Євген Павленко, Євген Мітьков

Приводом для написання цього короткого огляду стала поява наведеної нижче публікації.
Вчені встановили, що першими хімічну зброю проти своїх ворогів застосовували ще давні перси. Британський археолог Саймон Джеймс із університету міста Лестер виявив, що війська Перської імперіїзастосовували отруйні гази під час облоги давньоримського міста Дура на сході Сирії у III столітті н.е. Його теорія заснована на вивченні останків 20 римських солдатів, виявлених біля заснування міської стіни. Свою знахідку британський археолог презентував на щорічних зборах Американського Археологічного інституту.

Відповідно до теорії Джеймса, для захоплення міста перси зробили підкоп під навколишній фортечний мур. Римляни для контратаки на нападників рили свої власні тунелі. Коли вони заходили в тунель, перси підпалювали бітум і кристали сірки, у результаті виходив густий отруйний газ. За кілька секунд римляни непритомніли, за кілька хвилин помирали. Тіла загиблих римлян перси складали одне на інше, створюючи таким чином захисну барикаду, а потім запалювали тунель.

"Результати археологічних розкопок у Дурі свідчать, що перси були не менш спокушені в мистецтві облоги, ніж римляни, і застосовували найжорстокіші прийоми", - говорить доктор Джеймс.

Судячи з розкопок, перси також розраховували в результаті підкопу обвалити стіну і сторожові вежі. І хоча це їм не вдалося, місто вони, зрештою, все ж таки захопили. Втім, як вони увійшли в Дуру, залишається загадкою - подробиці облоги і штурму в історичних документах не збереглися. Потім перси залишили Дуру, та її мешканці були або вбиті, або викрадені Персію. У 1920 році руїни міста, що добре збереглися, були розкопані індійськими військами, які рили оборонні траншеї вздовж засипаної міської стіни. Розкопки проводилися у 20-ті та 30-ті роки французькими та американськими археологами. Як інформує BBC, в Останніми рокамивони були вивчені вже із застосуванням сучасних технологій.

Власне, версій про пріоритет у розробках ОВ безліч, напевно, стільки ж, скільки і версій про пороховий пріоритет. Проте – слово визнаному авторитету з історії БОВ:

ДЕ-ЛАЗАРІ О.М.

«ХІМІЧНА ЗБРОЯ НА ФРОНТАХ СВІТОВОЇ ВІЙНИ 1914-1918 рр.»

Першою хімічною зброєю, що застосовувався, був «Грецький вогонь», що складається з сполук сірки, що викидається з труб під час морських битв, був вперше описаний Плутархом, а також гіпнотичні засоби описані шотландським істориком Букананом, що викликають безперервну діарею за описом грецьких авторів, включаючи миш'як містять сполуки і слину скажених собак, що було описано Леонардо да Вінчі. В індійських джерелах IV століття до н. е. існували описи алкалоїдів та токсинів, включаючи абрин (сполука близька до рицину, компоненту отрути, за допомогою якого було отруєно болгарський дисидент Г. Марков у 1979 році). Аконітін, (алкалоїд), що міститься в рослинах роду аконіт (aconitium) мав давню історію і використовувався індійськими куртизанками для вбивств. Вони покривали свої губи спеціальною речовиною, а понад неї у вигляді губної помади наносили на губи аконитин, один або кілька поцілунків або укус, що, як стверджують джерела, призводили до жахливої ​​смерті, летальна доза була менше 7 міліграм. За допомогою однієї з отрут, що згадувалися в стародавніх «вченнях про отрути», що описували ефекти їх впливу, було вбито брата Неро Британікуса. Декілька клінічних експериментальних робіт провела мадам де Брінвілль, отруїла всіх своїх родичів претендують на спадщину, вона також розробила «порошок успадкування», випробовуючи його на пацієнтах клінік у Парижі для оцінки сили препарату. У XV і XVII століттях отруєння такого роду були дуже популярні, Варто згадати Медічі, вони були природним явищем, адже виявити отруту після розтину трупа було практично неможливо. до середини XIX століття. До тих пір, коли, припускаючи, що з'єднання сірки, можуть бути використані у військових цілях, Адмірал сер Томас Кохран (десятий граф Сандерлендський) в 1855 році застосував діоксид сірки як бойову отруйну речовину, що було з обуренням зустрінуте Британським військовим. істеблішментом. Протягом першої світової війни хімічні речовини застосовувалися в величезних кількостях: 12 тисяч тонн іприту, яким було вражено близько 400 тисяч осіб, а всього різних речовин 113 тисяч тонн.

Всього за роки першої світової було вироблено 180 тис. Тонн різних отруйних речовин. Загальні втрати від хімічної зброї оцінюються в 1,3 млн осіб, з них до 100 тисяч зі смертельними наслідками. Застосування отруйних речовин під час першої світової війни є першими зафіксованими порушеннями гаазької декларації 1899 та 1907 р.р. до речі, США відмовилися підтримати гаазьку конференцію 1899 року. У 1907 році Великобританія приєдналася до декларації та прийняла її зобов'язання. Франція погодилася з Гаазькою декларацією 1899 року, як і Німеччина, Італія, Росія та Японія. Сторони домовилися про незастосування задушливих та нервово-паралітичних газів у військових цілях. Посилаючись на точне формулювання декларації, Німеччина 27 жовтня 1914 року застосувала боєприпаси, споряджені шрапнеллю, змішаною з дратівливим порошком, мотивуючи це тим, що це застосування не було єдиною метою даного обстрілу. Це стосується і другої половини 1914 року, коли Німеччина та Франція застосовували не смертельні сльозогінні гази,

Німецький 155-мм гаубичний снаряд («Т-снаряд»), що містить ксилбромід (7 фунтів – близько 3 кг) та розривний заряд (тринітротолуол) у носовій частині. Рисунок з керівництва F. R. Sidel et al (1997)

Проте 22 квітня 1915 року Німеччина провела масивну хлорну атаку, у результаті 15 тисяч солдатів отримали поразки, їх 5 тисяч загинули. Німці на фронті 6 км випустили хлор із 5730 балонів. Протягом 5-8 хвилин випустили 168 тонн хлору. Це віроломне використання Німеччиною хімічної зброї було зустрінуте потужною пропагандистською кампанією, яка викриває використання отруйних речовин у військових цілях та спрямована проти Німеччини, ініціатором якої була Британія. Джуліан Перрі Робінсон досліджував пропагандистські матеріали, випущені після іпрських подій і привернули увагу до опису втрат союзників, внаслідок газової атаки, на підставі інформації, представленої джерелами, що заслуговують на довіру. "Таймс" 30 квітня 1915 року опублікував статтю: " Повна історіяподій: Нове німецька зброя». Ось як описували цю подію очевидці: «Обличчя, руки людей були, глянсового сіро-чорного кольору, рота відкриті, очі вкриті свинцевою глазур'ю, все навколо металося, кружляло, борючись за життя. Видовище було лякаючим, всі ці жахливі почорнілі обличчя, що стогнали і благають про допомогу… Вплив газу полягає у заповненні легень водянистою слизовою рідиною, яка поступово заповнює всі легені, через це відбувається удушення, внаслідок чого люди помирали протягом 1 або 2 днів. ». Німецька пропаганда так відповідала своїм опонентам: «Ці снаряди не більш небезпечні, ніж отруйні речовини, що застосовувалися під час англійських хвилювань (малися на увазі вибухи Лудди, що використовували вибухові речовинина основі пікринової кислоти)». Ця перша газова атака була несподіванкою для військ Союзників, але вже 25 вересня 1915 року Британські війська провели свою пробну хлорну атаку. У подальших газобалонних атаках застосовувалися як хлор, і суміші хлору з фосгеном. Вперше суміш фосгену з хлором була вперше застосована як ВР Німеччиною 31 травня 1915 року проти російських військ. На фронті 12 км - під Болімовом (Польща), із 12 тисяч балонів було випущено 264 т цієї суміші. Незважаючи на відсутність засобів захисту та несподіванку, німецька атака була відбита. У 2 російських дивізіях з ладу було виведено майже 9 тисяч жителів. З 1917 року воюючими країнами почали застосовувати газомети (прообраз мінометів). Вперше вони були використані англійцями. Міни містили від 9 до 28 кг отруйної речовини, стрільба з газометів проводилася переважно фосгеном, рідким дифосгеном і хлорпікрином. Німецькі газомети були причиною «дива у Капоретто», коли після обстрілу з 912 газометів мінами з фосгеном італійського батальйону в долині річки Ізонцо було знищено все живе. Газомети були здатні раптово створювати в районі мети високі концентрації ОВ, тому багато італійців загинули навіть у протигазах. Газомети дали поштовх до застосування артилерійських засобів, застосування отруйних речовин, з середини 1916 року. Застосування артилерії підвищило ефективність газових атак. Так 22 червня 1916 р. за 7 годин безперервного обстрілу німецька артилерія випустила 125 тис. снарядів із 100 тис. л. задушливих ВВ. Маса отруйних речовин у балонах становила 50%, у снарядах лише 10%. 15 травня 1916 р. французи під час артилерійського обстрілу застосували суміш фосгену з чотирихлористим оловом і трихлористим миш'яком, а 1 липня - суміш синильної кислоти з трихлористим миш'яком. 10 липня 1917 року німцями на Західному фронті був вперше застосований дифенілхлорарсин, що викликає сильний кашель навіть через протигаз, що в ті роки мав поганий протидимний фільтр. Тому надалі для поразки живої сили противника дифенілхлорарсин стали застосовувати разом із фосгеном чи дифосгеном. Новий етапзастосування хімічної зброї почався із застосування стійкої отруйної речовини шкірно-наривної дії (В, В-дихлордіетилсульфіду). Застосованого вперше німецькими військами під бельгійським містом Іпр.

12 липня 1917 року протягом 4 годин за позиціями союзників було випущено 50 тисяч снарядів, що містять 125 тонн, В-дихлордіетилсульфіду. Поразки різного ступеня зазнали 2490 осіб. Французами нове ВВ було названо «іпритом», за місцем першого застосування, а англійцями «гірчичним газом» через сильний специфічний запах. Британські вчені, швидко розшифрували його формулу, але налагодити виробництво нового ВВ вдалося лише у 1918 році через що використовувати іприт у військових цілях, вдалося лише у вересні 1918 року (за 2 місяці до перемир'я). Усього за період із квітня 1915 р. до листопада 1918 р. німецькими військами було зроблено понад 50 газобалонних атак, англійцями 150, французами 20.

Перші протихімічні маски британської армії:
А - військовослужбовці Аргайллширського Сатерлендського хайлендерського (гірничо-шотландського) полку демонструють нові засоби протигазового захисту, отримані 3 травня 1915 р. - окуляри для захисту очей і маску з тканини;
Б - показані солдати індійських військ у спеціальних фланелевих каптурах, змочених розчином гіпосульфіту натрію, що містить гліцерин (для запобігання його швидкому висиханню) (Вест Е., 2005)

Розуміння небезпеки застосування хімічної зброї у війні знайшло своє відображення у рішеннях Гаазької конвенції 1907 року, яка забороняла отруйні речовини як засоби ведення війни. Але вже на початку першої світової війни командування Німецьких військ стало посилено готуватися до застосування хімічної зброї. Офіційною датою початку широкомасштабного використання хімічної зброї (саме як зброї масового ураження) слід вважати 22 квітня 1915 року, коли німецька армія у районі маленького бельгійського містечка Іпр застосувала проти англо-французьких військ Антанти газову атаку хлором. Величезна, масою в 180 тонн (з 6000 балонів) отруйна жовто-зелена хмара високотоксичного хлору, досягнувши передових позицій противника, протягом лічені хвилини вразила 15 тисяч солдатів і офіцерів; п'ять тисяч загинули відразу після атаки. Ті, що залишилися живими, або загинули в госпіталях, або стали на все життя інвалідами, отримавши силікоз легень, важкі поразки органів зору і багатьох внутрішніх органів. «Приголомшливий» успіх хімічної зброї у дії стимулював її застосування. У тому ж 1915 році, 31 травня, на Східному фронтінімці застосували проти російських військ ще більш високотоксичну отруйну речовину під назвою «фосген» (повний хлорангідрид вугільної кислоти). Загинуло 9 тисяч людей. 12 травня 1917 року ще одна битва при Іпрі. І знову німецькі війська використовують проти противника хімічну зброю - цього разу бойову отруйну речовину шкірно - наривної та загальнотоксичної дії - 2,2 - дихлордіетилсульфід, який отримав після цього назву «іприт». Маленьке містечко стало (як пізніше Хіросіма) символом одного з найбільших злочинів проти людства. У першу світову війну були «апробовані» та інші отруйні речовини: дифосген (1915), хлорпікрин (1916), синильна кислота (1915). Перед закінченням війни отримують «путівку в життя» отруйні речовини (ОВ) на основі миш'якорганічних сполук, що мають загальнотоксичну і різко виражену подразнювальну дію - дифенілхлорарсин, дифенілціанарсин. Були випробувані в бойових умовах та деякі інші ВВ широкого спектру дії. За роки першої світової війни всіма державами, що воювали, було застосовано 125 тис. тонн отруйних речовин, у тому числі 47 тис. тонн - Німеччиною. Хімічну зброю забрало в цій війні 800 тисяч людських життів

БОЙОВІ ОТРУЮЮЧІ РЕЧОВИНИ
КОРОТКИЙ ОГЛЯД

Історія застосування бойових отруйних речовин

До 6 серпня 1945 р. бойові отруйні речовини (БОВ) були смертоносним видом зброї Землі. Назва бельгійського міста Іпр звучала для людей також зловісно, ​​як згодом звучатиме Хіросіма. Хімічна зброя викликала страх навіть у тих, хто народився після Великої війни. Ні в кого не викликало сумніву, що БОВ, нарівні з авіацією та танками, стануть основним засобом ведення воєн у майбутньому. У багатьох країнах готувалися до хімічної війни - будували газосховища, з населенням проводилася роз'яснювальна робота, як слід поводитися при газовій атаці. В арсеналах накопичувалися запаси отруйних речовин (ОВ), нарощували потужності з виробництва вже відомих образів хімічної зброї та активно вели роботи зі створення нових, більш смертоносних отрут.

Але... Доля такого «перспективного» засобу масового вбивства людей склалася парадоксально. Хімічній зброї, як і згодом і атомному, судилося перетворитися з бойового на психологічне. І на це було кілька причин.

Найсуттєвішою причиною є його абсолютна залежність від метеоумов. Ефективність застосування ОВ залежить насамперед від характеру переміщення повітряних мас. Якщо занадто сильний вітер призводить до швидкого розсіювання ОВ, знижуючи тим самим його концентрацію до безпечних величин, то занадто слабкий, навпаки, призводить до застою хмари ОВ одному місці. Застоювання не дозволяє охопити потрібну площу, а якщо ОВ нестійке, може призвести до втрати ним своїх вражаючих властивостей.

Відсутність можливості точно спрогнозувати напрям вітру в потрібний момент, передбачити його поведінку є істотною загрозою для того, хто вирішив застосувати хімічну зброю. Не можна абсолютно точно визначити в який бік, і з якою швидкістю переміщатиметься хмара ВВ і кого вона накриє.

