Il termine "granuloma anulare" (GA) è stato introdotto da Radcliffe-Crocker nel 1902. Tuttavia, è passato più di un secolo e l'eziologia rimane ancora sconosciuta e non esistono metodi per trattare questa malattia basati sui principi dell'evidenza scientifica. medicinale. Lo scopo di questa revisione basata sull’evidenza è fornire un aggiornamento sull’eziologia, la diagnosi e il trattamento dell’IC, con un’enfasi sulla letteratura del 21° secolo.
Le ricerche di articoli nella letteratura biomedica scritti in inglese sono state eseguite utilizzando un motore di ricerca centro medico Università di Pittsburgh con le condizioni "granuloma anulare (GA); eziologia del CG; diagnosi del CG; trattamento del CG; CG diffuso; CG sottocutaneo; perforazione del CG; CG e diabete mellito; CG e neoplasie maligne; CG e malattie della tiroide e CG infezione". Sono stati recuperati articoli a testo completo e abstract di articoli e sono stati ricercati elenchi di bibliografia disponibili con articoli aggiuntivi pertinenti ricercati in base alle informazioni provenienti dalle citazioni.
Le manifestazioni cutanee del CG sono polimorfiche a causa delle numerose varianti della malattia: localizzate, disseminate, sottocutanee e perforanti . Il CG localizzato si trova più spesso nella parte posteriore delle braccia e/o delle gambe. L'IC localizzata si verifica più spesso in pazienti di età inferiore a 30 anni con una predominanza femminile 2:1 e non dipende dalla razza. Questa forma rappresenta circa il 75% dei casi di CG. L'IC disseminato, che si verifica in circa l'8-15% dei pazienti con GA, si riferisce alla presenza simultanea di almeno dieci lesioni sulla pelle. L'IC disseminata si verifica più spesso nei pazienti di mezza età e negli anziani. Un recente studio retrospettivo su 54 pazienti coreani con CH disseminata ha rilevato che questa forma si verificava prevalentemente in pazienti di età inferiore a 10 anni o superiore a 40 anni, con una leggera predominanza maschile. Il CG sottocutaneo, noto anche come noduli pseudoreumatoidi, si verifica in circa il 5% dei casi. Si osserva tipicamente sulle mani o sulle dita, ma può essere semplicemente una variante traumatica del granuloma anulare localizzato. Almeno il 50% di questi pazienti sono bambini o giovani adulti. Le papule hanno un tappo al centro, secernono contenuti simili alla gelatina e quindi formano croste e lesioni con una depressione ombelicale al centro. Quelli tardivi possono terminare con cicatrici atrofiche ipo e iperpigmentate. La presentazione clinica tipica del granuloma anulare perforante disseminato è costituita da papule che si sviluppano in placche più grandi.
L'eziologia dell'CH rimane sconosciuta. Sulla base delle caratteristiche istologiche, si presume che l'CH si sviluppi a causa di una reazione di ipersensibilità di tipo ritardato. Nel 2000, Fayyazi et al hanno esaminato il ruolo delle citochine e delle metalloproteinasi della matrice (MMP) nella CT, concludendo che l'aumento di TNF-alfa, MMP2 e MMP9 da parte dei macrofagi attivati porta alla degenerazione della matrice. Mempel et al hanno studiato materiali bioptici da CG e hanno riportato un aumento nella produzione di interleuchina-2, con una predominanza dell'ordine T-helper 1 Hannah et al. ha mostrato la degenerazione delle fibre elastiche mediante microscopia elettronica. Nel 1978 fu dimostrata l'associazione del CG disseminato con l'allele HLA-BW35. Sono state segnalate associazioni di CH disseminato con diverse malattie sistemiche: neoplasie, malattie della tiroide, metabolismo dei lipidi, HIV, epatite B e C, artrite reumatoide e dopo BCG. Altri potenziali fattori scatenanti includono punture di insetti o altri traumi e herpes zoster.
I dati sulla relazione tra CG e diabete mellito (DM) sono contraddittori. Nel 2002, uno studio su 126 pazienti non è riuscito a trovare una connessione tra loro. uno studio su pazienti pediatrici con CG sottocutaneo non ha mostrato un aumento dell'incidenza del diabete. Nel 2009 Uno studio coreano ha mostrato una maggiore prevalenza di diabete (4 pazienti su 54) rispetto alla popolazione coreana generale.
La combinazione di CG e neoplasie maligne è stata segnalata molte volte, inclusa la combinazione di CG con adenocarcinoma polmonare, cancro della cervice, della prostata, della mammella, micosi fungoide, linfoma di Hodgkin, linfoma non Hodgkin e leucemia mielomonocitica cronica. Nel 2003, Li et al hanno descritto 16 casi di neoplasia e CH e hanno concluso che lo screening per una neoplasia sottostante è necessario nei pazienti più anziani, sebbene la loro revisione non abbia trovato un'associazione statisticamente significativa tra neoplasia e CH.
Nel 2010, Hawryluk et al. non hanno confermato tale relazione causale sulla base di una revisione di 14 casi clinici. Sono stati descritti 4 casi di tiroidite autoimmune. Considerando la maggiore incidenza di malattie della tiroide nel CG localizzato, è consigliabile lo screening per le malattie della tiroide nel CG . Uno studio recente ha mostrato un'associazione tra dislipidemia e CG disseminato, trovandola nel 79,3% dei pazienti con CG e nel 51,9% dei pazienti di controllo. Il significato clinico di ciò rimane poco chiaro. È stato rivisto il ruolo di infezioni come Borrelia, epatite, epatite C o HIV nella patogenesi della CT e, sebbene il CG possa rappresentare una risposta all'infezione, rimane un processo non infettivo. Recentemente, dieci pazienti sono stati studiati utilizzando metodi patologici molecolari , coltura e tecniche sierologiche sono stati ottenuti risultati negativi per qualsiasi segno di infezione durante la CG.
Infine, è stata riportata anche l’origine farmacologica del CH, con il riferimento più comune ai farmaci biologici, alcuni dei quali sono stati anche descritti come modi efficaci trattamento del CG Uno studio su 199 pazienti trattati con agenti biologici per l'artrite reumatoide ha dimostrato che il CG si è sviluppato in 9 pazienti (2 pazienti hanno ricevuto infliximab, 6-adalimumab e 1-etanercept). In un paziente con artrite reumatoide, il CG si è sviluppato durante il trattamento con adalimumab, risoltisi dopo la sospensione della terapia. È stata segnalata CG indotta da farmaci con l'uso di calcitonina intranasale, amlodipina, allopurinolo, diclofenac e oro intramuscolare. Se si sospetta una relazione CG indotta da farmaci, il momento di inizio della terapia farmacologica deve essere attentamente esaminato e confrontato con il tempo. dell'esordio del CG.
