パウロは米国の首都で特許と知的財産に関連するニュースを発表しました。 彼は、ブラジル研究所とインターファーマ社のパートナーシップとの間の協力の経験について語る書籍『イノベーションのフロンティアにおけるブラジル会議』の主催者です。

ソテロ氏によると、このプログラムにより、ウィルソンセンター、マサチューセッツ工科大学、ロンドンのキングス研究所、カリフォルニア大学サンディエゴ校に本部を置くアメリカ研究所で3つの学術会議が開催されたという。

回転ドアとは、民間主導で元政府管理者を雇用すること、またはその逆を表すために使用される表現です。 ブラジルでは、この行為は犯罪ではありません。いくつかの政府機関は、居住者に解雇後 4 か月の隔離を義務付けています。 したがって、回転ドアは、元国家管理者が権力事件への特権的アクセスだけでなく、国家の運営方法に関する知識の蓄積ももたらすため、国の決定に影響を与えるためにいくつかの分野で広く使用されている企業獲得メカニズムである。彼が演じた身体。

ブラジルの特許法の例

このメカニズムは製薬業界でも使用されています。 さらに、インターファームの社長は公職において長年の経験を持っています。 患者が癌を発症する可能性を判断するために特定の遺伝子を単離することは発明ではない、という理解でした。 したがって、この国では、遺伝子組み換えされた生物の特許を取得できることが確立されました。

しかし、ブラジルはこの問題をどのように解決するかまだ決めていない。 しかしこの措置は、全国工業連盟や製薬工業協会など、国内の多国籍研究所を代表する大規模組織と、それらを「代表」する国会議員を支援している。

その理論的根拠は、米国で開始されたプロセスとは対照的に、ブラジルが生きた微生物の特許取得を許可しない場合、世界の他の国と比較して不利な立場に置かれることになるということである。 この問題は立法議会でますます多くの支持者を獲得しています。

文書の採決が行われる前に、ブルーノ・アラウホ副議長は、この問題に関する公聴会開催のために会期を一時停止するよう求めた。 議論は決して行われなかったが、法案はリマの敬意を無視して次の委員会に送られた。 ブラジルの特許法は、特許保護の観点から非常に広範囲にわたり、国際条約で要求されている以上のものです。

ロシーニャ氏は現行法の徹底的な見直しを主張し、患者の権利を保護するいくつかの仕組みの導入を規定している。 現在の法律では、国立知的財産研究所が出願の審査を遅らせた場合、この期間は延長される可能性がある。 独占が広がると、法律によってジェネリック医薬品の生産が妨げられ、薬価の下落が妨げられるため、これは異常である。

このプロジェクトはまた、国防や社会的利益を含む公益目的の場合に限り、特許の公的非営利使用を導入することで革新をもたらします。 言い換えれば、公衆衛生プログラムで使用するために、特許薬のジェネリック版を製造または輸入することが許可されます。 この法案はまた、二次使用医薬品、つまり、ある病気の治療のためにすでに特許を取得し、その後別の病気に使用する医薬品の特許発行を禁止している。

現在の特許保護モデルに対する批判はブラジルの独占性ではありません。 この法律のもう 1 つの利点は、ブラジルではほとんど検討されていませんが、公益のための強制特許ライセンスであり、これが発動されると予期せぬ結果をもたらします。

ブラジル化学・バイオテクノロジー・その専門家協会の副会長であるレイナルド・ギマランエス氏は、この法律には次のような規定があったと回想する。 悪影響ブラジルの産業をほぼ完全に破壊したことについて。 これは、ブラジルが、特許法の採択前に、開発途上国が地域産業を強化するための10年間のTRIPS協定を遵守していないためである。たとえば、医薬品ベースであれば期限を遵守しているインドとは異なる。 国会議員は、当時非常に勢いがあった経済開放であるグローバリゼーションの考えに熱中し、最終的には国内産業が大きな打撃を受ける一方で、多国籍産業がブラジルの工場を閉鎖して完成品医薬品を輸入することをより便利にする法律を可決した。 、" 彼は説明する。

現在、大規模研究所の企業利益が再び議会の優先事項になりつつあることは憂慮すべきことである。 この件に関して任命された新しい報告者はアンドレ・ムーア副報告者であった。 非常に政治的には、彼ら全員が「福音派グループ」の同僚であるクニャ、リラ、ムラは現在、下院で最も影響力のある議員の3人とみなされている。 このため、彼らがこの議題に注目しているだけでも、それが議会においてどれほど重要であるかを示しています。