Вертикальне переміщення повітряних мас - конвекція та інверсія, також сильно впливають застосування ВВ. При конвекції хмара ВВ разом із нагрітим біля землі повітрям швидко піднімається над землею. При підйомі хмари понад два метри від рівня землі - тобто. вище людського зростання, вплив ОВ значно знижується. У роки Першої Світової війни, під час газової атаки для прискорення конвекції, обороняючі палили перед позиціями багаття.

Інверсія призводить до того, що хмара ВВ залишається біля землі. У разі, якщо солдати тивника в окопах і бліндажах, вони найбільше піддаються дії ОВ. Але холодне повітря, що стало тжелим, змішане з ОВ, залишає піднесені місця вільними, і війська, що знаходяться на них, опиняються в безпеці.

Крім переміщення повітряних мас на хімічну зброю впливають температура повітря ( низькі температурирізко знижують випаровування ОВ) та опади.

Не лише залежність від метеоумов створює труднощі під час використання хімічної зброї. Виробництво, транспортування та складування споряджених ОВ боєприпасів створює безліч проблем. Виготовлення ВВ та спорядження ним боєприпасів дуже дороге та шкідливе виробництво. Хімічний снаряд смертельно небезпечний і залишиться таким до утилізації, що також є дуже великою проблемою. Вкрай важко досягти повної герметичності хімічних боєприпасів, зробити їх досить безпечними в обігу та зберіганні. Вплив метеоумов призводить до необхідності чекати сприятливих обставин для застосування ВВ, а це означає, що війська будуть змушені утримувати великі склади вкрай небезпечних у обігу боєприпасів, виділяти для їхньої охорони значні підрозділи, створювати особливі умови для безпеки.

Крім цих причин існує ще одна, яка якщо і не звела ефективність від застосування ОВ до нуля, то значною мірою знизила її. Засоби захисту народилися чи не з перших хімічних атак. Одночасно з появою протигазів та засобів захисту, що виключають контакт тіла зі шкірно-наривними ОВ (гумові плащі та комбінезони) для людей, отримали свої захисні пристрої коня - основний і незамінний тягловий засіб тих років, і навіть собаки.

Зниження боєздатності солдата через засоби протихімічного захисту в 2 - 4 рази не могло істотно вплинути в бою. Засобами захисту під час застосування ОВ змушені користуватися солдати обох сторін, отже, шанси зрівнюються. На той раз у поєдинку засобів нападу та засобів захисту перемогу здобули останні. На одну вдалу атаку припадало десятки невдалих. Жодна хімічна атакав першу Світову війнуне принесла оперативного успіху, а тактичні успіхи були скромні. Усі більш менш успішні атаки були здійснені проти абсолютно непідготовленого і не має засобів захисту противника.

Вже у Першу Світову війну протиборчі сторони дуже швидко розчарувалися в бойових якостях хімічної зброї і продовжували її застосовувати лише тому, що не мали інших способів вивести війну з позиційного глухого кута.

Усі наступні випадки застосування БОВ мали або випробувальний характер, або каральний - проти не має засобів захисту та знань мирного населення. Генерали, як з того, так і з іншого боку, добре усвідомлювали недоцільність та безперспективність застосування ОВ, але були змушені зважати на політиків та військово-хімічне лобі у своїх країнах. Тому протягом тривалого часу хімічна зброя залишалася популярною «страшилкою».

Залишається воно таким і зараз. Приклад Іраку тому є підтвердженням. Звинувачення Саддама Хусейна у виробництві ОВ послужили приводом для початку війни, і виявилося вагомим доказом для «суспільної думки» США та її союзників.

Перші досліди.

У текстах IV століття до зв. е. наводиться приклад використання отруйних газів для боротьби з підкопами ворога під стіни фортеці. Обороняються нагнітали в підземні ходи за допомогою хутра і теракотових трубок дим від гірчиці і полину, що горять насіння. Отруйні гази викликали напади ядухи і навіть смерть.

В античні часи також робилися спроби використовувати ВР під час бойових дій. Токсичні дими використовувалися за часів Пелопонеської війни 431-404 р.р. до зв. е. Спартанці поміщали смолу та сірку у колоди, які потім підкладали під міські стіни та підпалювали.

Пізніше з появою пороху намагалися використовувати на полі бою бомби, начинені сумішшю з отрут, пороху та смоли. Випущені з катапульт, вони вибухали від палаючого гніт (прообразу сучасного дистанційного підривника). Вибухаючись, бомби випускали клуби отруйного диму над ворожими військами - отруйні гази викликали кровотечі з носоглотки під час використання миш'яку, подразнення на шкірі, пухирі.

У середньовічному Китаї була створена бомба з картону, начинена сіркою та вапном. Під час морської битви 1161 р. ці бомби, падаючи у воду, вибухали з оглушливим гуркотом, поширюючи в повітрі отруйний дим. Дим, що утворився від контакту води з вапном і сіркою, викликав ті ж наслідки, що й сучасний сльозогінний газ.

Як компоненти при створенні сумішей для спорядження бомб використовували: горець гачкуватий, кротонове масло, стручки мильного дерева (для утворення диму), сульфід і окис миш'яку, аконіт, тунгове масло, шпанські мушки.

На початку XVI століття жителі Бразилії намагалися боротися з конкістадорами, застосовуючи проти них отруйний дим, що отримується від спалювання червоного перцю. Цей метод згодом неодноразово застосовувався під час повстань у Латинській Америці.

У середні віки та пізніше хімічні засоби продовжували привертати до себе увагу для вирішення військових завдань. Так, у 1456 р. місто Белград було захищене від турків за допомогою впливу на нападників отруйної хмари. Ця хмара виникла при згорянні токсичного порошку, яким мешканці міста обсипали щурів, підпалювали їх і випускали назустріч тим, хто облягав.

Цілий діапазон препаратів, включаючи сполуки миш'яку і слину скажених собак, був описаний Леонардо да Вінчі.

У 1855 р. під час Кримської кампанії англійським адміралом лордом Дендональдом було розроблено ідею боротьби з противником шляхом застосування газової атаки. У своєму меморандумі від 7 серпня 1855 р. Дендоналд запропонував англійському уряду проект взяття Севастополя за допомогою пари сірки. Меморандум лорда Дендоналда, разом із пояснювальними записками, був переданий англійським урядом того часу комітету, в якому головну роль грав лорд Плейфар. Комітет, ознайомившись з усіма деталями проекту лорда Дендоналда, висловив думку, що проект є цілком здійсненним, і обіцяні ним результати, безперечно, можуть бути досягнуті - але самі по собі ці результати такі жахливі, що жоден чесний ворог не повинен скористатися таким способом. Тому комітет ухвалив, що проект не може бути прийнятий, і записка лорда Дендоналда має бути знищена.

Проект, запропонований Дендоналдом, був відкинутий зовсім не тому, що «жоден чесний ворог не повинен скористатися таким способом». З листування між лордом Пальмерстоном, главою англійського уряду в момент війни з Росією, і лордом Панмюром випливає, що успіх способу, запропонованого Дендоналдом, збуджував найсильніші сумніви, і лорд Пальмерстон разом з лордом Панмюром боялися потрапити в смішне становище.

Якщо взяти до уваги рівень солдатів того часу, не підлягає сумніву, що невдача досвіду викурити росіян з їх укріплень за допомогою сірчаного диму не тільки розсмішила б і підняла дух російських солдатів, але ще більшою мірою дискредитувала б англійське командування в очах союзних військ (французів) , турків та сардинців).

Негативне ставлення до отруйників і недооцінка цього зброї військовими (а точніше, відсутність потреби у новій, більш смертоносній зброї) стримувало використання хімікатів у військових цілях, до середини XIX століття.

Перші випробування хімічної зброї у Росії проведено наприкінці 50-х р.р. ХІХ століття на Волковому полі. Снаряди, начинені ціаністим какодилом, були підірвані у відкритих зрубах, де знаходилися 12 кішок. Усі кішки залишилися живими. Звіт генерал-ад'ютанта Баранцева, в якому робилися неправильні висновки про низьку ефективність ВР, призвів до плачевного результату. Роботи з випробування снарядів, начинених ВВ, були припинені та відновилися лише у 1915 р.

Випадки застосування ВР під час Першої Світової війни є першими зафіксованими порушеннями Гаазької декларації 1899 та 1907 р.р. Декларації забороняли «використовувати снаряди, які мають єдиним призначенням поширювати задушливі або шкідливі гази». Франція погодилася з Гаазькою декларацією 1899 р., як і Німеччина, Італія, Росія та Японія. Сторони домовилися про незастосування задушливих та отруйних газів у військових цілях. США відмовилися підтримати рішення Гаазької конференції 1899 р. У 1907 р. Великобританія приєдналася до декларації та прийняла її зобов'язання.

Ініціатива щодо застосування БОВ у широкому масштабі належить Німеччині. Вже у вересневих боях 1914 р. на Марні і на річці Ен обидві сторони відчували великі труднощі у постачанні своїх армій снарядами. З переходом у жовтні-листопаді до позиційної війни не залишилося жодної надії, особливо для Німеччини, здолати прихованого окопами супротивника за допомогою звичайних артилерійських снарядів. На відміну від них ОВ мають властивість ураження живого противника в місцях, не доступних дії найпотужніших снарядів. І Німеччина першою стала на шлях застосування БОВ, маючи найбільш розвинену хімічну промисловість.

Посилаючись на точне формулювання декларації, Німеччина та Франція у 1914 р. застосовували не смертельні «сльозогінні» гази, причому необхідно відзначити, що французька армія зробила це першою, застосувавши в серпні 1914 р. гранати з ксилілбромідом.

Відразу після оголошення війни Німеччина почала робити досліди (у фізико-хімічному інституті та інституті імені кайзера Вільгельма) з окисом какодила і з фосгеном з метою можливості використання їх у військовому відношенні.

У Берліні було відкрито Військову газову школу, в якій були зосереджені численні депо матеріалів. Там же містилася особлива інспекція. Крім того, при військовому міністерстві було утворено особливу хімічну інспекцію А-10, яка спеціально займалася питаннями хімічної війни.

Кінець 1914 р. започаткував дослідницької діяльностіу Німеччині з пошуку БОВ, головним чином для артилерійських боєприпасів. То були перші спроби спорядження снарядів БОВ. Перші досліди щодо застосування БВВ у вигляді так званого «снаряда N2» (105-мм шрапнель із заміною в ній кульового спорядження хлорсульфатом діанізидину) були зроблені німцями у жовтні 1914 р.

27 жовтня 3000 таких снарядів було застосовано на Західному фронті в атаці на Нев-Шапель. Хоча дратівлива дія снарядів виявилося невелика, але, за німецькими даними, їх застосування полегшило взяття Нев-Шапеля. Наприкінці січня 1915 р. німці в районі Болімова використовували при обстрілі російських позицій 15-см артилерійські гранати («Т» гранати) з сильною бризантною дією та дратівливою хімічною речовиною (ксилбромід). Результат виявився більш ніж скромним – внаслідок низької температури та недостатньо масованого вогню. У березні французи вперше застосували хімічні 26-мм рушничні гранати, споряджені етилбромацетоном, і подібні до них ручні хімічні гранати. І ті, й інші без жодних помітних результатів.

У квітні того ж року у Ньюпора у Фландрії німці вперше зазнали дії своїх «Т» гранат, які містили суміш бромистого бензилу та ксилілу, а також бромовані кетони. Німецька пропаганда заявила, що такі снаряди небезпечніші, ніж вибухові речовини (ВВ) на основі пікринової кислоти. Пікрінова кислота – інша її назва мелініт – не була БОВ. Це було ВР, під час вибуху якого виділялися задушливі гази. Відзначалися випадки загибелі від задухи солдатів, що перебували в укриттях, після вибуху начиненого мелінітом снаряда.

Але в цей час у виробництві таких снарядів настала криза і вони були зняті з озброєння, а також вище командування сумнівалося у можливості отримання масового ефекту при виготовленні хімічних снарядів. Тоді професор Фріц Хабер запропонував застосувати ВВ у вигляді газової хмари.

Фріц Хабер

Фріц Хабер (Fritz Haber, 1868-1934). Був удостоєний 1918 р. звання лауреата Нобелівської преміїз хімії за синтез у 1908 р. рідкого аміаку з азоту та водню на осмієвому каталізаторі. Під час війни керував хімічною службою німецьких військ. Після приходу нацистів до влади виявився змушений піти в 1933 р. з посади директора берлінського Інституту фізичної хімії та електрохімії (зайняв його в 1911 р.) і емігрувати – спочатку до Англії, а потім до Швейцарії. Помер у Базелі 29 січня 1934 року.

Перше застосування БВВ
Центром виробництва БОВ став Леверкузен, де було виготовлено велику кількість матеріалів, і куди у 1915 р. перевели з Берліна Військову хімічну школу - вона мала 1,500 осіб технічного та командного персоналу та кілька тисяч робітників, зайнятих на виробництві. У її лабораторії у Гюшті працювали безперервно 300 хіміків. Замовлення на ВВ було розподілено між різними заводами.

Перші спроби використання БОВ були проведені в такому незначному масштабі і з таким незначним ефектом, що жодних заходів щодо протихімічного захисту союзниками вжито не було.

22 квітня 1915 р. Німеччина провела масовану хлорну атаку на Західному фронті в Бельгії біля міста Іпр, випустивши о 17 годині зі своїх позицій між пунктами Біксшуте та Лангемарк хлор із 5,730 балонів.

Перша у світі газобалонна атака готувалася дуже ретельно. Спочатку для неї обрали ділянку фронту XV корпусу, яка займала позицію проти південно-західної частини Іпрського виступу. Закопування газових балонів у секторі фронту XV корпусу було закінчено у середині лютого. Сектор потім дещо збільшили завширшки, тож до 10 березня весь фронт XV корпусу був підготовлений для газової атаки. Але далася взнаки залежність нової зброї від метеоумов. Час атаки постійно відкладався, тому що не дули необхідні південний і південно-західний вітри. Через вимушену затримку балони з хлором, хоч і закопані, отримали пошкодження від випадкових попадання артилерійських снарядів

25 березня командувач 4-ї армії вирішив перенести приготування до газової атаки на виступі Іпра, обравши новий сектор у розташуванні 46 рез. дивізії та XXVI рез. корпуси - Пелькаппеле-Штеєнштрат. На 6-км ділянці фронту атаки було встановлено газобалонні батареї, по 20 балонів у кожній, для наповнення яких знадобилося 180 т хлору. Усього підготували 6,000 балонів, з яких половину склали реквізовані балони комерційного зразка. На додаток до них було виготовлено 24,000 нових балонів половинного обсягу. Установку балонів закінчили 11 квітня, але довелося чекати на сприятливий вітер.

Газова атака тривала 5-8 хвилин. Із загальної кількості заготовлених балонів із хлором було використано 30%, що становило від 168 до 180 т хлору. Події на флангах посилили вогнем хімічними снарядами.

Результатом битви у Іпра, що розпочалася газобалонною атакою 22 квітня і тривала до середини травня, стало послідовне очищення союзниками значної частини території Іпрського виступу. Союзники зазнали значних втрат - 15 тисяч солдатів отримали поразки, з них 5 тисяч загинули.