La diagnosi differenziale del CG è ampia. Pertanto, se si sospetta un CG, si raccomanda una biopsia cutanea. La diagnosi differenziale comprende la sarcoidosi, la necrobiosi lipoidica, la dermatite granulomatosa interstiziale, l'herpes zoster, l'eczema nummulare, la psoriasi, il lupus, la lebbra, le verruche comuni, gli xantomi eruttivi e le micosi granulomatose. Le lesioni sottocutanee devono essere distinte dai noduli reumatoidi, dalla sarcoidosi.
L'istologia ha importante per la diagnosi di CG ed è classicamente caratterizzato da un granuloma cutaneo con degenerazione centrale del collagene, presenza di mucina e infiltrato linfoistiocitotico. La presenza di mucina è una caratteristica istologica chiave che distingue il CG da altri granulomi non infettivi granulomi epitelioidi con un sottile infiltrato e assenza di mucina. La necrobiosi lipoidica differisce dal coinvolgimento diffuso del derma con strati orizzontali di granuloma e degenerazione del collagene, presenza di plasmacellule e assenza di mucina. La necrosi è solitamente più evidente nel CG localizzato che nel CG disseminato.
Date le informazioni sulle possibili associazioni del CG con malattie sistemiche, se clinicamente sospettate, il dermatologo può prendere in considerazione un ulteriore esame del paziente per malattie come diabete mellito, neoplasie, malattie della tiroide e dislipidemia. Inoltre, tutti i pazienti, soprattutto quelli più anziani e anziani, dovrebbero essere sottoposti a screening per tumori maligni.
I pazienti con CH localizzata possono essere informati che questa forma di CH spesso si risolve spontaneamente e circa il 50% di questi casi si risolve entro 2 anni. Pertanto, il trattamento non è sempre necessario. Tuttavia, i pazienti sono spesso interessati a trattare il CG localizzato a causa dei sintomi o del desiderio di eliminare un difetto estetico. Le forme non localizzate di CH possono essere più difficili da trattare. La scelta del trattamento dovrebbe essere individualizzata per ciascun paziente in base alle comorbilità, ai risultati dei test clinici, alle interazioni farmacologiche, alle procedure precedenti, alla distanza dalla clinica e allo stato riproduttivo.
Per l'IC localizzata, i corticosteroidi topici ad alta potenza e i corticosteroidi intrafocali sono più comunemente prescritti, sebbene non siano stati condotti studi che determinino l'efficacia o il regime posologico ottimale per questi trattamenti. In generale, questi trattamenti sono ben tollerati, ma i pazienti devono essere informati del rischio di atrofia, pigmentazione e strie. Il triamcinolone è un corticosteroide intrafocale comunemente usato, spesso a dosi di 5 mg/ml o inferiori per cercare di ridurre al minimo il rischio di effetti collaterali. La criochirurgia è un'altra opzione per il CG localizzato di criochirurgia, in cui 25 pazienti su 31 hanno avuto la risoluzione delle lesioni dopo il trattamento con azoto liquido o protossido di azoto. La durata ottimale, il numero di cicli e la frequenza della criochirurgia non sono stati determinati. La criochirurgia comporta il rischio di alterazioni della pigmentazione, cicatrici e dolore localizzato durante il trattamento. È stato segnalato che l'unguento topico di tacrolimus all'1% applicato due volte al giorno ha avuto successo nelle forme localizzate, ma è stato anche segnalato che ha fallito in tre pazienti pediatrici. 3 pazienti hanno avuto successo. trattati con iniezioni intralesionali di interferone gamma ricombinante, ma il dosaggio e la frequenza ottimali non sono stati determinati.
Esiste un rapporto sull'uso efficace dell'isotretinoina alla dose di 0,5 - 1 mg / kg / die Con la terapia PUVA locale, su cinque pazienti, è stato osservato un miglioramento in uno e una guarigione completa in quattro pazienti precedentemente trattati senza successo con corticosteroidi topici. Questi pazienti hanno ricevuto quattro trattamenti a settimana, per un ciclo di 17-40 procedure. C'è un messaggio separato sull'efficacia terapia fotodinamica (PDT) con acido 5-aminolevulinico (5-ALA) per CG localizzato sulle dita con scomparsa quasi completa dopo quattro trattamenti e nessuna recidiva dopo 7 mesi . Viene riportata l'efficacia del laser CO 2 .
5.2. Trattamento del granuloma anulare disseminato
La maggior parte delle pubblicazioni sul trattamento dell'IC disseminata riguardano studi in piccoli gruppi. L'unico studio in doppio cieco, controllato con placebo, sul CG disseminato non mostra alcuna differenza tra ioduro di potassio e placebo in otto pazienti. È stato riportato un trattamento locale dell'IC disseminato con unguento di tacrolimus all'1% e crema di pimecrolimus all'1% applicati sulle lesioni due volte al giorno. Tuttavia, per ottenere un effetto sul CG disseminato, di solito è necessaria una terapia sistemica. I metodi di trattamento sistemico più comuni basati su una revisione di lavori pubblicati dal 2000. ad oggi, questi includono esteri dell'acido fumarico (FEA), isotretinoina, agenti biologici e fototerapia. Dal 2001, l'uso dei FEA è stato segnalato come trattamento di successo in sei studi, come monoterapia e in combinazione con PUVA non disponibile negli Stati Uniti.