上院も麻薬カウンターの策定に協力した。 国内の人体臨床試験グループの最新メンバーとなり、倫理的制限を緩和 現在の法律。 医師であり、国家保健委員会に所属する国家研究倫理委員会のコーディネーターであるホルヘ・ベナノ氏はこう述べています。 社会活動この国では、このプロジェクトには、関係者の権利の根本的な削減が含まれています。 臨床研究。 同国の最高裁判所は最終的に、新しい法律が準備されるまでそこでの慣行を差し止めたと彼は言う。

上院議員の最初の候補者であるアナ・アメリアは、議会に立候補した際に製薬業界からの寄付を受けていませんでした。 しかし、当選後すぐに、彼女はこの分野の後援を受けていることに気づきました。 海外で企画された旅行にも参加した。

このテキストは、書籍『民主主義の民営化: ブラジルにおける企業買収のカタログ』の章の 1 つです。 最終段階ジェネリック医薬品のパッケージ。 仲介業者のビジネスは単なる症状の 1 つです。20 年間にわたり、製薬大手は分子を他の企業と同様に消費者製品にしてきました。 アン・クリニョンとナタリー・フネス。 販売のために病気を作る。

この状況はデンマークの心理学者ミッケル・ボルヒ＝ヤコブセンによって完璧に要約されている。 ドキュメンタリータイトルは「Diseases for Sale」: 長い時間をかけて、私たちは病気を治療するための薬を作成しました。 現在、病気は薬を売るために作られており、特許を取得できない病気はレーダーから消えるだけです。

私たちは「ジーンズのブラン​​ドを立ち上げるのと同じように」病気を引き起こしていると彼は続ける。 器質的病変が見られないため、リウマチ専門医からは心身症とみなされることが多いですが、まあ、ちょっとした治療で痛むことはなく、ここでリリカは世界中で販売されています。

もう一つのお気に入りのターゲット：「ソウル・スルー・マジック」では、「うつ病」と呼ばれる大きなトートの全範囲の状態が抗うつ薬に置かれ、悲しみ、愛、喪失、疲労、または臆病や自制心、人前で話すことへの恐怖からの意味の疑いなど、あらゆる症状が表れている。謙虚さは現在「社会不安症候群」として処理されており、これは発明者の宝庫に何百万ドルも入っています。

「胃食道逆流症」の治療に関しては、製薬会社がそれを緩和するために年間6億ユーロをもたらしているが、これは重症化後の胸やけに過ぎない。 米国では、明らかなキャリアの減速の代償を支払った精神科医でカーディフ大学教授のデイビッド・ヒーリー氏は、イライラした「今日の病気」チームとともにこう観察している。 双極性障害」、元躁うつ病。 不安がうつ病に変化すると、うつ病、さらには一過性のうつ病であっても双極性障害になる傾向があります。

いわゆる「me too」は、新薬として提示されているが、実際にはコピーである多くの薬の名前です。 良い薬ならオリジナルを作り続けてみませんか？ 「血統」を避けるだけで十分です。 したがって、この薬をパブリックドメインから守るために、製造業者はそれを再インストールし、名前を変更し、ビタミンを追加するなどの小さな変更を加えて、まったく同じではないようにします。

重篤な病気を除いて、研究所には新製品を既存の製品と比較し、優位性を実証する義務はありません。 しかし 保護メッシュどこにでも浸透しています。 研究室は新薬の有効性を証明しなければなりません。 また、過去にもいくつかの企業は否定的な臨床試験を隠蔽することを躊躇しなかった。

薄給で、過小評価され、製薬業界にあまり関心がないにもかかわらず、数キロの書類仕事に溺れているこれらの専門家は、検査テストをチェックする代わりに、研究室が作成した要約に満足していることがあります。 しかし、一度出現すると、たとえ危険な薬物であっても、何年にもわたって流通し続ける可能性があります。

医薬品安全性監視? ネッカー研究所の所長によると、「ガス工場」。 「シアン化物を禁止するには2年かかるだろう。」 関心のある団体、委員会、小委員会、分科会、作業グループ、散在する資金が多すぎます。 アラートを突破するのは困難です。 全国に 31 の地域センターがあります。 医師や薬剤師は懸念される副作用を挙げなければなりません。