Газети того часу так писали про дію хлору на людський організм: «заповнення легень водянистою слизовою оболонкою, яка поступово заповнює всі легені, через це відбувається удушення, внаслідок чого люди помирали протягом 1 або 2 днів». Ті, кому «пощастило» вижити, з бравих солдатів, на яких з перемогою чекали вдома, перетворилися на сліпих калік зі спаленими легенями.

Але лише такими тактичними здобутками успіх німців і обмежився. Це пояснюється невпевненістю командування внаслідок впливу хімічної зброї, яка не підкріпила наступ значними резервами. Перший ешелон німецької піхоти, обережно, на значному віддаленні, що просувався за хмарою хлору, запізнився для розвитку успіху, дозволивши тим самим англійцям резервами закрити пролом, що утворився.

Крім вищезгаданої причини, свою стримуючу роль відіграла як відсутність надійних захисних засобів, так і хімічної підготовки армії загалом і спеціально підготовлених кадрів зокрема. Хімічна війна неможлива без захисних засобів своїх військ. Однак на початку 1915 р. німецька армія мала примітивний захист від газів у вигляді подушечок з очесів, просочених гіпосульфітним розчином. Полонені, захоплені англійцями протягом кількох наступних після газової атаки днів, підтверджували, що вони не мали ні масок, ні якихось інших захисних пристроїв, і що газ завдавав гострого болю їхнім очам. Вони стверджували також, що війська боялися просуватися з побоювання постраждати від поганої дії протигазів.

Ця газова атака стала повною несподіванкою для військ союзників, але вже 25 вересня 1915 р. британські війська провели свою пробну хлорну атаку.

Надалі в газобалонних атаках застосовувалися як хлор, і суміші хлору з фосгеном. Суміші зазвичай містили 25% фосгену, але іноді в літній час частка фосгену досягала 75%.

Вперше суміш фосгену з хлором було застосовано 31 травня 1915 р. у Волі Шидловської під Болімовом (Польща) проти російських військ. Туди перекинули 4 газові батальйони, зведені після Іпра в 2 полки. Об'єктом для газової атаки було обрано частини 2-ї російської армії, яка своєю завзятою обороною перегородила у грудні 1914 р. шлях до Варшави 9-ї армії генерала Макензена. У період 17 - 21 травня німці встановили в передових окопах протягом 12 км газові батареї, що складалися, кожна з 10-12 наповнених зрідженим хлором балонів - всього 12 тисяч балонів (висота балона 1 м, діаметр 15 см). На 240-метрову ділянку фронту припадало до 10 таких батарей. Однак після закінчення розгортання газових батарей німці були змушені протягом 10 діб вичікувати сприятливі метеорологічні умови. Цей час було витрачено на роз'яснення солдатам майбутньої операції - їм вселялося, що вогонь росіян буде повністю паралізований газами і що сам по собі газ не смертельний, а лише викликає тимчасову втрату свідомості. Пропаганда серед солдатів нової «чудо-зброї» успіху не мала. Причиною було те, що багато хто не вірив цьому і навіть негативно ставився до самого факту застосування газів.

У російській армії були отримані від перебіжчиків відомості про підготовку газової атаки, але вони залишилися поза увагою і не були доведені до військ. Тим часом, командування VI Сибірського корпусу і 55 піхотної дивізії, що обороняли ділянку фронту, що зазнав газобалонної атаки, знало про результати атаки у Іпра і навіть замовило протигази в Москві. За іронією долі протигаз було доставлено 31 травня увечері, вже після атаки.

Того дня, о 3 годині 20 хвилин, після короткої артпідготовки німці випустили 264 т суміші фосгену із хлором. Прийнявши хмару газу маскування атаки, російські війська посилили передові окопи, і підтягнули резерви. Повна несподіванка та непідготовленість з боку російських військ призвели до того, що солдати виявили більше здивування та цікавості до появи хмари газу, ніж тривоги.

Незабаром окопи, що представляли тут лабіринт суцільних ліній, виявилися заповненими мертвими та вмираючими. Втрати від газобалонної атаки становили 9,146 осіб, з них 1,183 померлих від газів.

Незважаючи на це, результат атаки виявився дуже скромним. Провівши величезну підготовчу роботу(Встановлення балонів на ділянці фронту довжиною в 12 км), німецьке командування досягло тільки тактичного успіху, який полягав у завданні російським військам втрат - 75% в 1-й оборонній смузі. Як і під Іпром, німці не забезпечили розвитку атаки до розмірів прориву оперативного масштабу зосередженням потужних резервів. Наступ було зупинено завзятим опоромросійських військ, які встигли закрити прорив, що почав утворюватися. Очевидно, німецька армія все ще продовжувала робити досліди в галузі організації газобалонних атак.

25 вересня була німецька газобалонна атака в районі Ікскюля на річці Двіні, а 24 вересня така ж атака на південь від станції Барановичі. У грудні російські війська зазнали газобалонної атаки на Північному фронті в районі Риги. Всього з квітня 1915 р. по листопад 1918 р. німецькими військами було зроблено понад 50 газобалонних атак, англійцями - 150, французами - 20. З 1917 р. країнами, що воюють, стали застосовуватися газомети (прообраз мінометів).

Вперше вони були застосовані англійцями в 1917 р. Газомет складався із сталевої труби, наглухо закритої з казенної частини, та сталевої плити (піддону), що використовується як основа. Газомет заривався в землю майже по дуло, при цьому вісь каналу його становила кут 45 градусів з горизонтом. Заряджалися газомети звичайними газовими балонами, які мали головні підривники. Вага балона складала близько 60 кг. У балоні містилося від 9 до 28 кг ОВ, переважно задушливої ​​дії - фосген, рідкий дифосген і хлорпікрин. Постріл робився за допомогою електрозапалу. Газомети поєднувалися електричними проводами в батареї по 100 штук. Залп усієї батареї проводився одночасно. Найбільш ефективним вважалося застосування від 1000 до 2000 газометів.

Перші англійські газомети мали дальність стрілянини 1-2 км. На озброєння німецької армії надійшли 180-мм газомети та 160-мм нарізні газомети з дальністю стрілянини до 1.6 та 3 км відповідно.

Німецькі газомети стали причиною «Диво у Капоретто». Масоване застосування газометів групою Крауса, що настає в долині Ізонцо, призвело до швидкого прориву італійського фронту. Група Крауса складалася із добірних австро-угорських дивізій, підготовлених для війни у ​​горах. Оскільки їм доводилося діяти на високогірній місцевості, командування виділило підтримки дивізій щодо менше артилерії, ніж інших групам. Зате вони мали 1,000 газометів, з якими італійці не були знайомі.

Ефект раптовості значною мірою посилювався також застосуванням ОВ, якими дуже рідко користувалися на австрійському фронті.

У улоговині Плеццо хімічний напад мав блискавичний ефект: тільки в одному з ярів, на південний захід від містечка Плеццо, нарахували близько 600 трупів без протигазів.

У період із грудня 1917 р. по травень 1918 р. німецькі війська здійснили 16 атак на англійців з використання газометів. Проте їхній результат, через розвиток засобів протихімічного захисту, виявився вже не таким значним.

Поєднання дії газометів із артилерійським вогнем підвищувало ефективність газових атак. Спочатку застосування ВР артилерією було малорезультативним. Великі труднощі становило спорядження артилерійських снарядів ВВ. Довгий час не вдавалося досягти рівномірного заповнення боєприпасів, що впливало на їхню балістику та точність стрілянини. Частка від маси ОВ у балонах становила 50%, а снарядах - лише 10%. Удосконалення знарядь та хімічних боєприпасів вже до 1916 р. дозволило підвищити дальність та точність артилерійського вогню. З середини 1916 р. воюючі сторони почали широко застосовувати ВР артилерійськими засобами. Це дозволило різко скоротити терміни підготовки хімічного нападу, зробило його менш залежним від метеорологічних умов і дало можливість застосовувати ВВ у будь-яких агрегатних станах: у вигляді газів, рідин, твердих речовин. З іншого боку, з'явилася можливість вражати тили противника.

Так, вже 22 червня 1916 р. під Верденом за 7 годин безперервного обстрілу німецька артилерія випустила 125 тис. снарядів із 100 тис. л задушливих ВВ.

15 травня 1916 р. французи під час артилерійського обстрілу застосували суміш фосгену з чотирихлористим оловом і трихлористим миш'яком, а 1 липня - суміш синильної кислоти з трихлористим миш'яком.

10 липня 1917 р. німцями на Західному фронті був вперше застосований дифенілхлорарсин, що викликає сильний кашель навіть через протигаз, що в ті роки мав поганий протидимний фільтр. Той, хто зазнав впливу нового ОВ, виявлявся змушеним скидати протигаз. Тому надалі для ураження живої сили противника дифенілхлорарсин стали застосовувати разом із задушливим ОВ - фосгеном або дифосгеном. У снаряди поміщали, наприклад, розчин дифенілхлорарсину у суміші фосгену з дифосгеном (у співвідношенні 10:60:30).

Новий етап застосування хімічної зброї розпочався із застосування стійкої ОВ шкірно-наривної дії B,B"-дихлордіетилсульфіду (тут «В» - грецька літера бета), вперше випробуваного німецькими військами під бельгійським містом Іпр. 12 липня 1917 р. протягом 4 годин позиціям союзників було випущено 60 тисяч снарядів, що містять 125 тонн В,-дихлордіетилсульфіду. Поразки різного ступеня зазнали 2,490 осіб. Наступ англо-французьких військ на цій ділянці фронту було зірвано і змогло відновитися лише через три тижні.

Вплив на людину шкірно-наривного ВВ.

Французами нове ВВ було названо «іпритом», за місцем першого застосування, а англійцями – «гірчичним газом» через сильний специфічний запах. Британські вчені швидко розшифрували його формулу, але налагодити виробництво нового ВВ вдалося лише у 1918 р., через що використовувати іприт у військових цілях вдалося лише у вересні 1918 р. (за 2 місяці до перемир'я). Усього ж за 1917-1918 р.р. протиборчими сторонами було застосовано 12 тис. т іприту, яким було вражено близько 400 тис. осіб.

Хімічна зброя у Росії.

У російській армії верховне командування належало до використання ВВ негативно. Однак під враженням газової атаки, зробленої німцями в районі Іпру, а також у травні на Східному фронті, він був змушений змінити свої погляди.

3 серпня 1915 р. з'явився наказ про освіту при Головному Артилерійському Управлінні (ДАУ) спеціальної комісії «із заготівлі задушливих засобів». Внаслідок роботи комісії ДАУ в Росії насамперед було налагоджено виробництво рідкого хлору, який до війни привозився з-за кордону.

Торішнього серпня 1915 р. було вперше вироблено хлор. У жовтні того ж року розпочалося виробництво фосгену. З жовтня 1915 р. у Росії почали формуватися спеціальні хімічні команди до виконання газобалонних атак.

У квітні 1916 р. при ДАУ було створено Хімічний комітет, до складу якого увійшла і комісія із «заготівлі задушливих засобів». Завдяки енергійним процесам Хімічного комітету у Росії було створено широку мережу хімічних заводів (близько 200). У тому числі низку заводів для виготовлення ВВ.

Нові заводи ВВ були пущені в хід навесні 1916 р. Кількість виготовлених ВВ досягло до листопада 3,180 т (у жовтні було вироблено близько 345 т), а програмою 1917 р. планувалося довести місячну продуктивність до 600 т у січні і до 1,30.

Першу газобалонну атаку російські війська здійснили 6 вересня 1916 р. о 3 годині 30 хв. у районі Сморгоні. На ділянці фронту завдовжки 1,100 м встановили 1,700 малих та 500 великих балонів. Кількість ВВ була розрахована на 40-хвилинну атаку. Усього випустили 13 т хлору з 977 малих та 65 великих балонів. Частковому впливу парів хлору через зміну напряму вітру зазнали і російські позиції. Крім того, кілька балонів виявилися розбиті артилерійським вогнем у відповідь.

25 жовтня на північ від Барановичів у районі Скробова була зроблена ще одна газобалонна атака з боку російських військ. Допущені при підготовці атаки пошкодження балонів та шлангів призвели до значних втрат - лише померлими налічувалося 115 осіб. Усі отруєні були без масок. До кінця 1916 р. виявилася тенденція до перенесення центру тяжкості хімічної боротьби з газобалонних атак на хімічні снаряди.

Росія стала на шлях застосування в артилерії хімічних снарядів з 1916 р., виготовляючи 76-мм хімічні гранати двох типів: задушливих, споряджених сумішшю хлорпікрину з хлористим сульфурилом, і загальнотоксичної дії - фосгеном з хлорним оловом (або вен , хлорного миш'яку та олова). Дія останніх викликала поразку організму та у важких випадках призводила до смерті.

До осені 1916 р. вимоги армії на хімічні 76-мм снаряди задовольнялися повністю: армія отримувала щомісяця 15,000 снарядів (співвідношення отруйних та задушливих снарядів було 1:4). Постачання російської армії хімічними снарядами великого калібру ускладнювалося недоліком корпусів снарядів, які повністю призначалися для спорядження ВР. Російська артилерія почала отримувати хімічні міни для мінометів навесні 1917 р.

Що ж до газометів, що з успіхом застосовувалися як новий засіб хімічного нападу на французькому та італійському фронтах з початку 1917 р., то Росія, що вийшла того ж року з війни, газометів не мала. У мінометній артилерійській школі, сформованій у вересні 1917 р., тільки передбачалося розпочати досліди щодо застосування газометів.

Російська артилерія була настільки багата хімічними снарядами, щоб застосовувати масову стрілянину, як це було в союзників і противників Росії. Вона застосовувала 76-мм хімічні гранати майже виключно в обстановці позиційної війни як допоміжний засіб поряд зі стріляниною звичайними снарядами. Окрім обстрілу ворожих окопів безпосередньо перед атакою, стрілянина хімічними снарядами застосовувалася з особливим успіхом для тимчасового припинення вогню ворожих батарей, траншейних знарядь та кулеметів, для сприяння своїй газобалонній атаці шляхом обстрілу тих цілей, які не захоплювалися газовою хвилею. Снаряди, начинені ОВ застосовувалися проти скупчених у лісі чи іншому укритому місці військ противника, його спостережних і командних пунктів, критий ходи повідомлення.

Наприкінці 1916 р. ГАУ вислало до діючої армії 9,500 ручних скляних гранат із задушливими рідинами для бойового випробування, а навесні 1917 р. - 100,000 ручних хімічних гранат. Ті та інші ручні гранати кидалися на 20-30 м і були корисні при обороні і особливо при відступі, щоб перешкоджати переслідуванню супротивника.

Під час Брусилівського прориву травня-червня 1916 р. як трофеї російської армії дісталися деякі фронтові запаси німецьких ОВ - снаряди та ємності з іпритом та фосгеном. Хоча російські війська кілька разів і піддавалися німецьким газовим атакам, але самі цю зброю використовували рідко - чи через те, що хімічні боєприпаси від союзників надійшли занадто пізно, чи через відсутність фахівців. Та й будь-якої концепції застосування ОВ у російських військових на той час не було.