Breuer et al hanno riportato uno studio retrospettivo su 13 pazienti trattati con SEPA a dosi variabili, con miglioramento in otto pazienti. Due pazienti non hanno avuto alcun miglioramento e tre pazienti hanno dovuto interrompere il trattamento a causa di effetti collaterali (gastrointestinali ed eosinofilia). In uno studio retrospettivo di Weber et al., sei pazienti su otto hanno mostrato un miglioramento con dosi variabili di SEPA. Gli effetti collaterali includevano sintomi gastrointestinali (nausea, diarrea, dolore addominale) che hanno richiesto l’interruzione in due pazienti, e in quattro pazienti si sono verificati conte ematiche anormali che non hanno richiesto l’interruzione del trattamento. Infine, uno studio retrospettivo su otto pazienti condotto da Eberlein-Konig et al ha mostrato un miglioramento in sette pazienti, ma con effetti avversi in sei pazienti. L'uso della SEFC è solitamente complicato da problemi gastrointestinali effetti collaterali e richiede il monitoraggio regolare della conta ematica durante la terapia. L'isotretinoina è stata segnalata più volte come trattamento efficace a dosi di 0,5-1 mg/kg/die nel CG disseminato, ma in due casi non si è osservato alcun effetto. La crema di pimecrolimus 1% è stata utilizzata con successo in combinazione con isotretinoina in un paziente.
Anche l'etretinato, un altro retinoide sistemico, è risultato efficace in un rapporto, ma non è disponibile negli Stati Uniti. L'uso dei retinoidi sistemici è limitato dal profilo degli effetti avversi e dalla necessità di un monitoraggio frequente della conta ematica, della funzionalità epatica e dei lipidi. I pazienti devono essere informati sui rischi di possibili effetti avversi e teratogenicità. Due rapporti si concentrano su casi di infliximab per via endovenosa nel CG disseminato, con miglioramento a 4 settimane dall'inizio del trattamento.
Adalimumab ha inoltre mostrato una risposta rapida in diversi contesti clinici, spesso entro 2-6 settimane con una dose sottocutanea iniziale di 80 mg, seguita da 40 mg ogni 2 settimane. Etanercept ha mostrato risultati contrastanti, con la segnalazione iniziale di un miglioramento da parte di un paziente dopo 12 settimane di trattamento. Tuttavia, non è stato riscontrato alcun effetto in quattro pazienti, in un rapporto è stato riportato un miglioramento in due pazienti e un peggioramento della malattia in altri due con miglioramento del CG dopo 12 settimane di trattamento.
Uno studio retrospettivo su 33 pazienti trattati con PUVA (psoralene orale) ha mostrato un miglioramento nel 66% dei pazienti. Tuttavia, la maggior parte di questi pazienti ha avuto una recidiva entro 2 anni. Studi precedenti sulla PUVA nell'IC disseminata hanno mostrato una guarigione completa in un paziente dopo 53 trattamenti, in 4 pazienti dopo una media di 26 trattamenti e in altri 4 pazienti che hanno ricevuto PUVA ad alte dosi 5 volte a settimana per 3 settimane segnalato anche in 11 - un bambino di un anno. L'uso del PUVA è limitato dalla necessità di frequenti visite cliniche e dall'aumento del rischio di cancro della pelle. L'uso di NB-UVB ha prodotto un moderato miglioramento in due pazienti. La PDT metil aminolevulinato (MAL) è risultata efficace in 3 pazienti dopo una media di 4,57 trattamenti eseguiti ogni 2 settimane.
In uno studio retrospettivo su 13 pazienti trattati con MAL-PDT, 9 pazienti hanno mostrato un miglioramento moderato (50-75%) dopo una media di 2,8 trattamenti. Dei 7 pazienti trattati con 5-ALA PDT, 4 pazienti sono migliorati dopo 2,58 sessioni , ma non vi è stata alcuna risposta al trattamento in 3 pazienti. È interessante notare che il metotrexato è menzionato solo in 1 articolo senza alcun miglioramento evidente. Il dapsone orale è stato menzionato 3 volte negli anni '80 a dosi di 100-200 mg al giorno, ma mai fino al 2008 con un effetto dopo 15 mesi in un solo paziente che ne ha ricevuto 100. mg al giorno. La SEFC ha mostrato risultati promettenti in una piccola serie di 4 pazienti. La tripla terapia con rifampicina, ofloxacina e minociclina è stata efficace in 6 pazienti per 3-5 mesi di trattamento e anche la doxiciclina è stata efficace nel CG. L'efficacia della terapia di combinazione è stata riportata 3 volte: PUVA più prednisolone 10 mg a giorni alterni; isotretinoina più pimecrolimus topico 1% crema; e fotochemioterapia più SEFC.
La CG è una malattia comune riscontrata dai dermatologi. La CG ha un'eziologia poco chiara con una mancanza di trattamento basato sull'evidenza. La diagnosi di CG è supportata al meglio dall'esame istologico. Nei pazienti con CG disseminato è necessario condurre un esame per escludere malattie sistemiche come diabete mellito, neoplasie, malattie della tiroide, infezioni sistemiche e dislipidemia. La maggior parte dei trattamenti pubblicati si basa su casi clinici e piccoli studi retrospettivi, e in futuro sono necessari ulteriori studi randomizzati e controllati definizione precisa i metodi di trattamento più efficaci e lo sviluppo di regimi terapeutici ottimali Il trattamento del CG disseminato dovrebbe essere individualizzato per ciascun paziente, tenendo conto dei test clinici, delle comorbilità, delle interazioni farmacologiche, dell'aderenza alle raccomandazioni, dei profili degli effetti avversi e dello stato riproduttivo.
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Le seguenti malattie sono considerate le principali cause dei granulomi dentali:
Una esacerbazione del granuloma dentale è solitamente accompagnata dai seguenti sintomi:
I principali segni e sintomi del flusso sono:
Granulomi più superficiali ( cutanea e sottocutanea) non rappresentano un pericolo serio, ma possono costituire un difetto estetico significativo. Ad esempio, il granuloma anulare spesso non provoca sintomi e può scomparire da solo nel tempo. Tuttavia, i granulomi sulla pelle possono anche essere una manifestazione di gravi malattie infettive.
Le patologie più pericolose che causano la comparsa di granulomi sono:
Malattie come il granuloma dentale o post-traumatico non rappresentano un serio pericolo per la vita purché non vi siano complicazioni. Le complicazioni sono spesso di natura locale e rispondono bene al trattamento.
Pertanto, il pericolo di un granuloma per la vita e la salute del paziente è determinato dalla diagnosi principale: la malattia che ha causato la comparsa del granuloma.
Pertanto, la causa immediata dell'infiammazione acuta e improvvisa del granuloma è l'ingresso della normale microflora piogenica. Molto spesso si tratta di stafilococchi o streptococchi, che normalmente vivono sulla superficie della pelle o nella cavità orale.
