fecero arrabbiare Zeus e lui le punì separando il principio maschile da quello femminile. Nella teoria di Platone: l'attrazione sessuale di un uomo e di una donna è determinata dal desiderio di unirsi nuovamente in un tutt'uno.

Secondo alcuni dati dei teologi cristiani medievali, Adamo era un ermafrodita. Ecco cosa ha detto Saint Martin su questo tema:

“Prima della caduta del peccato, l’uomo era innocente e completamente soddisfatto di sé, divenendo simile al Creatore. La riproduzione e l’incremento della prole avvenivano contemplando il proprio corpo divino, poiché si era ermafroditi spirituali”.

Per colpa di peccato originale, l'uomo era diviso in due metà. Inoltre, le differenze si esprimono non solo nell'apparenza:

  • Gli uomini si distinguono per una maggiore intelligenza e devozione a Dio.
  • Le donne rappresentano l'amore, l'onore e l'ammirazione.

E solo il matrimonio potrebbe annullare i difetti di ciascuno di loro. Il cui obiettivo principale è divinizzare una persona combinandola in un unico insieme.

La vita per gli ermafroditi non è sempre facile. Perfino l'origine divina non poteva aiutarli a vivere meglio. Nei tempi antichi, presso alcuni popoli era consuetudine uccidere i bambini di sesso incerto. Pertanto, le tribù cercavano di proteggere la propria razza dalle mutazioni.

I romani consideravano gli ermafroditi di cattivo auspicio. Tito Livio scrisse di aver visto molte di queste creature, ma tutte incontrarono il destino di essere gettate da un dirupo. E gli egiziani li percepivano come un insulto alla natura. Solo all'inizio della nostra era cessò la persecuzione degli ermafroditi da parte dei romani.

Ma c'erano popoli che percepivano gli ermafroditi come la corona dell'evoluzione e li raffiguravano in opere d'arte.

Tempi medievali

Nel Medioevo, quasi tutte le persone che credevano che quando fosse arrivata la fine del mondo, uomini e donne si sarebbero uniti in un unico insieme furono bruciati sul rogo. Al giorno d'oggi, secondo le regole dei cattolici, ne consegue che " L'ermafrodita stesso determina quale natura predomina in lui e si attiene ad essa.

La vita non era facile per gli stessi ermafroditi. Le persone li perseguitavano e trattavano crudelmente le creature bisessuali. La Chiesa sosteneva che fossero in combutta con il Diavolo e l'Inquisizione distrusse altri rappresentanti di questa specie.

La storia di Antida Collas è tipica di quel tempo:

Nel 1559 fu dichiarata ermafrodita e imprigionata. I medici che esaminarono Antida scoprirono che le sue condizioni erano il risultato del rapporto con Satana. La sua condanna doveva essere bruciata sul rogo.

La portata della persecuzione degli ermafroditi dipendeva anche dalla posizione della famiglia nella società. Un esempio lampante di questo atteggiamento è Charles de Beaumont, meglio conosciuto come Geneva de Beaumont.

Charles-Genevieve-Louis-Auguste-André-Timothée d'Eon de Beaumont era uno pseudoermafrodita.

Pseudoermafroditi. Questo è un tipo di persona i cui genitali sono formati in modo tale da assomigliare ai genitali del sesso opposto. La struttura interna degli organi è normale, ma esternamente hanno una chiara somiglianza con l'altro sesso:

  • Nelle donne, il clitoride raggiunge dimensioni che ricordano il pene di un uomo.
  • Negli uomini, i testicoli e lo scroto sono retratti nel corpo, ricordando le labbra femminili.

L'influenza di Charles de Beaumont su vita politica La Francia del XVIII secolo è difficile da sottovalutare. Ha partecipato all’organizzazione del Trattato di Parigi e ha impressionato così tanto gli inglesi che uno di loro ha detto: “Questo trattato può davvero essere chiamato la Pace di Dio, perché i confini della sua comprensione sono molto grandi”. Successivamente, Beaumont intrigò con la Scozia, che era in guerra con l'Inghilterra, e riuscì a dirigere le loro azioni a beneficio della Francia. La reazione della Francia a questo evento è ben espressa dalle parole di Beaumarchais: “Beaumont è la nuova Giovanna d’Arco”.

XIX secolo

Nel 19° secolo, le persone cercarono di fare un passo avanti nella comprensione dell'origine degli ermafroditi. Determinare l'ermafroditismo non è facile. Un esempio lampante è la storia di Marie Dorothy.

Nata in una ricca famiglia americana, è cresciuta e sembrava una ragazza, anche se in realtà era ermafrodita. Quando nel 1823 rimase l'unica erede di tutti i beni della famiglia, si scoprì che solo gli uomini avevano diritto all'eredità e questo fu indicato nel testamento.

Marie dovette sottoporsi alla visita dei migliori medici e le loro opinioni erano divise:

  • Per il principio femminile sono stati dati due voti
  • Tre hanno parlato di lei come uomo
  • Un medico, sotto giuramento, ha espresso la sua opinione sulla pari presenza di uomini e donne a Marie.

Dopo il processo fu emesso il seguente verdetto: la parte maschile di Marie avrebbe ereditato la metà del patrimonio di famiglia.

Sempre nel XIX secolo gli ermafroditi acquisirono fama come attrazioni circensi. Molti fondatori di arene circensi hanno affermato che la presenza di un “cinquanta e cinquanta” fa ben sperare per il successo dello spettacolo. "Cinquanta e cinquanta" è un altro nome comune per gli androgini.

Modernità

Al giorno d'oggi, gli ermafroditi non sono soggetti alle repressioni del passato e la società ha imparato a percepire adeguatamente queste persone. Naturalmente, ci sono persone il cui atteggiamento nei confronti di vari tipi di minoranze è negativo, ma se si guarda, la routine e la mediocrità diventano un'eccezione all'ampia varietà di stili e modi di vita dell'umanità. Proprio come le persone normali, gli ermafroditi prendono parte ad eventi significativi, praticano sport e creano famiglie.