Протягом Першої світової війни хімічні речовини застосовувалися у величезних кількостях. Усього було вироблено 180 тис. т хімічних боєприпасів різних типів, у тому числі на полі бою було застосовано 125 тис. т, зокрема 47 тис. т - Німеччиною. Бойову перевірку пройшли понад 40 типів ОВ. Серед них 4 шкірно-наривної, задушливої ​​і принаймні 27 подразнюючої дії. Загальні втрати від хімічної зброї оцінюються у 1,3 млн. осіб. З них до 100 тис. – зі смертельним наслідком. Наприкінці війни до списку потенційно перспективних і вже апробованих ВВ включені хлорацетофенон (лакриматор, що має сильну подразнювальну дію), і a-люїзит (2-хлорвінілдіхлорарсин). Люїзит відразу ж привернув до себе пильну увагу як одне з найперспективніших БВВ. Його промислове виробництво почалося США ще до закінчення світової війни. Наша країна приступила до виробництва та накопичення запасів люїзиту вже у перші роки після утворення СРСР.

Усі арсенали з хімічною зброєю старої російської армії на початку 1918 р. опинилися в руках нової влади. У роки Громадянської війни хімічна зброя застосовувалася у невеликих обсягах Білою Армією та Британськими окупаційними військами у 1919 р. Червона армія використовувала ОВ при придушенні селянських повстань. Ймовірно, вперше радянська влада намагалася застосувати ВВ під час придушення повстання в Ярославлі 1918 р.

У березні 1919 р. чергове повстання спалахнуло на Верхньому Дону. 18 березня артилерія Заамурського полку обстріляла повстанців хімічними снарядами (найшвидше з фосгеном).

Масоване застосування хімічної зброї Червоною Армією датується 1921 р. Тоді під командуванням Тухачевського у Тамбовській губернії розгорнулася широкомасштабна каральна операція проти повстанської армії Антонова. Крім каральних акцій – розстрілу заручників, створення концтаборів, спалювання цілих сіл, у великій кількості використовували хімічну зброю (артилерійські снаряди та газові балони). Точно можна говорити про використання хлору та фосгену, але, можливо, і іприту.

12 червня 1921 р. Тухачевський підписав наказ за номером 0116, який говорив:
Для негайного очищення лісів НАКАЗУЮ:
1. Ліси, де ховаються бандити, очистити отруйними газами, точно розраховувати, щоб хмара задушливих газів поширювалася повністю по всьому лісі, знищуючи все, що в ньому ховалося.
2. Інспектору артилерії негайно подати на місця потрібну кількість балонів з отруйними газами та необхідних фахівців.
3. Начальникам бойових ділянок наполегливо та енергійно виконувати цей наказ.
4. Про вжиті заходи донести.

Для здійснення газової атаки було проведено технічну підготовку. 24 червня начальник оперативного управління штабу військ Тухачевського передав начальнику 6-ї бойової дільниці (район села Інжавине в долині річки Ворона) А. В. Павлову наказ командувача «перевірити вміння хімічної роти діяти задушливими газами». Тоді ж інспектор артилерії Тамбовської армії С. Касінов доповідав Тухачевському: «Щодо застосування газів у Москві я з'ясував таке: наряд на 2,000 хімічних снарядів дано, і цими днями вони повинні прибути до Тамбова. Розподіл по ділянках: 1-му, 2-му, 3-му, 4-му та 5-му по 200, 6-му - 100».

1 липня газотехнік Пуськов доповів про проведений ним огляд доставлених на Тамбовський артилерійський склад газових балонів та газового майна: «...балони з хлором марки Е 56 перебувають у справному стані, витоку газу немає, до балонів є запасні ковпачки. Технічне приладдя, якось: ключі, шланги, свинцеві трубки, шайби та інший інвентар - у справному стані, у надкомплектній кількості...»

Війська були проінструктовані, як застосовувати хімічні боєприпаси, проте виникла серйозна проблема – особовий склад батарей не був забезпечений протигазами. Через викликану цим затримку першу газову атаку здійснили лише 13 липня. Цього дня артилерійський дивізіон бригади Заволзького військового округу витратив 47 хімічних снарядів.

2 серпня батарея Білгородських артилерійських курсів випустила островом на озері поблизу села Кипець 59 хімічних снарядів.

На час проведення операції з використанням ВВ у Тамбовських лісах, повстання фактично вже було придушене і не було необхідності в такій жорстокій каральній акції. Складається враження, що вона проводилася з метою навчання військ ведення хімічної війни. Тухачевський вважав ОВ дуже перспективним засобом у майбутній війні.

У своїй військово-теоретичній праці «Нові питання війни» він зазначав:

Швидкий розвиток хімічних засобівБоротьба дозволяє раптово застосовувати нові і нові засоби, проти яких старі протигази та інші протихімічні засоби виявляються недієвими. І водночас, ці нові хімічні засоби зовсім або майже не вимагають переробки чи перерахунків матеріальної частини.

Нові винаходи в галузі техніки ОВ можуть бути негайно застосовані на полі бою і як засіб боротьби можуть бути найбільш раптовим і нововведенням, що деморалізує противника. Авіація є найвигіднішим засобом розпилення ВВ. Широко застосовуватиметься ВВ танками та артилерією.

Власне виробництво хімічної зброї в Радянській Росії намагалися налагодити з 1922 за допомогою німців. В обхід Версальських угод 14 травня 1923 р. радянська та німецька сторони підписують договір про будівництво заводу з виробництва ОВ. Технологічну допомогу у будівництві цього заводу надавав концерн Штольценберга у рамках спільного акціонерного товариства «Берсоль». Виробництво вирішили розгорнути в Іващенковому (згодом Чапаєвськ). Але за три роки нічого до ладу не зробило - німці явно не горіли бажанням ділитися технологією і тягли час.

Промислове виробництво ВВ (іприт) спочатку було налагоджено у Москві на експериментальному заводі «Анілтресту». Московський експериментальний завод «Анілтресту» з 30 серпня по 3 вересня 1924 видав першу промислову партію іприту - 18 пудів (288 кг). А у жовтні того ж року вітчизняним іпритом уже споряджали першу тисячу хімічних снарядів. Пізніше на базі цього виробництва було створено науково-дослідний інститут із розробки ВВ із дослідним заводом.

Одним із головних центрів з виробництва хімічної зброї із середини 1920-х р.р. стає хімзавод у місті Чапаєвську, що випускав БОВ аж до початку Великої Вітчизняної війни. Дослідження у сфері вдосконалення засобів хімічного нападу та захисту нашій країні проводилися у відкритому 18 липня 1928 р. «Інституті хімічної оборони ім. Осоавіахіма». Першим керівником «Інституту хімічної оборони» було призначено начальника військово-хімічного управління РККА Я.М. Фішман, яке заступником з науки - Н.П. Корольов. У ролі консультантів при лабораторіях університету виступали академіки Н.Д. Зелінський, Т.В. Хлопіна, професора Н.А. Шилов, О.М. Гінзбург

Яків Мойсейович Фішман. (1887-1961). З серпня 1925 р. начальник військово-хімічного управління РККА, за сумісництвом начальник Інституту Хімічної оборони (з березня 1928 р.). У 1935 р. надано звання корпусного інженера. Доктор хімічних наук з 1936 р. Заарештовано 5 червня 1937 р. Засуджено 29 травня 1940 р. на 10 років ВТТ. Помер 16 липня 1961 р. у Москві

Результатом роботи відділів займалися розробками засобів індивідуального та колективного захисту від ВВ, стало використання Червоної Армії за період з 1928 по 1941 р.р. 18 нових зразків засобів захисту.

У 1930 р. вперше у СРСР начальником 2-го відділу засобів колективного протихімічного захисту С.В. Коротковим було складено проект герметизації танка та устаткування його ФВУ (фільтровентиляційною установкою). У 1934-1935 р.р. успішно реалізували два проекти з протихімічного обладнання рухомих об'єктів – ФВУ обладнали санітарну машину на базі автомобіля «Форд-АА» та салон-вагон. В «Інституті хімічної оборони» велася інтенсивна робота з пошуку режимів дегазації обмундирування, розроблялися машинні способи обробки озброєння та військової техніки. У 1928 р. був сформований відділ синтезу та аналізу ОВ, на базі якого в подальшому були створені відділи радіаційної, хімічної та біологічної розвідки.

Завдяки діяльності “Інституту хімічної оборони ім. Осоавіахіма», перейменованого потім у НІХІ РСЧА, до початку Великої Вітчизняної війни війська були оснащені засобами протихімічного захисту та мали чіткі інструкції щодо їх бойового використання.

На середину 1930-х р.р. в РККА сформувалася концепція застосування хімічної зброї під час війни. Теорія хімічної війни відпрацьовано на численних навчаннях середини 30-х р.р.

В основі радянської хімічної доктрини лежала концепція «хімічного удару у відповідь». Виняткова орієнтація СРСР на хімічний удар у відповідь була закріплена як у міжнародних договорах (Женевська угода 1925 р. СРСР ратифікувала в 1928 р.), так і в «Системі хімічного озброєння РККА». У мирний час виробництво ОВ велося лише для випробувань та бойового навчання військ. Запаси військового значення у час не створювалися, через що практично всі потужності з виробництва БОВ були законсервовані і вимагали тривалого терміну розгортання виробництва.

Наявних до початку Великої Вітчизняної війни запасів ОВ було достатньо для 1-2 днів активних бойових дій авіації та хімічних військ (наприклад, у період прикриття мобілізації та стратегічного розгортання), потім слід очікувати розгортання виробництва ОВ та їх постачання у війська.

Протягом 1930-х р.р. виробництво БІВ та спорядження ними боєприпасів розгорталося у Пермі, Березниках (Пермська обл.), Бобриках (пізніше Сталіногорськ), Дзержинську, Кінешмі, Сталінграді, Кемерово, Щелкові, Воскресенську, Челябінську.

За 1940-1945 р.р. було вироблено понад 120 тис. т ОВ у тому числі 77.4 тис. т іпритів, 20.6 тис. т люїзиту, 11.1 тис. т синильної кислоти, 8.3 тис. т фосгену та 6.1 тис. т адамситу.

Із закінченням Другої Світової війни загроза застосування БОВ не зникла і в СРСР дослідження в цій галузі тривали аж до остаточної заборони виробництва ОВ та засобів їх доставки у 1987 році.

Напередодні укладання Конвенції з хімічної зброї, 1990-1992 р.р., для контролю та знищення нашою країною було пред'явлено 40 тис. т ОВ.

Між двома війнами.

Після Першої Світової та аж до Другої Світової війни громадська думка в Європі була налаштована проти застосування хімічної зброї, але серед промисловців Європи, які забезпечували обороноздатність своїх країн, переважала думка, що хімічне озброєння має бути неодмінним атрибутом ведення війни.

Зусиллями Ліги Націй у цей же час було проведено низку конференцій та мітингів, які пропагують заборону застосування ОВ у військових цілях та розповідають про наслідки цього. Міжнародний Комітет Червоного Хреста підтримував 1920-х р.р. конференції, які засуджували застосування хімічних засобів ведення війни

У 1921 р. була скликана Вашингтонська конференція з обмеження озброєнь, де хімічне озброєння стало предметом обговорення спеціально створеного підкомітету. Підкомітет мав інформацію про застосування хімічної зброї під час Першої Світової війни та мав намір запропонувати заборону використання хімічного озброєння.

Він ухвалив: «не може бути допущено використання хімічної зброї проти супротивника на землі та на воді».

Договір був ратифікований більшістю країн, у тому числі США та Великобританією. У Женеві 17 червня 1925 р. було підписано «Протокол про заборону застосування на війні задушливих, отруйних та інших подібних газів та бактеріологічних засобів». Цей документ надалі ратифікувало понад 100 держав.

Однак у цей час США розпочали розширення Еджвудського арсеналу. У Великобританії багато хто сприймав можливість використання хімічної зброї як факт, що відбувся, боячись опинитися в невигідній ситуації, подібній до тієї, яка склалася в 1915 р.

Наслідком стали подальші роботи над хімічною зброєю, з використанням пропаганди застосування ОВ. До старих, випробуваних ще в Першу Світову війну, засобів застосування ОВ додалися нові - виливні авіаційні прилади (ВАП), хімічні авіаційні бомби (АБ) та бойові хімічні машини (БХМ) на базі вантажних машин та танків.

ВАП призначалися для ураження живої сили, зараження місцевості та об'єктів на ній аерозолями або краплинно-рідкими ВВ. З їхньою допомогою проводилося швидке створення аерозолів, крапель і парів ОВ на великій площі, що дозволяло досягти масованого та раптового застосування ОВ. Для спорядження ВАП використовувалися різні рецептури на основі іприту, такі як суміш іприту з люїзитом, в'язкий іприт, а також дифосген та синильна кислота.

Перевагою ВАП була дешевизна їх застосування, оскільки застосовувалася лише ОВ без додаткових витрат за оболонку і спорядження. Заправка ВАП здійснювалася безпосередньо перед вильотом літака. Недоліком використання ВАП було кріплення тільки на зовнішній підвісці літака, та необхідність повертатися з ними після виконання завдання, що знижували маневреність та швидкість літака, збільшуючи ймовірність його ураження

Було кілька типів хімічних АБ. До першого типу належали боєприпаси, що споряджаються дратівливими ВВ (ірритантами). Осколково-хімічні АБ споряджалися звичайним ВР з додаванням адамситу. АБ, що паляться, схожі за своєю дією з димовими шашками, споряджалися сумішшю пороху з адамситом або хлорацетофеноном.

Використання іритантів змушувало живу силупротивника користуватися засобами захисту, а за сприятливих умов дозволяло тимчасово вивести її з ладу.

До іншого типу належали АБ калібру від 25 до 500 кг, споряджені стійкими та нестійкими рецептурами ОВ - іпритом (зимовий іприт, суміш іприту з люїзитом), фосгеном, дифосгеном, синильною кислотою. Для підриву використовувалися як звичайний контактний підривник, і дистанційна трубка, що забезпечує підрив боєприпасу на заданій висоті.

При спорядженні АБ іпритом підрив на заданій висоті забезпечував розсіювання крапель ОВ площі 2-3 гектарів. Розрив АБ з дифосгеном і синильною кислотою створював хмару парів ОВ, що розповсюджувалася за вітром і створювала зону смертельної концентрації глибиною 100-200 м. Особливо результативним було застосування таких АБ проти противника, що знаходиться в окопах, бліндажах і бронетехніці з листівками дія ВВ.

БХМ призначалися для зараження території стійкими ВВ, дегазації території рідким дегазатором та постановки димової завіси. Резервуари з ВВ місткістю від 300 до 800 л встановлювалися на танки або вантажні автомобілі, що дозволяло при використанні БХМ на основі танка створювати смугу зараження шириною до 25 м.

Німецька середня машина для хімічного зараження місцевості. Малюнок зроблений за матеріалами навчального посібника«Засоби хімічного озброєння фашистської Німеччини» сороковий рік видання. Фрагмент із альбому начальника хімічної служби дивізії (сорокові роки) – засоби хімічного озброєння фашистської Німеччини.

Бойова хімічна автоБХМ-1 на ГАЗ-ААА для зараження місцевостіОВ

Хімічну зброю у великих кількостях застосовувалося в «локальних конфліктах» 1920-1930-х рр.: Іспанією в Марокко в 1925 р., Італією в Ефіопії (Абіссінії) в 1935-1936 рр., японськими військами проти китайських солдатів та мирних жителів із 1937 по 1943 р.