Per rilevare in tempo l'infiammazione del granuloma, è necessario prestare attenzione ai seguenti segni di questa complicanza:
Il segno principale che il granuloma è “scoppiato” è la fuoriuscita di liquido dal focolaio infiammatorio. Di solito si tratta di pus che si forma a causa dell'infezione della zona interessata. Il granuloma stesso non secerne fluido, ma può essere sciolto mediante lo stesso processo purulento. L'esempio più eclatante è l'infiammazione del granuloma dentale. Dalla posizione del granuloma, pus o sangue iniziano gradualmente a fuoriuscire, che entra nella cavità orale. Il paziente sviluppa un sapore sgradevole in bocca, alito cattivo, gengive sanguinanti e aumento del dolore.
Se il paziente ritiene che il granuloma sia scoppiato, procedere come segue:
In linea di principio, i sintomi dipendono dalla posizione della fistola e dal processo patologico. Se parliamo di un'infezione, esiste il pericolo che si diffonda ad altri organi e tessuti. In caso contrario, di solito si verifica una fuoriuscita di pus, sangue o liquido intercellulare che si accumula nella cavità. Le fistole sono un problema chirurgico. A causa del rischio di infezioni secondarie, quando compaiono, è assolutamente necessario consultare un medico e rimuovere chirurgicamente questa formazione.
La recidiva o meno del granuloma dipende interamente dalle ragioni che hanno causato il problema e dalla qualità del trattamento. La recidiva del granuloma è, in linea di principio, possibile in molti processi infettivi o autoimmuni. I granulomi causati da corpi estranei o da traumi non si ripresentano una volta eliminata la causa della loro formazione.
La recidiva del granuloma è teoricamente possibile nelle seguenti patologie:
La seconda opzione è la scomparsa del granuloma con la formazione di una cicatrice o di una cicatrice. Inoltre, una tale cicatrice può trovarsi sia sulla superficie della pelle che nello spessore dei tessuti e persino all'interno degli organi. Il meccanismo di formazione della cicatrice è abbastanza semplice. Alcuni granulomi distruggono il tessuto normale man mano che si sviluppano. Per compensare il difetto, il corpo produce fibre di tessuto connettivo, che formano una cicatrice. Cicatrici ruvide che interferiscono con il lavoro organi interni e rovinando notevolmente l'aspetto di una persona, si formano dopo la scomparsa dei granulomi sifilitici. Esiste anche una terza opzione, che è piuttosto rara. Questa è la calcificazione del granuloma. I tessuti si accumulano un gran numero di calcio e calcificare ( come una conchiglia o un sassolino). Tali lesioni rimangono con i pazienti fino alla fine della vita ( a meno che non vengano rimossi chirurgicamente). Un meccanismo simile talvolta si verifica nei pazienti affetti da tubercolosi polmonare. L’infezione è debellata, ma nei polmoni rimane una lesione di Gon ( calcificazione), che sarà visibile ai raggi X per il resto della tua vita.
In generale, dopo il recupero, i pazienti con granulomi possono avere le seguenti conseguenze:
In generale, possiamo dire che gli esiti e le conseguenze del granuloma possono essere molto diversi. Ciò è influenzato dalla diagnosi principale, dal rapido inizio del trattamento adeguato e dalla presenza o assenza di complicanze. Nella maggior parte dei casi, il contatto tempestivo con uno specialista e il rispetto delle raccomandazioni del medico consentono di evitare gravi conseguenze per qualsiasi patologia.
Il granuloma, in linea di principio, dovrebbe essere considerato una controindicazione alla vaccinazione, poiché indica la presenza di problemi di salute. Fino a quando non si conosce il motivo della sua comparsa, è meglio astenersi dalla vaccinazione per non provocare complicazioni.
È molto più difficile fare una diagnosi corretta. In altre parole, non è difficile confermare la presenza del granuloma stesso, ma a volte è molto difficile dire perché sia comparso. Ciò potrebbe richiedere settimane e persino mesi, raccogliendo un gran numero di test e visitando specialisti di vari profili.
È molto difficile confermare la diagnosi per le seguenti malattie:
Oltre al terapeuta diversi tipi i granulomi possono essere rilevati dai seguenti specialisti:
I granulomi sono spesso costituiti da tessuto più denso, quindi possono essere rilevati mediante ultrasuoni. Lo svantaggio di questo metodo è che rivela solo la presenza della formazione stessa, la sua dimensione e posizione. Tuttavia, la causa del granuloma non può essere diagnosticata mediante ecografia. Ciò richiederà altri metodi diagnostici più specifici.
Molto spesso, gli ultrasuoni determinano i granulomi nei seguenti organi e tessuti:
L'esame radiografico per i granulomi può aiutare nei seguenti casi:
Si consiglia di effettuare una biopsia e un esame istologico per i granulomi per i seguenti motivi:
È meglio non rimuovere i granulomi derivanti da infezioni sistemiche, nemmeno ai fini dell'esame istologico, poiché ciò può portare alla diffusione dell'infezione. Per rilevare l'agente patogeno, esistono altri metodi diagnostici di laboratorio.
Esistono anche molti metodi specifici che vengono utilizzati solo in casi specifici quando necessario. Ad esempio, se vengono rilevati granulomi del cervello o delle sue membrane, è necessario prelevare un campione di liquido cerebrospinale. Ciò aiuterà a comprendere la natura della malattia. I metodi di ricerca di laboratorio e microbiologica non rivelano il granuloma stesso, ma aiutano a comprendere le cause della sua insorgenza. Questa informazione è molto importante per il trattamento.
Si consiglia ai pazienti con granuloma di consultare immediatamente uno specialista per chiarire la diagnosi. In alcuni casi, i granulomi potrebbero non rappresentare una minaccia seria e quindi non è necessario un trattamento urgente. Ad esempio, il granuloma anulare molto spesso scompare da solo dopo un po 'e anche in modo efficace farmaci Non c’è modo di accelerare questo processo. Allo stesso tempo, ritardare il trattamento della granulomatosi neonatale ( listeriosi) può decidere la questione della vita o della morte non a favore del paziente.
Pertanto, alcuni tipi di granulomi non richiedono un trattamento immediato. Tuttavia, in tutti i casi è necessario contattare uno specialista per chiarire almeno la diagnosi.
Involuzione ( auto-scomparsa) i granulomi possono presentarsi come segue:
Un’altra situazione in cui gli antibiotici possono essere necessari è quella per prevenire complicazioni. A volte i granulomi non infettivi possono infiammarsi a causa della penetrazione di batteri patogeni. Di conseguenza, le condizioni del paziente peggiorano. Se il medico curante vede la minaccia di tali complicazioni, può prescrivere un ciclo di antibiotici a scopo preventivo.