Вивчення ОВ у Японії почалося, з допомогою Німеччини, з 1923 р., а початку 30-х р.р. було організовано виробництво найефективніших ВВ в арсеналах Тадонуїмі та Сагані. Приблизно 25% комплекту артилерійських та 30% авіаційних боєприпасів японської армії були у хімічному спорядженні.

Тип 94 "Канда" - авто длярозпилення отруйних речовин.
У Квантунській армії «Маньчжурський загін 100», крім створення бактеріологічної зброї, вів роботи з дослідження та виробництва хімічних ВВ (6-е відділення «загону»). Сумнозвісний «загін 731» проводив спільні досліди з хімічним «загоном 531», використовуючи як живі індикатори ступеня зараження місцевості ОВ людей.

У 1937 р. - 12 серпня у боях за місто Нанькоу та 22 серпня у боях за залізницю Пекін-Суйюань японська армія застосувала снаряди, начинені ВВ. Японці й надалі широко використовували ОВ біля Китаю і Маньчжурії. Втрати китайських військ від ВВ становили 10% загальної кількості.

Італія застосовувала хімічну зброю в Ефіопії, де майже всі бойові дії італійських частин підтримувалися хімічним нападом за допомогою авіації та артилерії. Іприт з великою ефективністю використовувався італійцями, незважаючи на те, що вони приєдналися до Женевського протоколу в 1925 р. В Ефіопію було направлено 415 т ОВ шкірно-наривної дії та 263 т задушливих речовин. Крім хімічних АБ, використовувалися ВАП.

У період із грудня 1935 р. по квітень 1936 р. італійська авіація здійснила 19 великомасштабних хімічних нальотів міста та населені пункти Абіссінії, витративши у своїй 15 тис. хімічних АБ. ОВ застосовувалися для сковування ефіопських військ - авіація створювала хімічні загороджень у найважливіших гірських проходах та на переправах. Широке застосування ОВ знайшли при авіаударах як по військах негуса, що настають (в ході самогубного наступу у Май-Чіо і оз. Ашанги), так і при переслідуванні відступаючих абіссінців. Є. Татарченко у своїй книзі «Повітряні сили в італо-абіссінській війні» констатує: «Навряд чи успіхи авіації були б такі великі, обмежитися вона лише кулеметним обстрілом та бомбардуванням. У цьому переслідуванні з повітря, безперечно, вирішальну роль відіграло нещадне застосування італійцями ВВ». Із загальних втрат ефіопської армії у 750 тис. чоловік приблизно третина припадала на втрати від хімічної зброї. Постраждала також велика кількість мирного населення.

Крім великих матеріальних втрат, наслідком використання ВВ стало «сильне, моральне, що розкладає, враження». Татарченко пише: «Масі невідомо було, як діють речовини, що стравлюють, чому так таємниче, ні з того, ні з цього, раптом починаються страшні муки і настає смерть. Крім того, при абіссінських арміях було багато мулів, ослів, верблюдів, коней, які гинули у великій кількості, поївши зараженої трави, тим самим ще більше посилюючи пригнічений, безнадійний настрій солдатів і офіцерства. У багатьох в обозі йшли власні в'ючні тварини».

Після підкорення Абіссінії італійські окупаційні сили були неодноразово змушені проводити каральні акції проти партизанських загонів і населення, яке їх підтримувало. За цих репресій у хід пускалися ВВ.

Налагоджувати виробництва ВВ італійцям допомагали спеціалісти концерну «І.Г. Фарбеніндустрі». У концерн «І.Г. Фарбен», створений для повного домінування на ринках барвників та органічної хімії, об'єдналися шість найбільших хімічних компаній Німеччини. Британські та американські промисловці бачили в концерні імперію, подібну до імперії Круппа, вважаючи її серйозною загрозою і зробили зусилля для її розчленування після Другої Світової війни.

Безперечним фактом є перевага Німеччини у виробництві ОВ - налагоджене виробництво нервово-паралітичних газів у Німеччині стало повною несподіванкою для військ Союзників у 1945 р.

У Німеччині відразу після приходу до влади фашистів за розпорядженням Гітлера відновилися роботи в галузі військової хімії. Починаючи з 1934 р., відповідно до плану верховного командування сухопутних військ, ці роботи набули цілеспрямованого наступального характеру, що відповідає агресивній політиці гітлерівського керівництва.

Насамперед на новостворених чи модернізованих підприємствах почалося виробництво відомих ОВ, які показали найбільшу бойову ефективність у роки Першої Світової війни, з розрахунку створення їхнього запасу на 5 місяців хімічної війни.

Верховне командування фашистської армії вважало достатнім мати для цього приблизно 27 тис. т ОВ типу іприту та тактичних рецептур на його основі: фосгену, адамсіту, дифенілхлорарсину та хлорацетофенону.

Одночасно велися інтенсивні роботи з пошуку нових ВР серед різних класів хімічних сполук. Ці роботи у галузі ВВ шкірно-наривної дії ознаменувалися отриманням 1935 - 1936 р.р. «азотистих іпритів» (N-Lost) та «кисневого іприту» (O-Lost).

У головній науково-дослідній лабораторії концерну «І.Г. Фарбеніндустрі» в Леверкузені була виявлена ​​висока токсичність деяких фтор- і фосфоровмісних сполук, ряд з яких був згодом прийнятий на озброєння німецької армії.

У 1936 р. було синтезовано табун, який із травня 1943 р. почав вироблятися у промисловому масштабі. У 1939 р. отримано токсичніший порівняно з табуном зарин, а наприкінці 1944 р. - зоман. Ці речовини ознаменували собою появу в армії фашистської Німеччини нового класу ОВ нервово-паралітичної дії - хімічної зброї другого покоління, що у багато разів перевершують свою токсичність ОВ часів Першої Світової війни.

До першого покоління ОВ, розробленого в ході Першої Світової війни, відносяться речовини шкірно-наривної (сірчаний і азотисті іприти, люїзит - стійкі ОВ), загальнотоксичного (синільна кислота - нестійке ОВ), задушливого (фосген, дифосген - нестійкі ОВ) та подразнюючої дії (Адамсит, дифенілхлорарсин, хлорпікрін, дифенілціанарсин). Зарин, зоман і табун належать до другого покоління ОВ. У 50-х р.р. до них додалася група отриманих у США та Швеції фосфорорганічних ОВ під назвою V-гази (іноді VX). V-гази в десятки разів токсичніші за своїх фосфорорганічних «побратимів».

У 1940 р. у місті Обербайєрні (Баварія) було пущено великий завод, що належав «І.Г. Фарбен», з виробництва іприту та іпритних сполук, потужністю 40 тис. т.

Загалом у передвоєнні та перші воєнні роки в Німеччині було побудовано близько 20 нових технологічних установок з виробництва ОВ, річна потужність яких перевищувала 100 тис. т. Вони розміщувалися в Людвігсхафені, Хюльсі, Вольфені, Урдингені, Аммендорфі, Фадькенхагені, Зеельці та інших місцях. У місті Дюхернфурті, на Одері (нині Сілезія, Польща) існувало одне з найбільших виробництв ВР.

До 1945 р. Німеччина мала у запасі 12 тис. т табуна, виробництв якого був більше ніде. Причини того, чому Німеччина в роки Другої Світової війни не застосувала хімічну зброю, досі не ясні.

Вермахт до початку війни з Радянським Союзоммав 4 полки хімічних мінометів, 7 окремих батальйонів хімічних мінометів, 5 дегазаційних загонів та 3 дорожньо-дегазаційні загони (озброєних реактивними метальними установками Shweres Wurfgeraet 40 (Holz)) та 4 штаби хімічних полків особливого призначення. Батальйон шестиствольні міномети 15cm Nebelwerfer 41 із 18 установок міг за 10 секунд випустити 108 хв, що містять 10 кг ОВ.

Начальник генерального штабу сухопутних військ німецько-фашистської армії генерал-полковник Гальдер писав: «До 1 червня 1941 року ми матимемо 2 млн. хімічних снарядів для легких польових гаубиць і 500 тис. снарядів для важких польових гаубиць... Зі складів хімічних боєць бути відвантажено: до 1 червня до шести ешелонів хімічних боєприпасів, після 1 червня до десяти ешелонів на день. Для прискорення підвезення у тилу кожної групи армій буде поставлено на запасні шляхи по три ешелони з хімічними боєприпасами».

За однією з версій Гітлер не дав команду застосування ВВ під час війни тому, що вважав, що в СРСР більша кількість хімічної зброї. Ще однією причиною міг бути недостатньо ефективний вплив ОВ на солдатів супротивника, оснащених засобами хімічного захисту, а також його залежність від погодних умов.

Призначена для, зараження місцевостіотруйними речовинами версія колісно-гусеничного танка БТ
Якщо проти військ антигітлерівської коаліції ОВ не застосовувалися, то практика його застосування проти мирного населення на окупованих територіях набула широкого поширення. Основним місцем використання ВР стали газові камери таборів смерті. Перед нацистами при розробці засобів знищення політв'язнів та всіх, віднесених до «неповноцінних рас», стояло завдання оптимізації співвідношення параметрів «вартість-ефективність».

І тут до речі підійшов винайдений лейтенантом СС Куртом Герштейном газ «Циклон Б». Спочатку газ призначався для дезінфекції бараків. Але люди, хоча правильніше їх назвати нелюдями, побачили у засобі для винищення білизняних вошей дешевий і ефективний спосібвбивства.

«Циклон Б» являв собою кристали синьо-фіолетового кольору, що містять синильну кислоту (т.зв. «кристалічна синильна кислота»). Ці кристали починають кипіти і перетворюються на газ (синільна кислота, вона ж «ціаністоводнева кислота») при кімнатній температурі. Вдихання пари, що мали запах гіркого мигдалю, у кількості 60 міліграмів викликало болісну смерть. Виробництвом газу займалися дві німецькі фірми, які отримали патент виробництва газу від «І.Г. Фарбеніндустрі» - «Теш і Штабенов» у Гамбурзі та «Дегеш» у Дессау. Перша постачала 2 тонни «Циклону Б» на місяць, друга – близько 0.75 тонни. Дохід становив близько 590,000 рейхсмарок. Як то кажуть – «гроші не пахнуть». Рахунок віднесених цим газом життів іде на мільйони.

Окремі роботи з одержання табуна, зарину, зомана проводилися в США та Великобританії, але прорив у їхньому виробництві міг статися не раніше 1945 р. За роки Другої Світової у США на 17 установках було вироблено 135 тис. тонн ОВ, на іприт припадала половина всього обсягу . Іпритом було споряджено близько 5 млн. снарядів та 1 млн. АБ. Спочатку іприт передбачалося використовувати проти ворожих десантів на морському узбережжі. У період перелому, що намітився, в ході війни на користь союзників створилися серйозні побоювання, що Німеччина зважиться на застосування хімічної зброї. Це стало підставою для рішення американського військового командування про постачання іпритних боєприпасів у розпорядження військ на Європейському континенті. Планом передбачалося створення запасів хімічного озброєння сухопутних військ на 4 міс. бойових дій і для ВПС – на 8 міс.

Транспортування морем не обійшлося без подій. Так, 2 грудня 1943 р. німецька авіація бомбардували судна, що знаходилися в італійському порту Барі в Адріатичному морі. Серед них виявився і американський транспорт «Джон Харві» з вантажем хімічних бомб, споряджених іпритом. Після пошкодження транспорту частина ВВ змішалася з маслом, що розлилося, і іприт поширився по поверхні гавані.

Під час Другої Світової війни США здійснювалися також широкі військово-біологічні дослідження. Для цих досліджень призначався відкритий у 1943 р. у штаті Меріленд біологічний центр Кемп-Детрік (пізніше він отримав назву Форт-Детрік). Там, зокрема, розпочалося вивчення бактеріальних токсинів, зокрема ботулінічних.

У останні місяцівійни в Еджвуді та армійській лабораторії Форт-Рукер (штат Алабама) розгорнулися пошуки та випробування природних та синтетичних речовин, що впливають на центральну нервову системуі викликають у людини в нікчемних дозах психічні чи фізичні розлади

Хімічна зброя у локальних конфліктах другої половини ХХ століття

Після Другої Світової війни ОВ застосовувалися у низці локальних конфліктів. Відомі факти застосування хімічної зброї армією США проти КНДР та В'єтнаму. З 1945 по 1980-ті р.р. на Заході використовувалися лише 2 види ВВ: лакриматори (CS: 2-хлорбензиліденмалонодінітріл - сльозогінний газ) та дефоліанти - хімічні речовини з групи гербіцидів. Лише CS було застосовано 6,800 тонн. Дефоліанти відносяться до класу фітотоксікантів - хімічних речовин, що викликають опадання листя з рослин і застосовуються для демаскування об'єктів противника.

Під час бойових дій у Кореї ОВ застосовувалися армією США як проти військ КНА та КНД, так і проти мирного населення та військовополонених. За неповними даними, з 27 лютого 1952 р. до кінця червня 1953 р. відмічено понад сто випадків застосування хімічних снарядів та бомб американськими та південнокорейськими військами лише з військ КНД. В результаті 1,095 людей отримали отруєння, з них 145 померло. Понад 40 випадків застосування хімічної зброї було відзначено і щодо військовополонених. Найбільша кількість хімічних снарядів була випущена по військах КНА 1 травня 1952 р. Симптоми поразки з великою ймовірністю свідчать, що як спорядження для хімічних боєприпасів використовувалися дифенілціанарсин або дифенілхлорарсин, а також синильна кислота.

Проти військовополонених американці застосовували сльозогінні та шкірно-наривні ОВ, причому сльозогінні речовини використовувалися неодноразово. 10 червня 1952 р. у таборі № 76 на о. Кочжедо американські наглядачі тричі оббризкували військовополонених липкою отруйною рідиною, що була шкірно-наривним ВВ.

18 травня 1952 р. на о. Кочжедо у трьох секторах табору проти військовополонених були застосовані сльозогінні ВВ. Підсумком цієї «цілком законної» на думку американців акції стала смерть 24 людей. Ще 46 втратили зір. Неодноразово у таборах на о. Кочжедо американськими та південнокорейськими солдатами проти військовополонених використовувалися хімічні гранати. Навіть після укладання перемир'я протягом 33 днів роботи комісії Червоного Хреста відмічено 32 випадки застосування американцями хімічних гранат.

Цілеспрямована робота над засобами знищення рослинності була розпочата у США ще у роки Другої Світової війни. Досягнутий вже до кінця війни рівень розробки гербіцидів, на думку американських фахівців, міг дозволити їх практичне застосування. Проте дослідження для військових цілей тривали, і лише 1961 р. було обрано «відповідний» полігон. Застосування хімікатів зі знищення рослинності у Південному В'єтнамі було розпочато збройними силами США у серпні 1961 р. із санкції президента Кеннеді.

Гербіцидами оброблялися всі райони Південного В'єтнаму - від демілітаризованої зони до дельти річки Меконг, а також багато районів Лаосу і Кампучії - всюди, де за припущенням американців, могли знаходитися загони Народних збройних сил визволення (НВСО) Південного В'єтнаму або Південного В'єтнаму.

Впливу гербіцидів поряд з деревною рослинністю стали піддаватися також поля, сади та каучукові плантації. З 1965 р. хімікати розпорошувалися над полями Лаосу (особливо в його південній та східній частинах), через два роки – вже у північній частині демілітаризованої зони, а також у прилеглих до неї районах ДРВ. Лісові масиви та поля оброблялися за заявками командирів американських частин, дислокованих у Південному В'єтнамі. Розпорошення гербіцидів проводилося з допомогою як авіації, а й спеціальних наземних пристроїв, що були в американських військах і сайгонських частинах. Особливо інтенсивно гербіциди використовувалися 1964 - 1966 р.р. для знищення мангрових лісів на південному узбережжі Південного В'єтнаму та на берегах судноплавних каналів, що ведуть до Сайгону, а також лісів демілітаризованої зони. В операціях були повністю зайняті дві авіаційні ескадрильї ВПС США. Максимальних розмірів застосування хімічних протирослинних засобів досягло 1967 р. Надалі інтенсивність операцій коливалася залежно від напруженості бойових дій.

Застосування авіації для розпилення ВВ.

У Південному В'єтнамі під час операції «Ренч хенд» американці випробували 15 різних хімічних речовин та рецептур для знищення посівів, плантацій культурних рослин та дерево-чагарникової рослинності.

Загальна кількість хімічних засобів знищення рослинності, витрачених збройними силами США з 1961 по 1971 р., становила 90 тис. т, або 72.4 млн. л. Переважно використовувалися чотири гербіцидні рецептури: пурпурна, помаранчева, біла та блакитна. Найбільше застосування у Південному В'єтнамі знайшли рецептури: помаранчева – проти лісів та блакитна – проти посівів рису та інших сільськогосподарських культур.

Протягом 10 років, у період з 1961 по 1971 р., майже десята частина території Південного В'єтнаму, включаючи 44% всіх його лісових масивів, піддалася обробці дефоліантами та гербіцидами, призначеними відповідно для видалення листя та повного знищення рослинності. У результаті всіх цих дій було майже повністю знищено мангрові ліси (500 тис. га), уражено близько 1 млн. га (60%) джунглів та понад 100 тис. га (30%) рівнинних лісів. Урожайність каучукових плантацій впала з 1960 року на 75%. Було знищено від 40% до 100% посівів бананів, рису, солодкої картоплі, папайї, помідорів, 70% кокосових плантацій, 60% гевеї, 110 тис. га плантацій казуарини. З численних видів деревно-чагарникових порід вологого тропічного лісу в районах поразок гербіцидами залишилися лише поодинокі види дерев та кілька видів колючих трав, які не придатні в корм худобі.

Знищення рослинності вплинуло на екологічний баланс В'єтнаму. У районах поразки із 150 видів птахів залишилося 18, майже повністю зникли земноводні та навіть комахи. Зменшилася кількість і змінився склад риб у річках. Отрутохімікати порушили мікробіологічний склад ґрунтів, отруїли рослини. Змінився також видовий склад кліщів, зокрема, з'явилися кліщі-рознощики небезпечних хвороб. Змінилися види комарів, у віддалених від моря районах з'явилися замість нешкідливих комарів-ендеміків комари характерні для приморських лісів типу мангрових. Вони є головними рознощиками малярії у В'єтнамі та у сусідніх країнах.

Хімічні засоби, що застосовувалися США в Індокитаї, були спрямовані як проти природи, а й проти людей. Американцями у В'єтнамі застосовувалися такі гербіциди і з такими високими нормами витрати, які становили безперечну небезпеку для людини. Так, наприклад, піклорам має таку ж стійкість і так само отруйний, як ДДТ, заборонений повсюдно.

На той час було відомо, що отруєння отрутою 2,4,5-Т призводить до зародкових деформацій у деяких свійських тварин. Слід зазначити, що ці отрутохімікати застосовувалися у величезних концентраціях, що іноді в 13 разів перевищують допустимі та рекомендовані до використання у США. Обприскування цими хімікатами піддавалася як рослинність, а й люди. Особливо згубним було застосування діоксину, який, як стверджували американці, помилково входив до складу помаранчевої рецептури. Всього над Південним В'єтнамом було розпорошено кілька сотень кілограмів діоксину, який є отруйним для людини у частках міліграма.

Американські фахівці не могли не знати про його смертоносні властивості - хоча б з нагоди поразок на підприємствах низки хімічних фірм, у тому числі за результатами аварії на хімічному заводі в Амстердамі в 1963 р. Будучи стійкою речовиною, діоксин досі виявляється у В'єтнамі в районах застосування помаранчевої рецептури, як у поверхневих, так і в глибинних (до 2 м) пробах ґрунту.

Ця отрута, потрапляючи в організм з водою та продуктами харчування, викликає ракові захворювання, особливо печінки та крові, масові вроджені потворності дітей та численні порушення нормального перебігу вагітності. Медико-статистичні дані, отримані в'єтнамськими лікарями, свідчать, що ці патології виявляються багато років після закінчення застосування американцями помаранчевої рецептури, і є підстави побоюватися за їх зростання в майбутньому.

До «несмертельних», за твердженнями американців ОВ, які використовували у В'єтнамі відносяться: СS - ортохлоробензилиден малононітрил та його рецептурні форми, СN - хлорацетофенон, DМ - адамсит або хлордигідрофенарсазин, CNS - рецептурна форма хлорпікрину, ВАЕ -бензилат. Речовина СS у концентрації 0.05-0.1 мг/м3 має подразнюючу дію, 1-5 мг/м3 стає нестерпною, вище 40-75 мг/м3 може викликати смерть протягом хвилини.

На нараді Міжнародного центру з вивчення військових злочинів, що відбулася в Парижі в липні 1968 р., було встановлено, що за певних умов речовина СS є смертельною зброєю. Ці умови (використання СS у великій кількості у замкнутому просторі) існували у В'єтнамі.

Речовина СS - такий висновок зробив Суд Рассела в Роскильді в 1967 р. - є токсичним газом, забороненим Женевським протоколом 1925 р. Кількість речовини СS, замовленого Пентагоном в 1964 - 1969 р.р. для застосування в Індокитаї, було оприлюднено в журналі «Конгрешнл Ріккорд» 12 червня 1969 (CS - 1,009 тонн, CS-1 - 1,625 тонн, CS-2 - 1,950 тонн).

Відомо, що у 1970 р. його було витрачено ще більше, ніж у 1969 р. За допомогою газу СS мирне населення виживалося з сіл, партизани виганялися з печер та притулків, де легко створювалися смертельні концентрації речовини СS, перетворюючи ці притулки на «газові камери ».

Використання газів, ймовірно, виявилося ефективним, якщо судити зі значного збільшення кількості речовини С5, використаної американською армією у В'єтнамі. Цьому є й інший доказ: з 1969 р. з'явилося дуже багато нових засобів для розпилення цієї токсичної речовини.

Від хімічної війни постраждали не лише населення Індокитаю, а й тисячі учасників американської кампанії у В'єтнамі. Так, усупереч твердженням міністерства оборони США, тисячі американських солдатів виявилися жертвами хімічного нападу своїх військ.

Багато ветеранів в'єтнамської війни вимагали у зв'язку з цим проведення лікування різних захворювань від виразки до раку. Лише у Чикаго налічується 2,000 ветеранів, які виявили у себе симптоми впливу діоксину.

Широке застосування БОВ набули під час затяжного Ірано-Іракського конфлікту. Як Іран, так і Ірак (5 листопада 1929 р. та 8 вересня 1931 р. відповідно) підписали Женевську конвенцію про нерозповсюдження хімічної та бактеріологічної зброї. Однак Ірак, прагнучи переламати ситуацію у позиційній війні, активно використовував хімічну зброю. Ірак використовував ОВ головним чином для досягнення тактичних цілей для того, щоб зломити опори того чи іншого пункту оборони противника. Ця тактика за умов позиційної війни принесла деякі плоди. У ході битви за острови Маджун ОВ зіграли важливу роль у зриві іранського наступу.

Ірак першим застосував OB у ході Ірано-Іракської війни і надалі широко використовував його як проти Ірану, так і в операціях проти курдів. Деякі джерела стверджують, що проти останніх 1973-1975 р.р. використовувалися ВВ, закуплені в Єгипті або навіть в СРСР, хоча в пресі були повідомлення, що вчені зі Швейцарії та ФРН ще в 1960-ті р.р. виготовили ОВ Багдаду спеціально боротьби з курдами. Роботи над виробництвом власних ВР розпочалися в Іраку в середині 70-х р.р. Згідно з заявою керівника іранського Фонду зберігання документів священної оборони Мірфісаля Бакрзаде, безпосередню участь у створенні та передачі Хусейну хімічної зброї брали компанії США, Великобританії та Німеччини. За його словами, «опосередкована (непряма) участь у створенні хімічної зброї для саддамівського режиму» брали фірми таких держав як Франція, Італія, Швейцарія, Фінляндія, Швеція, Голландія, Бельгія, Шотландія та кілька інших. Під час Ірано-Іракської війни США були зацікавлені у підтримці Іраку, оскільки у разі поразки Іран міг сильно розширити вплив фундаменталізму на весь регіон Перської затоки. Рейган, а згодом і Буш-старший, бачили в режимі Саддама Хусейна важливого союзника і захист від загрози, яку являли собою послідовники Хомейні, які прийшли до влади в результаті іранської революції 1979 р. Успіхи іранської армії змусили керівництво США надати Іраку інтенсивну допомогу (у формі постачання мільйонів протипіхотних мін, великої кількості різних видів важкого озброєннята інформації про дислокацію іранських військ). Як один із засобів, покликаних зламати дух іранських солдатів, було обрано хімічну зброю.

До 1991 р. Ірак мав найбільші запаси хімічної зброї на Близькому Сході і проводив широкі роботи з подальшого вдосконалення свого арсеналу. У його розпорядженні були ОВ загальноотруйного (синільна кислота), шкірно-наривного (іприт) і нервово-паралітичного (зарін (GB), зоман (GD), табун (GA), VX) дії. Хімічний боєзапас Іраку включав понад 25 боєголовок для ракет «Скад», близько 2,000 авіабомб та 15,000 снарядів (включаючи мінометні міни та ракети РСЗВ), а також наземні міни.

З 1982 р. зазначалося використання Іраком сльозогінного газу (CS), і з липня 1983 р. - іприту (зокрема, 250-кг АБ з іпритом з літаків Су-20). Під час конфлікту іприт активно застосовувався Іраком. На початок Ірано-Іракської війни іракська армія мала 120-мм мінометні міни та 130-мм артилерійські снаряди, споряджені іпритом. У 1984 р. Ірак розпочав виробництво табун (тоді ж відзначено перший випадок його застосування), а в 1986 р. - зарин.

З точним датуванням початку виробництва Іраком того чи іншого виду ОВ виникають труднощі. Перший випадок застосування табуна був відзначений у 1984 р., проте Іран заявив про 10 випадків застосування табуна у 1980-1983 р.р. Зокрема, випадки застосування табуна спостерігалися на Північному фронті у жовтні 1983 р.

Та ж проблема виникає і при датуванні випадків застосування ВР. Так ще в листопаді 1980 р. Тегеранське радіо повідомило про хімічну атаку міста Сусенгерд, але жодної реакції у світі на це не було. Тільки після заяви Ірану в 1984 р., в якій він констатував 53 випадки застосування Іраком хімічної зброї в 40 прикордонних районах, ООН зробила деякі кроки. Кількість жертв на той час перевищила 2,300 осіб. Перевірка групи інспекторів ООН виявила сліди ВР у районі Хур-аль-Хузвазех, де 13 березня 1984 р. була хімічна атака Іраку. З цього часу свідчення використання Іраком ОВ стали з'являтися у порядку.

Введене Радою безпеки ООН ембарго на постачання до Іраку низки хімічних речовин і компонентів, які можна було б використовувати для виробництва ОВ, не змогло серйозно вплинути на ситуацію. Заводські потужності дозволяли Іраку наприкінці 1985 р. виробляти на місяць 10 т ОВ всіх типів, і вже наприкінці 1986 р. понад 50 т на місяць. На початку 1988 р. потужності було доведено до 70 т іприту, 6 т табуна та 6 т зарину (тобто майже 1,000 т на рік). Йшли інтенсивні роботи з налагодження виробництва VX.

У 1988 р. під час штурму міста Фао іракська армія здійснила бомбардування іранських позицій із застосуванням ВВ, швидше за все нестійких рецептур нервово-паралітичної дії.

У ході нальоту на курдське місто Халабаджа 16 березня 1988 р., іракська авіація завдала удару хімічними АБ. Внаслідок чого загинуло від 5 до 7 тисяч людей, а понад 20 тисяч отримали поранення та отруєння.

З квітня 1984-го до серпня 1988 р. хімічна зброя була застосована Іраком понад 40 разів (загалом понад 60). Від впливу цієї зброї постраждали 282 населені пункти. Точна кількість жертв хімічної війни з боку Ірану невідома, але їхня мінімальна кількість оцінюється експертами в 10 тисяч осіб.

Іран порушив створення хімічної зброї у відповідь застосування Іраком БОВ під час війни. Відставання в цій галузі навіть змусило Іран закупити велику кількість газу CS, але незабаром стало зрозумілим, що у військових цілях він неефективний. З 1985 (а можливо і з 1984) відзначалися окремі випадки використання Іраном хімічних снарядів і мінометних мін, але, мабуть, тоді йшлося про трофейні іракські боєприпаси.

У 1987-1988 р.р. були відзначені окремі випадки застосування Іраном хімічних боєприпасів начинених фосгеном або хлором та синильною кислотою. До завершення війни було налагоджено виробництво іприту і, можливо, нервово-паралітичних ОВ, але застосувати їх уже не встигли.

За твердженням західних джерел, Радянські війська в Афганістані також застосовували хімічну зброю. Іноземні журналісти навмисно «згустили фарбу» з метою ще раз наголосити на «жорстокості радянських солдатів». Набагато простіше було використовувати для «викурювання» душманів із печер та підземних укриттів вихлопні гази танка чи БМП. Не можна виключати можливість застосування ОВ дратівливої ​​дії – хлорпікрину або CS. Одним із головних джерел фінансування душманів було вирощування опіумного маку. Для знищення макових плантацій, можливо, використовувалися отрутохімікати, що також могло бути сприйнято як застосування БВВ.

Лівія виробляла хімічну зброю одному зі своїх підприємств, що було зафіксовано західними журналістами 1988 р. Протягом 1980-х р.р. Лівія виробила понад 100 т газів нервово-паралітичної та шкірно-наривної дії. У ході бойових дій у 1987 р. у Чаді лівійська армія застосовувала хімічну зброю.

29 квітня 1997 р. (через 180 днів після ратифікації 65-ю країною, якою стала Угорщина) набула чинності Конвенція про заборону розробки, виробництва, накопичення та застосування хімічної зброї та її знищення. Це означає також приблизний термін початку діяльності організації із заборони хімічної зброї, яка забезпечуватиме втілення в життя положень конвенції (штаб-квартира знаходиться в Гаазі).

Документ був оголошений для підписання в січні 1993 р. У 2004 р. до договору приєдналася Лівія.