L'autosomministrazione di farmaci antibatterici nella maggior parte dei casi semplicemente non darà alcun effetto. Il paziente stesso non è in grado di determinare esattamente il motivo per cui è apparso il granuloma. Gli antibiotici assunti nelle dosi sbagliate, al contrario, possono causare diverse complicazioni ed effetti collaterali.
La maggior parte degli unguenti prescritti per i granulomi hanno i seguenti effetti:
I granulomi in caso di malattie e infezioni sistemiche non vengono rimossi per i seguenti motivi:
Oltre ai granulomi superficiali, a volte si decide di rimuovere i granulomi ossei riparativi e i granulomi del colesterolo. Tuttavia, in ciascun caso specifico, il medico deve considerare il pericolo immediato rappresentato dalla malattia. Altrimenti, il rischio dell'operazione sarà ingiustificato.
Le opzioni chirurgiche più comuni per il trattamento del granuloma dentale sono:
I granulomi superficiali della pelle, dei tessuti molli e delle mucose vengono solitamente rimossi con l'anestesia locale. La possibilità di rimuovere i granulomi viene valutata solo dopo che è stata fatta una diagnosi definitiva.
In nessun caso dovresti provare a rimuovere anche un piccolo granuloma a casa!
Innanzitutto il rischio di infezione è elevato. In secondo luogo, alcuni granulomi richiedono una tecnica speciale ( ad esempio, i granulomi vascolari sanguinano abbondantemente quando vengono rimossi). In terzo luogo, è consigliabile inviare il granuloma rimosso dopo la rimozione per l'analisi istologica per escludere neoplasie maligne e confermare la diagnosi. In tutti i casi di rimozione chirurgica dei granulomi è necessario anche un ciclo di trattamento farmacologico.
Attualmente esistono anche opzioni per rimuovere i granulomi dentali utilizzando il laser. Ciò richiede attrezzature costose speciali, quindi i prezzi per tale operazione sono molto più alti.
Nel caso in cui parliamo di formazioni volumetriche ( più di 1,5 - 2 cm di diametro) o formazione di pus, sarebbe preferibile un semplice intervento chirurgico senza l'uso del laser.
Attualmente, la cauterizzazione è spesso intesa non come un intervento chirurgico, ma come un'opzione di trattamento farmacologico. Calore con la cauterizzazione classica, provoca un'"essiccazione" istantanea dei tessuti, la coagulazione del sangue e la distruzione dei microbi. Di conseguenza, si forma una cicatrice affidabile. Con il granuloma, un approccio così brutale non è sempre necessario. Il sito in cui viene rimosso il granuloma viene spesso cauterizzato per accelerare la guarigione. Tuttavia, a questo scopo vengono utilizzate soluzioni concentrate. Producono chimicamente lo stesso effetto del metallo caldo, ma senza il dolore intenso e le cicatrici ruvide.
Il fattore principale che influenza la durata dell'intervento è la localizzazione del granuloma. Ad esempio, la rimozione di un granuloma dentale può durare solo 30 – 40 minuti ( tenendo conto del sollievo dal dolore), e forse diverse ore ( comprese complicazioni, estrazione del dente e protesi se necessario). Alcuni granulomi cutanei vengono rimossi con la chirurgia laser in pochi minuti. Se stiamo parlando della rimozione di un granuloma del fegato o del cervello, allora un team di chirurghi, anestesia completa e lunghe ore lavoro minuzioso durante l'operazione stessa. In ciascun caso specifico, il tempo approssimativo dell'operazione può essere ottenuto dal medico curante ( di solito con un chirurgo, se si tratta di rimozione).
Dopo la rimozione dei granulomi sulla pelle con un laser, potrebbe non rimanere alcuna cicatrice, ma a volte depigmentata ( leggero) o pigmentato ( buio) granella. La rimozione chirurgica di solito lascia una cicatrice o una cicatrice, ma se il tessuto è stato suturato attentamente con una sutura intradermica, il segno è quasi invisibile ( striscia stretta di circa 1 mm di spessore).
Va notato che per alcune infezioni ( ad esempio, con la sifilide) i tessuti vengono danneggiati durante la formazione del granuloma. Quindi la cicatrice rimarrà e potrà essere molto evidente. Tuttavia, in questi casi, la questione della rimozione chirurgica dei granulomi di solito non si pone.
Per il granuloma dentale con sintomi gravi ( dolore, infiammazione, infezione) è possibile utilizzare quanto segue rimedi popolari:
Esistono anche numerosi rimedi popolari per il trattamento dei granulomi tubercolari e della tubercolosi in generale. Da notare che nell' in questo caso Anche l’efficacia della medicina tradizionale è molto limitata. Il fatto è che non distruggono l'agente eziologico della malattia, ma riducono l'infiammazione, rafforzano il sistema immunitario e rallentano lo sviluppo dell'infezione. Il loro uso sarà vantaggioso solo in combinazione con i necessari farmaci antitubercolari.
Se viene rilevato un granuloma tubercolare, i seguenti rimedi popolari possono aiutare:
In generale, i prezzi per il trattamento di vari granulomi sono i seguenti:
I focolai di infiammazione del tessuto connettivo, che esternamente sembrano piccoli noduli, sono chiamati granulomi. Questa malattia può svilupparsi a causa di malattie infettive o collagenosi. Possono verificarsi sia nei bambini che negli adulti. Esistono due tipi principali di patologie: infettive e non infettive. La malattia infettiva si verifica a causa di malattie come la sifilide, la tubercolosi, il tifo e quella non infettiva, a sua volta, si verifica a causa di un processo infiammatorio cronico a seguito dell'ingresso di materiale chirurgico, una particella estranea, in generale, un corpo estraneo.
Le varietà più comuni sono a forma di anello e piogeniche. Entrambe queste patologie sono croniche. La forma ad anello è caratterizzata dalla comparsa di eruzioni nodulari sotto forma di anelli sulla pelle. Il granuloma anulare colpisce più spesso i bambini di età compresa tra 3 e 10 anni. Per quanto riguarda il piogenico, questa malattia è caratterizzata dalla comparsa di formazioni (noduli costituiti da vasi sanguigni) in luoghi di infezione a lungo termine.