На жаль «Конвенцію про заборону розробки, виробництва, накопичення та застосування хімічної зброї та її знищення» можливо чекає доля «Оттавської Конвенції про заборону протипіхотних мін». І в тому і в іншому випадку найбільш сучасні типи зброї можуть бути виведені з-під дії конвенцій. Це простежується з прикладу проблеми бінарної хімічної зброї.

Технічна ідея бінарних хімічних боєприпасів у тому, що вони споряджаються двома чи більше вихідними компонентами, кожен із яких може бути нетоксичним чи малотоксичним речовиною. Ці речовини відокремлені одна від одної та укладені у спеціальні контейнери. У польоті снаряда, ракети, бомби або іншого боєприпасу до мети в ньому відбувається змішування вихідних компонентів з утворенням кінцевого продукту хімічної реакції БОВ. Змішування речовин здійснюється за рахунок обертання снаряда або спеціальними мішалками. У цьому роль хімічного реактора виконує боєприпас.

Незважаючи на те, що наприкінці тридцятих років ВПС США розпочали розробку першої у світі бінарної АБ, у повоєнний час проблема бінарної хімічної зброї мала для США другорядне значення. Американці форсували у цей період оснащення армії новими ВВ нервово-паралітичної дії – зарин, табун, «V-гази», але з початку 60-х р.р. американські спеціалісти знову повернулися до ідеї створення бінарних хімічних боєприпасів. До цього їх змусила низка обставин, найважливіша з яких - відсутність суттєвого прогресу в пошуку ВВ із надвисокою токсичністю, тобто ВВ третього покоління. У 1962 р. Пентагон схвалив спеціальну програму створення бінарної хімічної зброї (Vinary Lenthаl Wеароn Systems), яка на довгі роки стала пріоритетною.

У перший період здійснення бінарної програми основні зусилля американських фахівців були спрямовані на розробку бінарних композицій табельних ОВ нервово-паралітичної дії, VХ та зарину.

До кінця 60-х р.р. було завершено роботу зі створення бінарного зарину - GВ-2.

Підвищений інтерес до робіт у галузі бінарної хімічної зброї урядові та військові кола пояснювали необхідністю вирішення проблем безпеки хімічної зброї під час виробництва, транспортування, зберігання та експлуатації. Першим бінарним боєприпасом, прийнятим на озброєння американської армії в 1977 р., став 155-міліметровий гаубичний снаряд М687, споряджений бінарним зарином (GВ-2). Потім було створено 203.2-мм бінарний снаряд ХМ736, а також різні зразки боєприпасів до артилерійських та мінометних систем, бойових частин ракет, АБ.

Дослідження тривали і після підписання 10 квітня 1972 р. конвенції про заборону розробки, виробництва та накопичення запасів токсинової зброї та їх знищення. Було б наївним вважати, що США відмовляться від такого «перспективного» виду зброї. Рішення про організацію виробництва бінарної зброї в США не тільки не може забезпечити ефективної угоди щодо хімічної зброї, але навіть повністю виведе з-під контролю питання розробки, виробництва та накопичення запасів бінарної зброї, оскільки компонентами бінарних ОВ можуть бути найпересічніші хімічні речовини. Наприклад, ізопропіловий спирт є компонентом бінарного зарину, а пінаколіновий спирт - зомана.

Крім того, в основі бінарної зброї закладено ідею для отримання нових типів та композицій ОВ, що робить безглуздим завчасне складання будь-яких списків ОВ, що підлягають забороні.

Черевики у міжнародному законодавстві не єдина загроза хімічній безпеці у світі. Терористи не ставили свої підписи під Конвенцією, а в їхній здатності застосувати ВР у терористичних актах не доводиться сумніватися після трагедії у токійському метро.

Вранці 20 березня 1995 р. члени секти «Аум Сінріке» розкрили у метро пластикові контейнери із зарином, результатом чого стала загибель 12 пасажирів підземки. Ще 5,500-6,000 осіб отримали отруєння різного ступеня важкості. Це була вже не перша, але найрезультативніша газова атака сектантів. У 1994 р. у місті Мацумото, префектури Нагано, від отруєння зарином загинули семеро людей.

З погляду терористів використання ОВ дозволяє досягти найбільшого суспільного резонансу. ОВ мають найбільший потенціал у порівнянні з іншими видами ЗМЗ через те, що:

• окремі БОВ мають високу токсичність, які кількість, необхідне досягнення летального результату, дуже невелика (застосування ОВ в 40 разів ефективніше, ніж звичайної вибухівки);
• визначення конкретного ВВ, що використовується при атаці, та джерела зараження, важко;
• невеликій групі хіміків (іноді навіть одному кваліфікованому фахівцю), цілком під силу синтезувати прості у виготовленні БВВ, у необхідних для теракту кількостях;
• ОВ вкрай ефективні для нагнітання паніки та страху. Втрати в натовпі, що знаходиться в закритому приміщенні, можуть вимірюватись тисячами.

Все сказане вище вказує, що ймовірність використання ОВ в терористичний актвкрай висока. І, на превеликий жаль, нам залишається лише чекати на цей новий етап у терористичній війні.

Література:
1. Військовий енциклопедичний словник/ У 2-х томах. - М: Велика Російська енциклопедія, «РІПОЛ КЛАСИК,» 2001.
2. Всесвітня історіяартилерії. М: Віче, 2002.
3. Джеймс П., Торп Н. «Давні винаходи»/Пер. з англ.; - Мн.: ТОВ «Попурі», 1997.
4. Статті із сайту «Зброя Першої світової війни» – «Кампанія 1914 року – перші досліди», «З історії хімічної зброї.», М. Павлович. "Хімічна війна."
5. Тенденції розвитку хімічної зброї у США та в їх союзників. А. Д. Кунцевич, Ю. К. Назаркін, 1987.
6. Соколов Б.В. «Михайло Тухачевський: життя і смерть Червоного маршала». - Смоленськ: Русіч, 1999.
7. Війна у Кореї, 1950–1953. – СПб.: ТОВ «Видавництво Полігон», 2003. (Військово-історична бібліотека).
8.Татарченко Є. «Повітряні сили в італо-абіссінській війні». - М: Воєніздат, 1940
9 Розвиток ЦВГП у передвоєнний період. Створення Інституту хімічної оборони., Вид-во «Літопис», 1998.

24 квітня 1915 року на ділянці фронту неподалік міста Іпра французькі та британські солдати помітили дивну жовто-зелену хмару, яка стрімко рухалася в їхній бік. Здавалося, ніщо не віщувало лиха, але коли цей туман досяг першої лінії окопів, люди в ньому почали падати, кашляти, задихатися і вмирати.

Це стало офіційною датою першого масованого застосування хімічної зброї. Німецька армія на ділянці фронту завширшки шість кілометрів випустила у напрямку ворожих траншів 168 тонн хлору. Отрута вразила 15 тисяч людей, з них 5 тисяч загинули практично миттєво, а ті, що залишилися живими, померли пізніше в госпіталях або на все життя залишилися інвалідами. Після застосування газу німецькі війська пішли в атаку і без втрат зайняли ворожі позиції, бо обороняти їх вже нема кому.

Перше застосування хімічної зброї було визнано вдалим, тому незабаром воно стало справжнім кошмаром для вояків протиборчих сторін. Бойові отруйні речовини застосовували всі країни-учасниці конфлікту: хімічна зброя стала справжньою «візитною карткою» Першої світової війни. До речі, місту Іпру щодо цього «пощастило»: через два роки німці в цій же місцевості застосували проти французів дихлордіетилсульфід – хімічну зброю наривної дії, яка отримала назву «іприт».

Це невелике містечко, як і Хіросіма, стало символом одного з найтяжких злочинівпроти людяності.

31 травня 1915 року хімічну зброю вперше було використано проти російської армії – німці застосували фосген. Хмара газу була прийнята за маскування і на передній край перекинули ще більше солдатів. Наслідки газової атаки були жахливими: 9 тисяч людей померли болісною смертю, через вплив отрути загинула навіть трава.

Історія хімічної зброї

Історія бойових отруйних речовин (ОВ) налічує не одну сотню років. Щоб отруїти солдатів противника або на якийсь час вивести їх з ладу, застосовувалися різні хімічні склади. Найчастіше подібні методи пускали у справу при облогі фортець, оскільки використовувати отруйні речовини під час маневреної війни не надто зручно.

Наприклад, на Заході (у тому числі і в Росії) використовували артилерійські «смердючі» ядра, які випромінювали задушливий та отруйний дим, а перси під час штурму міст застосовували підпалену суміш сірки та сирої нафти.

Однак говорити про масове використання отруйних речовин за старих часів, звичайно, не доводилося. Хімічна зброя почала розглядатися генералами як один із засобів ведення бойових дій тільки після того, як отруйні речовини стали отримувати в промислових кількостях і навчилися їх безпечно зберігати.

Потрібні були й певні зміни у психології військових: ще ХІХ столітті цькувати своїх супротивників як щурів вважалося справою неблагородним і недостойним. Застосування діоксиду сірки як бойову отруйну речовину британським адміралом Томасом Гохраном англійська військова еліта сприйняла з обуренням.

Вже під час Першої світової війни з'явилися перші способи захисту від отруйних речовин. Спочатку це були різні пов'язки або накидки, просочені різними речовинами, але вони зазвичай не давали належного ефекту. Потім були винайдені протигазні маски, за своїм зовнішньому виглядущо нагадують сучасні. Однак і протигази спочатку були далекі від досконалості і не забезпечували потрібний рівеньзахисту. Спеціальні протигази були розроблені для коней і навіть собак.

Не стояли дома і засоби доставки отруйних речовин. Якщо на початку війни газ легко розпорошувався з балонів у бік противника, то потім для доставки ВВ стали використовувати артилерійські снаряди та міни. З'явилися нові, більш смертоносні види хімічної зброї.

Після закінчення Першої Світової війни роботи в галузі створення отруйних речовин не припинялися: покращувалися методи доставки ВВ та способи захисту від них, з'явилися нові види хімічної зброї. Регулярно проводилися випробування бойових газів, населення будувалися спеціальні притулку, солдатів і цивільних осіб навчали користуватися засобами індивідуального захисту .

У 1925 році було прийнято ще одну конвенцію (Женевський пакт), яка забороняла застосування хімічної зброї, але це аж ніяк не зупинило генералів: вони не сумнівалися, що наступна велика війна буде хімічною, і посилено готувалися до неї. У середині 30-х років німецькими хіміками було розроблено нервово-паралітичні гази, вплив яких є найбільш смертоносним.

Незважаючи на смертоносність та значний психологічний ефект, сьогодні можна впевнено заявити, що хімічна зброя є пройденим етапом для людства. І справа тут не в конвенціях, що забороняють цькувати собі подібних, і навіть не в громадській думці(хоча воно також відіграло чималу роль).

Військові практично відмовилися від отруйних речовин, тому що хімічна зброя має більше мінусів, аніж переваг. Давайте розглянемо основні з них:

• Сильна залежність від метеоумов.Спочатку отруйні гази випускали з балонів за вітром у бік ворога. Однак вітер мінливий, тому під час Першої світової війни були часті випадки поразки власних військ. Застосування як спосіб доставки артилерійських боєприпасів цю проблему вирішує лише частково. Дощ і просто висока вологість повітря розчиняє і розкладає багато отруйних речовин, а повітряні висхідні потоки забирають їх високо в небо. Приміром, англійці перед своєю лінією оборони розводили численні вогнища, щоб гаряче повітря забирало ворожий газ вгору.
• Небезпека зберігання.Звичайні боєприпаси без підривника детонують вкрай рідко, чого не скажеш про снаряди або ємності з ВВ. Вони можуть призвести до масових людських жертв навіть глибоко в тилу на складі. До того ж, вартість їх зберігання та утилізації вкрай висока.
• Захист.Найважливіша причина відмови від хімічної зброї. Перші протигази і пов'язки були дуже ефективні, але вже незабаром вони забезпечували досить дієвий захист від ОВ. У відповідь хіміки вигадали гази шкірно-наривної дії, після чого було винайдено спеціальний костюм хімічного захисту. У бронетехніці з'явився надійний захист проти будь-якої зброї масового ураження, включаючи і хімічну. Якщо говорити коротко, то застосування бойових отруйних речовин проти сучасної армії не надто ефективне. Саме тому останні п'ятдесят років ОВ частіше застосовувалося проти мирного населення чи партизанських загонів. У цьому випадку результати його використання справді виявлялися жахливими.
• Неефективність.Незважаючи на весь жах, який бойові гази викликали у солдатів під час Великої війни, аналіз втрат показав, що звичайний артилерійський вогонь був ефективнішим, ніж стрілянина боєприпасами з ВВ. Снаряд, начинений газом, був менш потужним, тому гірше руйнував інженерні споруди та загородження противника. Бійці, що вижили, цілком успішно використовували їх в обороні.

Сьогодні найбільшою небезпекою є те, що хімічна зброя може опинитися в руках терористів та буде використана проти мирного населення. В цьому випадку жертви можуть бути жахливими. Бойову отруйну речовину відносно нескладно виготовити (на відміну від ядерної), та й коштує вона дешево. Тому до загроз терористичних угруповань щодо можливих газових атак слід ставитись дуже уважно.

Найбільшим недоліком хімічної зброї є її непередбачуваність: куди подіє вітер, чи зміниться вологість повітря, в який бік піде отрута разом із підземними водами. У чию ДНК вбудується мутаген із бойового газу, і чия дитина народиться калікою. І це зовсім не теоретичні питання. Американські солдати, що стали каліками після застосування власного газу Агент Оранж у В'єтнамі, - наочний доказ непередбачуваності, яку несе хімічна зброя.

Якщо у вас виникли питання – залишайте їх у коментарях під статтею. Ми чи наші відвідувачі з радістю відповімо на них

Є хімічна зброя. Принцип його дії полягає в токсичному отруєнні довкілля та людей. Воно може бути у вигляді ракет, авіаційних бомб, мін чи інших засобів застосування. До їх складу входить кілька разів спроби заборонити використання цього виду зброї. Проте його виробництво не припиняється.

Хімічну зброю поділяють на кілька видів. Залежно від типу отруйної речовини та її впливу на організм людини також виділяють такі типи:

1. Речовина може впливати на людей. В результаті відбувається швидке ураження великої кількості особового складу. Смертельний наслідок при впливі цього виду хімічної зброї дуже високий.

2. Наступний вид вражає організм через шкірні покриви та дихальну систему. Ця хімічна зброя є аерозолі або пари.

3. Найшвидшою є зброя, що містить речовини, що впливають на весь організм. Вони проникають у кров з киснем і швидко розносяться до тканин та органів.

4. Речовини, що вражають легені та викликають задушливий ефект, входять до складу ще одного типу зброї хімічної дії.

5. Останній вид - це хімічна зброя, яка містить речовини, які тимчасово впливають на психічний стан людини. Воно не є смертельним, але може викликати глухоту, що проходить, сліпоту, стан паніки і страху, деякі інші порушення психіки.

Існують ще речовини, що викликають ефект подразнення. Вони надають короткочасний вплив, що реалізується у вигляді чхання чи сльозотечі. Ці речовини взяті на озброєння поліцейськими деяких країн.

Види хімічної зброї розрізняють і за бойовим призначенням:

1. Смертельна зброя знищує живу силу.

2. Другий вид тимчасово виводить людей з ладу. Термін залежить від виду вражаючої речовини.

Іноді застосування несмертельної зброї може призвести до смерті. Це відбувається у разі значного перевищення його концентрації. Такі випадки було зафіксовано під час війни у ​​В'єтнамі.

Залежно від швидкості впливу, хімічну зброю поділяють на повільно діючу та швидкодіючу. Це також залежить від речовини, що міститься в ньому. Швидкий вплив мають дратівливі, психотропні та нервово-паралітичні компоненти. Повільний вплив мають задушливі та шкірно-наривні речовини.

Також розрізняють елементи з тривалим часом впливу та короткочасним. Нестійкі речовини діють протягом декількох хвилин, а стійкіші можуть викликати тривалі негативні наслідки(До кількох тижнів).

Війни, в яких застосовувалася хімічна зброя, показали її неефективність. Незважаючи на смертоносну шкоду, яка може завдати використання деяких речовин, для їх застосування потрібні певні умови. Наприклад, погода.

Росія підписала договір про незастосування хімічної зброї. У зв'язку з цим розроблено програму зі знищення всіх його видів.

Для зниження ризику ураження має застосовуватися захист від хімічної зброї.

Тут головну роль грає своєчасне виявлення проблеми та пошук методів її усунення. Як індивідуальні засоби застосовують протигази та спеціальний одяг. Але за масовому поразці виникає необхідність захисту великої кількості людей. Для цього передбачені спеціальні приміщення, забезпечені фільтрами та вентиляцією, що перешкоджає поширенню отруйних речовин.

Застосування хімічної зброї необхідно скоротити та повністю заборонити. Воно має повністю контролюватись міжнародними організаціями.

Хімічна зброя є видом зброї масового ураження, основним принципом якого є вплив токсичних речовин на навколишнє середовищета людини. Типи хімічної зброї поділяються на види ураження біологічних організмів.

Хімічна зброя - історія створення (коротко)

Перша подібність хімічної зброї застосовувалася ще до нашої ери, греками, римлянами та македонцями. Найчастіше його використовували при облогах фортець, що змушувало противника здатися чи померти.

У XV столітті турецька армія застосовувала на полях бою подібність хімічної зброї, що складалася із сірки та нафти. Отримана речовина виводила з ладу ворожі армії та давала значну перевагу. Далі у XVIII у Європі були створені артилерійські снаряди, які після влучення в ціль випромінювали отруйний дим, що впливає на організм людини як отрута.

З середини XIX століття багато країн почали виробляти хімічну зброю, види якої стали невід'ємною частиною армійських боєприпасів у промислових масштабах. Після застосування британським адміралом Гохраном Т. хімічної зброї до складу якої входив діоксид сірки, викликало хвилю обурення та керівництво понад 20 країн масово засудило такий вчинок. Наслідки застосування такої зброї були катастрофічними.

У 1899 році відбулася Гаазька конвенція, на якій було сформульовано заборону застосування будь-якої хімічної зброї. Але під час Першої світової війни німецька армія масово застосувала хімічну зброю, що призвело до багатьох смертей.

Після чого почалося виготовлення протигазів, які б забезпечити захист від впливу хімічних речовин. Протигази використовувалися не тільки для людей, а й для собак та коней.

Німецькі вчені з 1914 по 1917 роки вели роботи з поліпшення засобів доставки хімічних речовин противнику та методів захисту населення від їхнього впливу. Після завершення Першої Світової війни всі проекти були згорнуті, але засоби захисту продовжували виготовлятися та поширюватися.

цього року на Женевській конвенції було підписано пакт про заборону використання будь-яких отруйних речовин

1925 року відбулася Женевська конвенція , де всі сторони підписали пакт про заборону використання будь-яких отруйних речовин. Але якщо коротко, історія хімічної зброї продовжилася з новою силою і роботи зі створення хімзброї лише посилилися. Вчені всього світу створювали в лабораторіях безліч типів хімічної зброї, яка мала безліч видів на живі організми.

Під час Другої світової війни жодна зі сторін не наважилася використати хімічні речовини. Відзначилися лише німці, котрі активно «Циклон Б» у концентраційних таборах.

"Циклон Б" був розроблений німецькими вченими в 1922 році. Ця речовина складалася із синильної кислоти та інших додаткових речовин, 4 кг такої речовини вистачало для знищення до 1 тис. осіб.

Після завершення Другої світової війни та засудження всіх дій німецької армії та командування, країни всього світу продовжили розробляти різні видихімічної зброї.

Яскравим прикладом застосування хімічної зброї є США, яку використовувало «Агент Оранж» у В'єтнамі. Дія хімічної зброї заснована на діоксині, яким були начинені бомби, він є надмірно токсичним та мутагенним.

Дія хімічної зброї США продемонструвала у В'єтнамі.

За заявою уряду США, їхньою метою були не люди, а рослинність. Наслідки застосування такої речовини були катастрофічними за рівнем смертей та мутацією мирного населення. Ці види хімічної зброї викликали мутації у людей, які відбуваються на генетичному рівні та передаються з покоління до покоління.

До підписання конвенції про заборону використання та зберігання хімічної зброї США та СРСР активно вели виробництво та зберігання даних речовин. Але після підписання угоди про заборону було виявлено неодноразові факти використання хімічних речовин на ближньому сході.

Типи хімічної зброї та назви

Сучасна хімічна зброя має безліч типів, які мають відмінності за призначенням, швидкістю та впливом на людський організм.

За швидкістю збереження вражаючих здібностей хімічну зброю можна розділити кілька типів:

• стійкі– речовини, до складу яких входить люїзит та іприт. Ефективність після застосування таких речовин може становити кілька днів;
• леткі– речовини, до складу яких входить фосген та синильна кислота. Ефективність після застосування таких речовин становить до півгодини.

Також існують типи отруйних газів, які діляться їх застосування:

• бойові– використовуються для швидкого чи повільного знищення живої сили;
• психотропні (не смертельні)- Використовуються для тимчасового виходу з ладу людського організму.

Існує шість типів хімічних речовин, розподіл яких заснований за результатами впливу на організм людини:

Нервово-паралітична зброя

Даний тип зброї є одним із найнебезпечніших у міру впливу на людський організм. Типом такої зброї є газ, який вражає нервову систему та призводить до смерті у будь-яких концентраціях. До складу нервово-паралітичної зброї входять гази:

• зоман;
• V – газ;
• зарін;
• табун.

Газ не має запаху та кольору, що робить його дуже небезпечним.

Отруйна зброя

Такий тип зброї отруює людський організм за допомогою впливу на шкіру, після чого потрапляє в тіло і знищує легені. Захиститись від даного типу зброї звичайним захистом неможливо. До складу отруйної зброї входять гази:

• люїзит;
• іприт.

Отруюють зброю загальної дії

Є смертоносними речовинами, що мають швидкість впливу на організм. Отруйні речовини після застосування миттєво впливають на еритроцити та блокують подачу кисню в організм. До складу отруйних речовин загальної дії входять гази:

• хлорціан;
• синильна кислота.

Задушлива зброя

Задушлива зброя є газом, який після застосування миттєво знижує та блокує подачу кисню в організм, що сприяє тривалій та болісній смерті. У задушливій зброї відносяться гази:

• хлор;
• фосген;
• дифосген.

Психохімічна зброя

Даним типом зброї є речовини, які мають психотропну і психохімічну дію на організм. Після застосування газ впливає на нервову систему, що викликає короткочасні порушення та виведення з ладу. Психохімічна зброя наділена вражаючим ефектом, в результаті якого у людини з'являються:

• сліпота;
• глухота;
• недієздатність вестибулярного апарату;
• психічне божевілля;
• дезорієнтація;
• галюцинації.

До складу психохімічної зброї в основному входить речовина - хінуклідил-3-бензілат.

Отруйно-дратівлива зброя

Даний тип зброї є газом, який після застосування викликає нудоту, кашель, чхання та подразнення очей. Такий газ летючим та швидкодіючим. Часто отруйно-дратівлива зброя або сльозогінний раз застосовується правоохоронними органами.

До складу отруйної зброї входять гази:

• хлор;
• сірчистий ангідрид;
• сірководень;
• азот;
• аміак.

Військові конфлікти з використанням хімічної зброї

Історія створення хімічної зброї коротко відзначена фактами її бойового застосуванняна полях битв та проти цивільного населення.

Види хімічної зброї для самооборони

Існує психохімічний тип зброї, який можна використовуватиме самооборони. Такий газ завдає мінімальної шкоди організму людини і здатний на якийсь час вивести його з ладу.

Останнє оновлення: 15.07.2016 р.

Повітряно-космічні сили Росії не використовують у Сирії хімічну зброю. Про це йдеться у повідомленні, розміщеному на сайті МЗС РФ. Відомство повідомило про те, що сирійська опозиція зняла нібито документальне відео про те, що російські ВКС застосовують під час антитерористичної операції хімзброю.

«Знімальна група» у найкращих традиціях Голлівуду відобразила «авіаналети», внаслідок яких гинуть діти, — йдеться у повідомленні. — При цьому для надання «правдоподібності» даному інсценуванню використовувалися різні спецефекти, зокрема дим жовтого кольору» .

У МЗС наголосили, що ВКС РФ ведуть у Сирії боротьбу проти заборонених у РФ терористичних угруповань «Ісламська держава» та «Джабхат ан-Нусра» виключно дозволеними міжнародними угодами коштами.

АіФ.ru розповідає, що належить до хімічної зброї.

Що таке хімічна зброя?

Хімічною зброєю називають отруйні речовини та засоби, які є хімічними сполуками, що завдають поразки живій силі супротивника.

Отруйні речовини (ОВ) здатні:

• проникати разом з повітрям у різні споруди, бойову техніку і завдавати поразки людям, що знаходяться в них;
• зберігати свою вражаючу дію в повітрі, на місцевості та в різних об'єктах протягом деякого, іноді досить тривалого періоду часу;
• завдавати поразки людям, які у сфері їх дії без засобів захисту.

Хімічні боєприпаси розрізняють за такими характеристиками:

• стійкості ВВ;
• характеру впливу ОВ на організм людини;
• засобам та способам застосування;
• тактичному призначенню;
• швидкості наступаючого впливу.

Міжнародними конвенціями заборонено розробку, виробництво, накопичення та застосування хімічної зброї. Однак у низці країн для боротьби зі злочинними елементами та як цивільна зброя самооборони дозволені деякі види ВВ сльозогінно-дратівливої ​​дії (газові балончики, пістолети з газовими патронами). Також багато держав для боротьби з масовими заворушеннями часто використовують ВВ нелетальної дії (гранати з ВВ, аерозольні розпилювачі, газові балончики, пістолети з газовими патронами).

Як хімічна зброя впливає на організм людини?

Характер впливу може бути:

• нервово-паралітичної дії

ОВ діють центральну нервову систему. Мета їх застосування - швидке масове виведення з ладу особового складу з максимальним числом смертей.

• шкірно-наривної дії

ОВ діють повільно. Вражають організм через шкірні покриви чи органи дихання.

• загальноотруйної дії

ОВ діють швидко, викликають смерть людини, порушують функцію крові з доставки кисню до тканин організму.

• задушливої ​​дії

ОВ діють швидко, викликають смерть людини, вражають легені.

• психохімічної дії

Несмертельні ВВ. Тимчасово впливають на центральну нервову систему, впливають психічну діяльність, викликають тимчасову сліпоту, глухоту, почуття страху, обмеження руху.

• ОВ дратівливої ​​дії

Несмертельні ВВ. Діють швидко, але короткочасно. Викликають подразнення слизової оболонки очей, верхніх дихальних шляхів, іноді шкірних покривів.

Які бувають отруйні хімічні речовини?

Як отруйні речовини в хімічній зброї використовують десятки речовин, серед яких:

• зарін;
• зоман;
• V-гази;
• іприт;
• синильна кислота;
• фосген;
• диметиламід лізергінової кислоти.

Зарин - безбарвна або жовтого кольору рідина майже без запаху. Він належить до класу нервово-паралітичних ВР. Призначений для зараження повітря парами. У ряді випадків може застосовуватися у краплинно-рідкому вигляді. Викликає ураження органів дихання, шкіри, шлунково-кишкового тракту. При дії зарину спостерігаються слинотеча, рясне потовиділення, блювання, запаморочення, втрата свідомості, напади сильних судом, параліч і, як наслідок сильного отруєння, смерть.

Зоман - безбарвна і майже без запаху рідина. Належить до класу нервово-паралітичних ОВ. За багатьма властивостями дуже схожий на зарин. Стійкість дещо вища, ніж у зарина; отруйна дія на організм людини приблизно в 10 разів сильніша.

V-гази – рідини з дуже високою температурою кипіння. Так само як зарин і зоман, відносяться до нервово-паралітичних отруйних речовин. V-гази в сотні разів токсичніші за інші ОВ. Попадання на шкіру людини дрібних крапель V-газів зазвичай викликає смерть людини.

Іприт - темно-бура масляниста рідина з характерним запахом, що нагадує запах часнику або гірчиці. Належить до класу шкірно-наривних ОВ. У пароподібному стані вражає шкіру, дихальні шляхита легені, при попаданні з їжею та водою всередину організму вражає органи травлення. Дія іприту проявляється не відразу. Через 2-3 дні після ураження на шкірі з'являються бульбашки та виразки, які не гояться протягом тривалого часу. При ураженні органів травлення виникає біль під ложечкою, нудота, блювання, біль голови, ослаблення рефлексів. Надалі спостерігаються різка слабкість та параліч. У разі відсутності кваліфікованої допомоги смерть настає на 3-12 добу.

Синільна кислота - безбарвна рідина зі своєрідним запахом, що нагадує запах гіркого мигдалю. Легко випаровується і діє лише у пароподібному стані. Належить до ВВ загальноотруйної дії. Характерними ознаками ураження синильною кислотою є: металевий присмак у роті, подразнення горла, запаморочення, слабкість, нудота. Потім з'являється болісна задишка, сповільнюється пульс, настає втрата свідомості, відбуваються різкі судоми. Після цього спостерігаються втрата чутливості, зниження температури, пригнічення дихання з подальшою його зупинкою.

Фосген - безбарвна легколетюча рідина із запахом прілого сіна або гнилих яблук. На організм діє у пароподібному стані. Належить до класу ОВ задушливої ​​дії. При вдиханні фосгену людина відчуває солодкуватий присмак у роті, потім з'являються покашлювання, запаморочення та загальна слабкість. Через 4-6 годин настає різке погіршення стану: швидко розвиваються синюшне забарвлення губ, щік, носа; з'являються головний біль, прискорене дихання, сильно виражена задишка, болісний кашель з відділенням рідкого, пінистого, рожевого кольору мокротиння, що вказує на розвиток набряку легень. При сприятливому перебігу хвороби у враженого поступово почне покращуватися стан здоров'я, а у важких випадках через 2-3 доби настає смерть.

Диметиламід лізергінової кислоти - отруйна речовина психохімічної дії. При попаданні в організм людини через 3 хвилини з'являються легка нудота та розширення зіниць, а потім галюцинації слуху та зору.