Molto spesso nel trattamento dei granulomi vengono utilizzate la chemioterapia, la crioterapia e la radioterapia. Inoltre, viene prescritto l'uso di unguenti e farmaci immunostimolanti. Per accelerare il processo di guarigione e rafforzare il sistema immunitario, si consiglia di utilizzare rimedi erboristici.
Versare 20 grammi di rizomi di calamo essiccati con mezzo litro di alcool medico. Chiudi bene il contenitore e mettilo in una stanza buia per mezzo mese. Filtra la composizione. La tintura di propoli viene preparata in modo simile. Quando entrambi i prodotti saranno pronti, unire 10 ml di tintura di propoli con 15 ml di tintura di calamo. Diluire il prodotto in mezzo bicchiere di acqua bollita e raffreddata e sciacquare la bocca con questa soluzione tre volte nell'arco della giornata.
Versare 30 g di celidonia secca con alcool medico e metterla in un luogo buio per una settimana. Quindi filtrare la composizione e combinarla con la glicerina. Immergere un tovagliolo piegato in più strati nella soluzione e applicare sulla zona interessata. Copri la parte superiore con cellophane e fasciala. La durata della procedura è di due ore.
Il sale marino aiuterà nel trattamento del granuloma anulare. Prendi il sale, macinalo fino a ottenere una consistenza in polvere, quindi uniscilo a un tuorlo d'uovo e mescola. Applicare sulle aree interessate per 30 minuti. Trascorso il tempo, sciacquare e lubrificare la pelle con crema per bambini o vaselina.
Unisci 30 grammi di rosa canina tritata con rizoma di enula tritata finemente - 20 grammi, mescola gli ingredienti. Versare acqua bollita sulla materia prima e cuocere a fuoco lento per un quarto d'ora. Riporre il contenitore in un luogo asciutto per tre ore. Bevi un quarto di bicchiere della bevanda tre volte al giorno.
Il trattamento della patologia, sia piogenica che a forma di anello, è un processo piuttosto lungo. In nessun caso dovresti sostituire la medicina tradizionale con la medicina alternativa. Ricorda, i rimedi popolari sono un supplemento ai farmaci prescritti dal medico.
Inoltre, non dimenticare che nella maggior parte dei casi tali disturbi sono dovuti alla diminuzione delle difese dell’organismo. È per questo motivo che cercate di rafforzare il vostro sistema immunitario, ma non solo quando cominciate ad ammalarvi, ma costantemente.
Per prevenire lo sviluppo di granulomi, condurre uno stile di vita sano, evitare traumi alla pelle, praticare sport e mangiare cibi sani più arricchiti.
Il granuloma anulare (granuloma anulare, granuloma anulare) è una dermatosi cronica, lentamente progressiva, recidivante di eziologia sconosciuta, caratterizzata dalla comparsa di noduli a forma di anello, nell'area dei quali si rilevano la distruzione del collagene e una reazione infiammatoria granulomatosa.
Granuloma anulare sul dorso della mano. Focolai multipli di granuloma anulare sul dorso della mano e sulle dita. Granuloma anulare - esame istologico. Grave infiltrazione perivascolare. Granuloma anulare - esame istologico. Infiltrazione istiocitica tra le strutture fibrose del derma. |
La localizzazione più comune delle eruzioni cutanee è il dorso delle mani, dei piedi, dei gomiti e delle ginocchia.
Il granuloma anulare si presenta senza sensazioni soggettive, si sviluppa lentamente e nel 50-75% dei casi è in grado di regredire da solo.
Il granuloma anulare si manifesta a qualsiasi età, ma solitamente esordisce in giovane età (circa il 70% dei pazienti ha meno di 30 anni e il 40% ha 15 anni).
Si nota che le donne si ammalano 2 volte più spesso.
I focolai di eruzioni cutanee possono persistere per anni, dopodiché nel 50-75% dei pazienti regrediscono da soli.
In alcuni pazienti, il granuloma anulare diventa ricorrente.
Le cause del granuloma anulare non sono note.
Un certo ruolo nella comparsa del granuloma anulare è giocato da infezioni croniche, sarcoidosi, reumatismi e tubercolosi. Il processo granulomatoso è considerato in questo caso non come l'azione di uno specifico agente patogeno, ma come conseguenza di un'alterata reattività dei tessuti. Grande importanza viene somministrato alle reazioni allergiche.
Inizialmente la malattia si sviluppa secondo il tipo del fenomeno di Arthus, successivamente diventano più importanti le reazioni di ipersensibilità di tipo ritardato. Inoltre, si osservano disturbi dell'immunità cellulare e umorale, manifestati nella deposizione di frazioni IgM, IgG e C3 del complemento nelle pareti dei piccoli vasi del derma. A volte, quando si esaminano pazienti con granuloma anulare, vengono rilevati il fattore reumatoide e gli anticorpi contro il DNA, che confermano indirettamente la connessione del granuloma anulare con le malattie del tessuto connettivo.
Esistono dati contrastanti sull'associazione tra endocrinopatie e granuloma anulare, in particolare con disturbi del metabolismo dei carboidrati. In questo caso si sviluppa una “iperglicemia cutanea” che a sua volta causa caratteristiche micro e macroangiopatie. Questi cambiamenti portano successivamente a un danno metabolico al collagene, causando lo sviluppo di una reazione infiammatoria perifocale. È stata stabilita una connessione tra la forma disseminata del granuloma anulare e il diabete mellito, ma non è stata identificata alcuna correlazione chiara.
La malattia inizia con la comparsa di papule dense, lisce, lucenti di colore rosso-rosa, viola o color carne, senza sensazioni soggettive. Nel corso di diversi mesi, le papule formano una placca a forma di anello, il cui diametro aumenta lentamente e raggiunge 0,5–10 cm; nella sua parte centrale la buccia diventa di colore normale o leggermente bluastra.
Le eruzioni cutanee non si verificano contemporaneamente e quindi si può osservare un polimorfismo evolutivo. L'ulcerazione dell'eruzione cutanea è estremamente rara.
Una localizzazione tipica delle placche è la pelle delle superfici dorsali delle mani, dei piedi, dei gomiti, delle ginocchia, meno comunemente, le eruzioni cutanee si trovano sul collo, sugli avambracci e sui glutei;
Nei bambini, le eruzioni cutanee si verificano più spesso nelle articolazioni dei piedi.
Nelle persone anziane o con concomitante diabete mellito sono possibili forme disseminate di granuloma anulare con localizzazione di eruzioni cutanee sul tronco e sugli arti, dette necrobiosi lipoidica “granuloma anulare”.
Diagnosi differenziale del granuloma anulare effettuata con necrobiosi lipoidica, dermatofitosi, noduli reumatoidi, sarcoidosi piccolo-nodulare, lichen planus, lebbra di tipo tubercoloide, eritema anulare centrifugo di Darier, eczema nummulare.
Nosologia |
Fluire |
Localizzazione preferenziale |
Sensazioni soggettive |
Sistematicità del processo |
Segni clinici caratteristici |
Ricorrente a lungo termine |
Dorso delle mani, piedi, zona articolare |
Noduli di consistenza densa, forma emisferica, contorno arrotondato con superficie liscia lucida di colore rosso-rosa, formanti una placca anulare con centro leggermente atrofico |
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Necrobiosi lipoidica |
Cronico |
Superficie dorsale delle gambe |
Nessuno. Quando l'ulcerazione è dolorosa |
Connessione con i disturbi del metabolismo dei carboidrati |
Noduli rosso-bluastri-marroni, placche giallastre simili a sclerodermia con leggera retrazione e ulteriore atrofia al centro |
Dermatofitosi |
Prurito, bruciore |
Lesioni leggermente gonfie e rotonde con confini netti e contorni smerlati. La zona marginale della lesione è rossa, ricoperta di noduli e croste. La parte centrale è liscia, di colore normale |
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Noduli reumatoidi |
Cronico |
Area delle grandi articolazioni, superficie estensore degli avambracci |
Deformità osteoarticolari |
Formazioni sottocutanee dense da diversi millimetri a diversi centimetri, soggette a crescita e raggruppamento periferico, con pelle invariata |
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Sarcoidosi |
Lungo termine |
Danni polmonari, linfoadenopatia del mediastino, delle ossa, del fegato |
I noduli sono di forma rotonda, emisferica, di colore bruno-bluastro. |
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Lichen planus |
A lungo termine, ricorrente |
Avambracci, gambe, genitali, mucose |
Prurito intenso |
Papule poligonali, piatte, rosso-viola lucide con una depressione ombelicale al centro |
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Eritema Daria |
Cronico |
Macchia infiammatoria acuta con crescita eccentrica, che si sviluppa rapidamente in una formazione a forma di anello con bordo rialzato a cordone, bordi smerlati e centro rosa pallido |
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Tipo di lebbra tubercoloide |
Cronico |
Disturbi della sensibilità e sudorazione nella lesione, ispessimento e dolore alla palpazione dei tronchi nervosi |
Tubercoli lilla, inclini alla crescita periferica e alla fusione per formare lesioni a forma di anello con un bordo rialzato e un centro luminoso infossato |
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Eczema numerico |
Cronico |
Parte inferiore delle gambe (negli uomini anziani), busto, mani e dita (nelle donne giovani) |
Prurito, bruciore, pianto |
Lesioni rosse rotonde con confini netti con eruzioni cutanee polimorfiche sulla superficie (papule, vescicole, squame, croste) |
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Sifilide tuberosa |
Ricorrente a lungo termine |
Pelle del viso (naso, fronte), superficie estensore degli arti, schiena, mucose |
Sconfitta sistema nervoso, organi interni, deformità ossee |
Tubercoli dai confini netti, contorni arrotondati, consistenza densa, colore rosso scuro o bruno, spesso ulcerati con formazione di cicatrici focali a mosaico. Reazioni sierologiche positive |
Quadro clinico La malattia è abbastanza tipica e di solito non richiede ulteriori metodi di esame, tuttavia, in casi dubbi, è necessario un esame istologico di una biopsia cutanea. In questo caso si visualizzano focolai di necrobiosi del tessuto connettivo, con deposizione di mucina, circondati da una palizzata di istiociti, linfociti e cellule giganti multinucleate. Negli strati superiori e medi del derma - infiltrati perivascolari cronici e infiammazione granulomatosa
Se necessario, il metabolismo dei carboidrati viene corretto, viene trattata la patologia concomitante (focolai di infezione cronica, tubercolosi, diabete mellito).
Farmaci prescritti sistematicamente che migliorano la microcircolazione; vitamine del gruppo B; retinolo, tocoferile acetato; acido ascorbico; ergocalciferolo; integratori di ferro.
Buoni risultati sono stati osservati iniettando nelle lesioni triamcenolone acetonide alla dose di 2,5-5 mg/ml. Questa tecnica provoca lunghi periodi di remissione. Sono stati segnalati casi di reazione positiva del granuloma anulare al dapsone alla dose di 100-200 mg/die, all'isotretinoina, all'idrossiclorochina e alla niacinamide alla dose di 1,5 g/die.
Gli steroidi topici vengono utilizzati localmente alto grado attività, quotidiana con pause di 2-3 settimane, con forza da debole a moderata, sotto medicazione occlusiva.
Le lesioni vengono irrigate con cloretile fino ad ottenere una "brina" persistente una volta ogni 7-10 giorni, per ciascuna lesione 3-5 procedure. Vengono utilizzati anche azoto liquido e neve di acido carbonico.
Per le forme comuni di dermatosi può essere utilizzata la terapia PUVA.
Per focolai limitati di granuloma anulare, buoni risultati sono stati ottenuti dall'uso della fonoforesi al 2,5%, un unguento di idrocortisone con ittiolo, nonché una combinazione di tecniche fisioterapeutiche: decompressione con vuoto locale e fonoforesi, decompressione con vuoto locale e terapia enzimatica sistemica. È stato dimostrato che questa combinazione normalizza la reattività immunologica del corpo (tra i componenti cellulari e umorali), riduce la concentrazione di complessi immunitari patogeni circolanti e blocca la formazione di anticorpi contro il DNA, la proteina C-reattiva e il fattore reumatoide.
Vengono fornite informazioni sulla possibilità di regressione di un focolaio limitato di granuloma anulare dopo un'incisione su di esso o una biopsia.
Letteratura
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Il granuloma anulare è una malattia che si manifesta con noduli o papule disposti a forma di anello. La malattia è comune in vari gruppi di età, è più tipica nelle donne e nei bambini ed è relativamente benigna. Più spesso si verifica in combinazione con altre lesioni cutanee, malattie infettive o disturbi sistemici: febbre reumatica acuta, infiammazione cronica delle superiori vie respiratorie, diabete mellito, lesioni tubercolari, sarcoidosi cutanea e altri.
Esistono diverse forme principali di granuloma anulare, a seconda della prevalenza e della posizione del focolaio patologico negli strati cutanei:
Secondo la struttura morfologica, le papule nel granuloma anulare sono divise in frontali e interstiziali. Nel primo tipo, i linfociti e le plasmacellule si accumulano nello strato papillare del derma insieme alle proteine sotto forma di palizzata o recinzione. Con il secondo tipo di granulomi si osservano accumuli patologici tra le cellule del derma senza un ordine particolare.
Il granuloma anulare è una malattia che appartiene al gruppo idiopatico. Ciò significa che la natura della malattia non è completamente compresa. La probabile causa dei noduli è l'infiammazione autoimmune negli strati cutanei sullo sfondo di un'infezione virale o batterica. La natura multifattoriale della patologia è confermata dalla scoperta nei pazienti di processi infiammatori cronici sotto forma di infezione tubercolare, sarcoidosi e febbre reumatica acuta e dalla connessione della malattia con processi autoimmuni della tiroide e diabete mellito. L'insorgenza della malattia può essere preceduta dall'infezione da virus Epstein-Barr, herpes simplex, varicella o virus dell'immunodeficienza umana. Il decorso dell’infezione da HIV è grave e diffuso.
È stata confermata l'associazione del granuloma anulare con l'uso a lungo termine di alcuni farmaci (vitamina D) e la vaccinazione. Sono noti casi di eruzioni cutanee che compaiono sullo sfondo del BCG e del test di Mantoux. La componente principale della patogenesi è considerata un'ipersensibilità ritardata, o di tipo IV, perché è caratterizzata dallo sviluppo di una reazione allergica entro pochi giorni dall'esposizione all'allergene e da un decorso lento.
Il quadro clinico della patologia varia a seconda del tipo e dell'entità del processo. Per forma localizzata caratterizzato dall'accumulo in luoghi tipici di piccoli noduli rosati a forma di anello o semicerchio. Nel 60% dei casi è interessata la pelle del dorso delle mani o degli avambracci e nel 20% la parte posteriore del piede o la parte inferiore della gamba. Meno comunemente, il granuloma anulare può essere visto intorno agli occhi o sul cuoio capelluto. L'eruzione cutanea è raramente accompagnata da prurito o altre sensazioni spiacevoli e scompare senza lasciare traccia. Potrebbe apparirne uno nuovo al posto di un granuloma risolto. A forma papulosa placche della stessa dimensione e contorno non si trovano in gruppo, ma isolatamente.
Granuloma anulare profondo o sottocutaneo caratteristico principalmente per infanzia. La malattia si manifesta sotto forma di noduli indolori negli strati profondi della pelle delle estremità, sui gomiti, sulle dita e sul cuoio capelluto. Puoi trovare il granuloma anulare nei bambini sulla pelle intorno agli occhi. Alle estremità i noduli non aderiscono ai tessuti circostanti e sono mobili; sul cuoio capelluto si fondono con il periostio. È possibile la recidiva di eruzioni cutanee dopo il trattamento chirurgico.
Per forma diffusa La disposizione ad anello delle papule non è tipica; la patologia si manifesta prevalentemente dopo i 50 anni. Le lesioni sono localizzate sulle mani e sui piedi e variano per forma e colore (dal rosato alle sfumature violacee). Questa forma è difficile da trattare rispetto alle varianti localizzate e spesso recidiva.
Granuloma anulare perforanteè una conseguenza dell'esposizione traumatica ed è tipica dei bambini o dei giovani. La lesione si trova sulle mani o sulle dita e assomiglia a una depressione a forma di imbuto con un tappo gelatinoso al centro. Man mano che la lesione guarisce, si trasforma in una cicatrice. La forma perforata può essere comune. In questo caso le papule si trasformano in grandi placche.
Quando si effettua una diagnosi, si concentrano principalmente sulle tipiche manifestazioni cutanee. In rari casi, potrebbe essere necessario eseguire biopsie dalla lesione. Se si sospetta la natura infettiva del granuloma, è necessaria la consultazione con uno specialista del settore o con un terapista. L'insorgenza della malattia sullo sfondo del diabete mellito richiede l'aiuto di un endocrinologo per controllare i livelli di glucosio e prevenire la progressione del processo. In casi particolari, è necessario testare biopsie del sangue e della pelle per la ricerca di complessi immunitari per escludere un processo autoimmune.
Nel trattare la malattia, è necessario tenere conto della tendenza del processo alla regressione spontanea entro 2 anni. Le papule ricorrenti possono anche scomparire da sole senza intervento esterno. Se necessario, i livelli di glucosio vengono corretti e vengono trattate le patologie infettive concomitanti. Le forme diffuse richiedono l'uso sistemico di farmaci glucocorticosteroidi. Se le lesioni provocano disagio, viene effettuato il trattamento con agenti ormonali o farmaci antinfiammatori non steroidei. Possibile rimozione chirurgica dei linfonodi sottocutanei diversi modi.
Il granuloma anulare dovrebbe essere trattato con i rimedi popolari con molta attenzione. Questa malattia è accompagnata da disturbi del sistema immunitario, quindi è necessario iniziare rafforzando le difese del corpo. COME mezzi efficaci Per rafforzare il sistema immunitario, è perfetto un decotto di rosa canina e radice di elecampane. Per prepararlo occorrono cinque cucchiai di rosa canina e un cucchiaio di elecampane, versare un litro di acqua bollente e cuocere per circa 15 minuti a fuoco basso. Quindi lascia fermentare per un'ora. Il decotto viene utilizzato come additivo al tè o come bevanda a sé stante.
Puoi anche rafforzare le tue difese immunitarie con l'aiuto delle compresse di Echinacea: devi assumere una compressa 3-4 volte al giorno per un mese. Il corso può essere ripetuto periodicamente, ma non più di due volte l'anno.
Il granuloma anulare non è pericoloso per la vita o la capacità lavorativa. Nella maggior parte dei casi scompare spontaneamente e non richiede un trattamento speciale; raramente rimangono piccole cicatrici dopo le papule; Per ridurre la probabilità di ricaduta della malattia, è necessario seguire le regole di uno stile di vita sano e rafforzare il sistema immunitario.